Hypertension artérielle pulmonaire - Causes, risques et diagnostic

L'hypertension artérielle pulmonaire est l'hypertension artérielle spécifique des vaisseaux sanguins pulmonaires.

se développe souvent comme une complication d'une autre condition médicale, mais dans certains cas, il n'a pas de cause apparente.

L'hypertension pulmonaire est généralement considérée comme un trouble rare ou «orphelin».

Certains experts estiment que le nombre de personnes cette condition a été sous-estimée parce qu'il peut être difficile de diagnostiquer l'hypertension pulmonaire.

De plus, les gens ne cherchent pas toujours le traitement quand les symptômes commencent

Hypertension artérielle pulmonaire Prévalence

Estimation de l'incidence des différents types de hyp L'hypertension artérielle est difficile parce qu'ils sont associés à des conditions aussi variées.

Cependant, l'American Heart Association estime que 500 à 1 000 nouveaux cas d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), le type le plus commun d'hypertension pulmonaire, sont diagnostiqués chaque année.

Ces cas surviennent spontanément et sans cause sous-jacente évidente

L'hypertension artérielle pulmonaire apparaît le plus souvent chez les femmes de 21 à 40 ans, mais elle peut frapper n'importe qui, à tout âge.

A Centers for Disease Control and Prevention (CDC) l'examen des données d'une décennie montre que les décès dus à l'HTAP augmentent chez les hommes et les femmes de tous âges. Au cours des dernières décennies, alors que les méthodes de diagnostic de l'hypertension artérielle pulmonaire se sont améliorées et que la sensibilisation a augmenté, les professionnels de la santé ont signalé un nombre croissant de cas d'hypertension artérielle pulmonaire.

Hypertension pulmonaire Causes et facteurs de risque

L'hypertension artérielle pulmonaire se développe à la suite d'une grande variété d'affections, allant des maladies héréditaires aux infections, aux caillots sanguins et aux maladies cardiaques.

Vous êtes plus à risque d'hypertension pulmonaire si:

Avoir des antécédents familiaux d'hypertension pulmonaire

Vivre au-dessus du niveau de la mer

• Avoir d'autres maladies pulmonaires et cardiaques
• Avoir des maladies du foie
• Avoir des troubles de la coagulation ou des caillots sanguins affectant les poumons
• médicaments illégaux ou médicaments à base d'amphétamine
• Certains cas d'hypertension pulmonaire pourraient ne pas être évités, y compris ceux pour lesquels la maladie résulte d'un risque héréditaire, de causes inconnues ou de conditio Cependant, il est possible de réduire le risque de développer une hypertension pulmonaire en évitant les activités qui pourraient contribuer à son développement, telles que l'utilisation de drogues illicites.
• Une autre façon de réduire le risque d'hypertension pulmonaire est de traiter les autres problèmes de santé qui y sont associés, comme les maladies cardiaques.

Hypertension artérielle pulmonaire

Indépendamment de la cause sous-jacente, l'hypertension artérielle pulmonaire poumons. Cela force le cœur à travailler plus fort pour vaincre cette résistance.

Finalement, le cœur grossit et se raidit, devenant plus faible et moins capable de pomper le sang dans tout le corps.

En conséquence, le principal symptôme de l'hypertension pulmonaire est la »

Les activités comme les tâches ménagères ou l'escalade des escaliers deviennent un problème, et certains ont même un essoufflement au repos.

D'autres symptômes courants de l'hypertension artérielle pulmonaire sont:

Fatigue

Étourdissements ou vertiges

Battement cardiaque battant

• Battements irréguliers ou irréguliers (palpitations cardiaques)
• Gonflement ou douleur dans l'abdomen, les jambes ou les chevilles
• Perte d'appétit
• Douleur thoracique
• Évanouissement ou teinte bleutée sur les lèvres ou la peau
• Parfois, la douleur thoracique associée à l'hypotension pulmonaire est suffisamment grave pour imiter une crise cardiaque.
• L'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie progressive, ce qui signifie que les symptômes s'aggravent au fil des mois ou des années.
• CONNEXES: Comment un diagnostic d'hypertension pulmonaire a changé ma vie

Diagnostic d'hypertension artérielle pulmonaire

ou elle prendra vos antécédents médicaux pour découvrir d'autres conditions de santé qui pourraient être liées à vos symptômes. Vous aurez également un examen physique.

De plus, vous devrez probablement faire une radiographie pulmonaire et d'autres tests pour évaluer votre fonction pulmonaire et votre capacité pulmonaire.

Vous pourriez également avoir un échocardiogramme

Le seul moyen de confirmer un diagnostic d'hypertension pulmonaire est un test appelé cathétérisme cardiaque. Il s'agit d'insérer un tube mince, ou cathéter, dans une veine majeure de votre région du cou ou de l'aine.

Le cathéter est ensuite enfilé dans l'artère pulmonaire, où la pression artérielle pulmonaire est mesurée. Vous serez sous sédation mais resterez éveillé pendant la procédure.

Votre médecin discutera avec vous des résultats de ce test, probablement pendant votre convalescence

Exclusion d'autres problèmes de santé

Les tests sanguins peuvent déterminer si

Celles-ci comprennent les maladies du tissu conjonctif, le VIH, les maladies du foie telles que l'hépatite C ou l'anémie falciforme.

Les résultats de tests sanguins de ce type peuvent prendre quelques jours. La plupart des centres vous feront également marcher pendant six minutes - la distance que vous parcourez pendant ce temps reflète votre endurance et votre fonction cardiaque.

Parce que les symptômes imitent l'asthme, vous pouvez également subir un test de dépistage.

, vous pouvez également être invité à subir une étude du sommeil. Cela permet de tester votre respiration et votre taux d'oxygène pendant le sommeil pour déterminer si vous souffrez d'apnée du sommeil.

L'apnée du sommeil peut augmenter la pression pulmonaire.

Cependant, si l'hypertension artérielle pulmonaire est la seule

Types d'hypertension pulmonaire / Classification

Le processus diagnostique est vaste mais important car il existe cinq catégories, appelées groupes, d'hypertension pulmonaire. Votre traitement pour l'hypertension pulmonaire dépend du groupe dans lequel vous êtes.

Les groupes, selon l'Institut National du Cœur, du Poumon et du Sang des NIH, sont:

Groupe 1:

Cette désignation inclut les types d'hypertension pulmonaire qui peuvent être héréditaires; causés par des médicaments sur ordonnance ou en vente libre, des problèmes avec les veines et les vaisseaux sanguins autour des poumons, ou d'autres maladies, telles que le VIH, les cardiopathies congénitales ou certaines infections; ou n'ont pas de cause identifiable (idiopathique)

Groupe 2:

• L'hypertension artérielle pulmonaire dans ce groupe est causée par des maladies affectant le côté gauche du cœur, telles que la valvule mitrale ou l'insuffisance cardiaque congestive. 3: Ce type d'hypertension pulmonaire est causée par une respiration désordonnée pendant le sommeil, connue sous le nom d'apnée du sommeil. Ce type est également lié aux maladies pulmonaires, telles que la maladie pulmonaire interstitielle et la bronchopneumopathie chronique obstructive, ou MPOC.
• Groupe 4: L'hypertension pulmonaire dans ce groupe est causée par des caillots sanguins dans les poumons ou des troubles de la coagulation.
• Groupe 5: Ce groupe comprend l'hypertension pulmonaire causée par tous les autres troubles, y compris les tumeurs, les maladies rénales, les troubles systémiques, les troubles sanguins et les troubles métaboliques.