En juillet 1996, on m'a diagnostiqué un myélome multiple qui couvait. Je suis resté à environ 2,4 g / dl pour M-spike et 2800 mg / dl pour l'immunoglobuline G depuis. J'ai eu trois épisodes d'ostéonécrose de la mâchoire (éperons osseux, morceau d'os flottant sous la peau au sommet de la bouche) mais sans complications sérieuses. J'ai reçu un diagnostic d'ostéoporose significative en 1 , mais j'ai été traité avec des bisphosphonates pendant sept ans et, à ce moment-là, ma densité osseuse est basse. Considérant que j'ai passé près de 11 ans dans l'état «couvant», est-ce que cela prouve que je vais probablement continuer dans cet état pendant un certain temps et éventuellement mourir d'autres causes? Est-ce que mes chances de progresser dans le myélome multiple actif sont les mêmes que celles de la première année de mon diagnostic? J'ai 70 ans.
Le myélome fuligineux est une affection caractérisée par la présence de protéines anormales dans le sang et la détection d'un nombre accru de plasmocytes à la biopsie, mais il n'y a aucun autre symptôme de cancer. Tous les patients atteints d'un myélome multiple qui couve finiront par développer un myélome multiple symptomatique. Cependant, les patients ayant à la fois une protéine monoclonale de type immunoglobuline G et un pic M inférieur à 3 g / dL au moment du diagnostic, semblent prendre plus de temps à progresser vers la phase symptomatique de la maladie que les patients sans ces caractéristiques.
L'obtention d'une IRM de la colonne vertébrale thoracique et lombaire peut vous donner une idée du temps nécessaire pour que votre maladie progresse vers un myélome symptomatique. Si une atteinte de la moelle osseuse est observée à l'IRM, il est plus probable que vous progressiez vers un myélome symptomatique au cours des 18 prochains mois. Si aucune atteinte de la moelle osseuse n'est observée, il est probable qu'elle soit beaucoup plus longue que celle avant que vous ayez besoin d'un traitement.
