Table des matières:
- Répondre au diagnostic
- Il n'est pas rare qu'une personne nouvellement diagnostiquée avec la SP ou son conjoint souffre d'une dépression réactive à la suite du diagnostic. La dépression réactive se réfère spécifiquement à la dépression qui survient en réaction à un facteur de stress majeur.
- Tout comme le stress associé à la SEP peut affecter une relation George Krkljus, 60 ans, de Napa, en Californie, note que le stress relationnel affecte les symptômes de la SP. Il dit: «Le bruit, la chaleur, les couleurs, les odeurs, la fatigue et les combats avec mon conjoint m'affectent le plus.»
- Obtenir de l'aide et des suggestions de la part d'autres personnes qui ont vécu une expérience similaire peut être inestimable.
Principaux avantages
Les deux partenaires éprouvent de la difficulté à recevoir un diagnostic de SP
Les conjoints peuvent et doivent demander de l'information et du soutien
La dépression chez les personnes atteintes de SEP est fréquente, mais traitable
MS) le diagnostic peut avoir un impact profond sur un mariage.
"Lorsqu'une personne dans une famille est diagnostiquée avec la SEP, elle affecte toute la famille", explique la psychologue Rosalind Kalb, PhD, vice-présidente du centre de ressources professionnelles au Société nationale de la sclérose en plaques. "Pour le conjoint, c'est autant à leur sujet que pour la personne qu'ils aiment."
Mais si la SEP a le potentiel de rapprocher les couples, elle peut aussi les séparer.
Apprendre à communiquer à propos des sentiments difficiles qui accompagnent un diagnostic de maladie chronique - tels que la peur, la perte, la solitude et la culpabilité - est important pour que les deux partenaires continuent à se sentir connectés.
Répondre au diagnostic
Après le diagnostic Pour une maladie chronique, il est normal que la personne diagnostiquée et ses proches éprouvent les sentiments classiques de deuil ou de deuil, y compris le déni, la colère, la négociation et la dépression.
Alors que certaines personnes atteignent finalement un stade de l'acceptation de la situation, le processus de deuil se répète souvent tout au long de la maladie comme des rechutes se produisent, par exemple, ou la maladie progresse.
Robby Teer, 37 ans, de Hayden, Alabama, décrit les craintes qu'une rechute pour lui: "Alors ma femme a six mois Je suis enceinte de notre premier fils, Li'l Robby, et je me réveille aveugle! Les gars qui découvrent qu'ils ont un garçon commencent immédiatement à penser à lancer une balle de baseball ou de football, jouer au basket, chasser, pêcher, et tout. Je touchais le fond parce que je pensais que je ne serais jamais capable de faire ces choses avec mon petit garçon. "
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Heureusement le mariage de Teer a atteint le point de grande stabilité, comme lui et sa femme ont appris à vivre avec l'imprévisibilité de la SP. À l'heure actuelle, sa femme travaille et Teer reste à la maison pour s'occuper de leurs enfants, un rôle qu'il trouve très gratifiant. "Honnêtement, le point que ma femme et moi avons atteint dans notre mariage ne peut être décrit en un mot: incassable. »Les croyances religieuses de Teer l'aident énormément.
Pour les couples qui éprouvent des difficultés à la suite d'un diagnostic de SEP, un conseiller matrimonial ou de couple peut être en mesure de le faire. pour aider à la transition dans la relation. Pour certains couples, le clergé ou les chefs religieux peuvent être utiles.
Selon le Dr Kalb, «nous avons tous des styles d'adaptation différents; chaque partenaire peut avoir une approche différente pour faire face aux défis. »Elle recommande de montrer du respect pour les méthodes de prise en charge de la SEP et note que différentes personnes seront capables de comprendre la maladie et ses défis à des rythmes différents. Avec la dépression réactive
Il n'est pas rare qu'une personne nouvellement diagnostiquée avec la SP ou son conjoint souffre d'une dépression réactive à la suite du diagnostic. La dépression réactive se réfère spécifiquement à la dépression qui survient en réaction à un facteur de stress majeur.
La dépression peut survenir longtemps après le diagnostic. Elle peut être causée par le stress qui accompagne la vie avec une maladie chronique, mais elle peut aussi être causée par certains médicaments (notamment les stéroïdes et l'interféron) et par les dommages neurologiques causés par la SP.
Les aidants - qui sont souvent des conjoints - également sensible au stress et à la dépression. Selon une étude publiée en
Psychologie de la réadaptation en mai 2014, l'augmentation de la sévérité des symptômes de la SP correspondait à une augmentation de la dépression chez les soignants. L'étude a également constaté que le soutien social dans plusieurs domaines de la vie, tels que le travail, la vie sociale et le mariage, réduit la dépression. La dépression peut être traitée par un antidépresseur, une psychothérapie et des mesures d'auto-assistance, comme une activité physique régulière et des sources de soutien social et émotionnel.
Tout comme le stress associé à la SEP peut affecter une relation George Krkljus, 60 ans, de Napa, en Californie, note que le stress relationnel affecte les symptômes de la SP. Il dit: «Le bruit, la chaleur, les couleurs, les odeurs, la fatigue et les combats avec mon conjoint m'affectent le plus.»
Krkljus note également que «les horaires fixes sont plus faciles à gérer que les événements aléatoires. la relation et le maintien d'un horaire régulier, si c'est plus facile pour la personne atteinte de SEP, peuvent être des domaines sur lesquels les couples doivent travailler pour que leur mariage se déroule bien.
Si les responsabilités de soignant sont trop lourdes la prestation de soins peut être une option
Atteindre un soutien
Les couples dont un partenaire est atteint de SP n'ont pas à se sentir seuls et l'un ou l'autre des membres peut demander de l'aide. Kalb encourage non seulement la personne atteinte de SP à demander de l'aide et de l'information, mais aussi le conjoint.
Le soutien est disponible par l'intermédiaire de la National Multiple Sclerosis Society, tant pour les partenaires de soins (en ligne ou par téléphone, 800-344-4867) que pour les personnes atteintes de SEP. »
Obtenir de l'aide et des suggestions de la part d'autres personnes qui ont vécu une expérience similaire peut être inestimable.
La connaissance, c'est le pouvoir
Lorsque les deux partenaires comprennent le la maladie, ses symptômes, et comment elle peut progresser, ils sont mieux préparés à gérer la nature imprévisible de la SP. La connaissance et la sensibilisation sont essentielles pour réduire la peur et l'anxiété.
