Prise en charge du SII en tant que famille |

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Anonim

Bien que les chercheurs n'aient pas encore trouvé de gènes spécifiques qui vous exposent au risque de développer un syndrome du côlon irritable (IBS), la génétique peut jouer un rôle. Cela peut expliquer pourquoi IBS traverse certaines familles. Malgré les difficultés de digestion, les membres de la famille qui partagent le syndrome du côlon irritable et ses symptômes peuvent être plus efficaces car ils peuvent adopter une approche d'équipe.

L'histoire de Jeffrey

Jeffrey Roberts, MSEd, Msc, fondateur de l'IBS Self Help and Support Group, a été diagnostiqué avec IBS par son médecin de famille quand il avait environ 16 ans. Jeffrey a maintenant 52 ans et, bien que le traitement ait permis de soulager certains de ses symptômes, il subit toujours des poussées hebdomadaires de SII.

Jeffrey décrit avoir douté de son propre diagnostic au début. "J'étais réticent à propos du diagnostic parce que je ne pouvais pas comprendre comment la douleur abdominale et les accès de diarrhée pouvaient être causés par quelque chose appelé IBS", a-t-il dit. "J'ai senti que ça devait être quelque chose de plus dangereux pour la vie que le cancer. Ce n'est qu'au début de la vingtaine que j'ai accepté le diagnostic et sérieusement essayé de le traiter. "

Il y a cinq ans, sa fille, alors âgée de 17 ans, a été diagnostiquée avec IBS après une grave infection de la chirurgie dentaire traitée Avec des antibiotiques.

"Ce n'est que depuis une dizaine d'années que les médecins reconnaissent maintenant un diagnostic d'IBS post-infectieux (PI-IBS)", a déclaré Jeffrey. Il soupçonne que son IBS peut également se développer après avoir été prescrit des antibiotiques.

"Bien que les médecins soient prudents lorsqu'ils prescrivent des antibiotiques en raison de la pharmacorésistance, dans les années 1960 et 1970, quand j'étais enfant, on me prescrivait assez souvent des antibiotiques. », A-t-il dit.

Jeffrey a dit que sa fille acceptait son diagnostic plus facilement que le sien. "Notre fille a été diagnostiquée avec IBS par un gastro-entérologue pédiatrique", a-t-il dit. "Nous avons immédiatement accepté ce diagnostic, compte tenu de ma propre histoire et de ma compréhension du trouble."

Partage d'un diagnostic IBS

"Il semble y avoir plusieurs changements génétiques possibles [dans le SCI]", a déclaré Patricia Raymond, MD. Gastrointestinal Consults Ltd à Virginia Beach, en Virginie, et professeur adjoint de médecine interne clinique à Eastern Virginia Medical School à Norfolk.

Lorsque vous avez IBS, vos parents au premier degré (parents, enfants et frères et soeurs) sont deux à trois fois plus susceptibles d'avoir IBS que la population générale. Avoir plusieurs membres de la famille avec IBS présente ses propres défis et avantages.

Bien que Jeffrey et sa fille aient tous deux un IBS, les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, de sorte que leurs symptômes ne sont pas exactement semblables. "IBS de ma fille est plus doux à modéré alors que le mien est modéré à sévère", a déclaré Jeffrey. «Le traitement est très différent.»

Jeffrey et sa fille ont tous deux profité des probiotiques quotidiens, ce qui fait que la famille réduit la quantité de probiotiques achetés dans le cadre de leur plan de traitement.

«Autre que ça» Jeffrey Les avantages du soutien à la famille

L'avantage d'avoir deux membres d'un ménage qui ont un SII est qu'il existe un système de soutien intégré, dit-il, «nos symptômes et nos poussées ne viennent pas nécessairement en même temps. .

"Parce que les symptômes du SII diminuent, avoir quelqu'un qui comprend les problèmes de qualité de vie qui entoure le SII aide vraiment à valider la maladie", dit Jeffrey.

Jeffrey dit que lui et sa fille s'utilisent comme Déterminer quand les symptômes du SII sont une véritable poussée ou s'ils pourraient être une autre maladie comme un empoisonnement alimentaire ou un insecte.

Ils consultent différents médecins, ce qui, selon lui, est une bonne idée pour les familles aux multiples diagnostics de SCI.

"Cela a été un avantage d'avoir Deux médecins traitent nos symptômes du SII parce que nous évaluons plus d'options de traitement », a déclaré Jeffrey.

En fin de compte, leur maladie a rapproché Jeff et sa fille. "Il y a un lien défini entre ma fille et moi à cause de cela", at-il ajouté.

Quand plusieurs membres de la famille ont un IBS

Selon le Dr Raymond, il n'est pas inhabituel pour un couple de membres d'avoir un SCI , mais si vous avez de forts antécédents familiaux de syndrome du côlon irritable, cela pourrait être un signe que vous pourriez avoir une autre maladie.

"Nous pensons qu'il y a probablement une composante génétique [dans le SCI], mais pas aussi forte que

Lorsque Raymond rencontre un patient IBS avec de nombreux membres de la famille qui ont des symptômes semblables à ceux de l'IBS, elle évalue ce patient pour s'assurer que le SCI n'a pas été diagnostiqué à tort pour la maladie cœliaque ou la maladie de Crohn. »

« Jusqu'à un tiers des personnes atteintes du SCI ont en fait la maladie cœliaque à la place », a-t-elle dit.

Donc, si les symptômes du SCI semblent sévir dans votre famille, parlez avec votre médecin pour vous assurer que votre diagnostic est correct.

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