10 Meilleurs scléroses en plaques de 2018 |

Dans le sens des aiguilles d'une montre: Nicole Lemelle, Michael Wentink, Un Esprit Empowered, Meg Lewellyn, Dizzy l'âne, Yvonne de Sousa , Natalie ShultzCourtesy des blogueurs

Est-il possible de garder une attitude positive quand on est constamment fatigué? Que diriez-vous si vous mouillez occasionnellement le lit?

Avec la sclérose en plaques, les symptômes physiques peuvent aller de l'engourdissement et des picotements aux problèmes de vision, au dysfonctionnement de la vessie, aux problèmes d'équilibre, aux étourdissements et plus encore. Cependant, il n'y a aucun modèle de symptômes qui s'applique à tout le monde; La SP affecte chaque personne différemment.

Une chose que tout le monde avec la SEP peut toutefois comprendre, c'est l'imprévisibilité de la condition qui peut vous faire sentir bien un jour et plat sur votre dos le lendemain.

Comprendre comment mieux vivre avec cette maladie incurable et les défis qu'elle jette sur votre chemin peuvent être accablants si vous essayez de le faire seul. Alors, pourquoi ne pas faire appel aux ressources d'autres personnes atteintes de SP qui savent exactement ce que vous vivez? Vous pouvez trouver beaucoup de ces gens sur Internet - bloguer, créer des podcasts, et parfois publier une vidéo ou deux.

Parmi les auteurs de nos blogs MS préférés, vous trouverez beaucoup de personnages exaltants, comme un avocat de la marijuana médicale , une reine du régime paléo, et une actrice aspirante avec un amour passionné pour les dinosaures et les ânes au crochet.

Peu importe d'où ils viennent et ce qu'ils font maintenant, tous ces blogueurs fournissent des conseils, des encouragements et un regard sur à quoi ressemble vraiment la vie quand vous vivez avec la SP?

1. Trébucher sur l'air

L'utilisation généreuse d'Ardra du blasphème et du style d'écriture sympathique et conversationnel fait Tripping on Air sentir comme le déjeuner avec un ami. Ses messages hilarants parlent des luttes quotidiennes (très réelles) de la SEP, comme la fin tragique de ses jours de talons hauts, ou du fait qu'elle doit avouer à son mari («Le banquier») qu'elle a mouillé le lit, ou qu'elle clopine autour de Rome , une ville qu'elle considère maintenant comme «l'endroit le moins accessible [sur Terre]». Dans l'ensemble, son blog est le remède parfait pour tous vos jours de repos.

2. Dinosaures, ânes et sclérose latérale amyotrophique

Diagnostiquée atteinte de SEP à seulement 24 ans, Heather a fait de son histoire une histoire de persévérance et de positivité. Elle et son compagnon d'âne au crochet, Dizzy (nommément nommé d'après l'un de ses symptômes), chroniquent la vie quotidienne avec MS par le biais de ses messages hebdomadaires et mensuel "Dizzycast". Le blog de charme se concentre sur les aventures quotidiennes de Heather, telles que le bénévolat dans un hôpital de la faune, ainsi que d'être gentil avec vous et de simples conseils sur la vie sans stress. Bonus: Heather et Dizzy adorent manger sainement, donc les dinosaures, les ânes et la SP présentent aussi une recette occasionnelle, comme «Barres délicieuses de protéines Dizzy» et la page «Happy Healthy Stuff» en construction.

3. BBHWithMS

Autrement connu sous le nom de «Boobs, Boots, and Hair With MS», BBHWithMS est un blog de Meg: mère, selfie-lover et défenseur de la marijuana médicale. L'une des principales priorités de son plaidoyer en faveur de la SP est la légalisation de la marijuana à usage médical, une drogue qu'elle ne jure que par le passé. Bien que le cannabis l'aide, elle fait face à d'autres défis liés à la maladie invisible en écrivant des articles pertinents, inspirants et réalistes sur des sujets lourds comme le divorce et le remariage. Les posts de Meg sont super-accessibles, donc sa section de commentaires est toujours pleine.

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4. Un esprit puissant

Tel que mentionné dans le titre, le blogue de Cathy met l'accent sur l'autonomisation et l'encouragement pour les personnes vivant avec une maladie chronique. Elle se positionne comme un partenaire pour ses lecteurs atteints de SP, leur assurant que la route est «beaucoup moins cahoteuse lorsque nous voyageons ensemble.» Un esprit responsabilisé traite de la vie et des intérêts de Cathy, ainsi que des nouvelles médicales à jour. vous équiper pour une vie saine et positive.

5. Irlande, MS, et moi

Se référant à ses symptômes comme son «parti de pyjama sponsorisé par MS», Willeke-Maya adopte souvent une approche joviale sur son blog, Ireland, MS, et moi. Une fois, en récupérant les résultats d'une IRM, on lui a demandé de présenter une pièce d'identité avec photo, à laquelle elle a répondu avec humour: «Une IRM, une photo de mon cerveau, une photo d'identité? - Comme quand elle se demande si elle veut profiter de la vie ou si elle gâche - mais ses messages se terminent toujours sur une note joyeuse. PS: Assurez-vous de vérifier son poste encourageant d'être célibataire et malade chronique le jour de la Saint-Valentin, et pourquoi cela n'a pas d'importance!

6. La vie d'Ashley atteinte de sclérose en plaques

À l'âge de 22 ans, avec un mari et deux garçons et après avoir terminé ses études, Ashley a reçu un diagnostic de SP (comme si elle n'en avait pas assez dans son assiette). Mais son blog prouve à quel point vous pouvez aller avec une maladie chronique si vous êtes prêt à le contester. Donc, si vous avez l'impression que la sclérose en plaques prend le dessus sur votre vie, jetez un coup d'œil à son message sur ce que vous pouvez faire de la maladie (naturellement, en réponse à toutes les choses qu'elle ne peut pas faire). Réaliste et exaltant, la vie d'Ashley avec la sclérose en plaques est un fait positif mais positif. Elle parle de perdre des amis et de prendre la colère de sa famille, des difficultés à être mère pendant une maladie chronique, et des moments où les gens ne comprennent tout simplement pas.

7. My New Normals

Malgré les défis qu'elle a affrontés avec la SEP, y compris apprendre à aimer le corps qui l'a laissée tomber, Nicole est une écrivaine optimiste qui vise à «éduquer», «rassurer» et «inspirer» ses lecteurs sur toutes choses MS. Ceux qui viennent à My New Normals apprécient sa franchise et son attitude positive, surtout quand les choses ne vont pas comme elles le devraient. Comme quand, par exemple, vous devenez si désespéré que vous commencez à croire aux spams. Ses messages touchent les fibres mêmes de la façon dont la SP peut vraiment vous changer, et toucher clairement un nerf dans ses lecteurs; un de ses messages les plus populaires, intitulé "Je déteste", a rassemblé plus de 200 commentaires!

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8. YvonnedeSousa.com

YvonnedeSousa.com a une approche comique de la SP. Les messages d'Yvonne sont pleins d'anecdotes hilarantes sur ses essais quotidiens avec la maladie, y compris sa lutte pour mettre Uggs, volant avec un cas grave d'éternuements incessants, et en utilisant Wii Fit pour se mettre en forme. Le site comprend également une section intitulée «Giggles», un flux d'histoires drôles envoyé par ses lecteurs (elle accueille les soumissions) liés à la prise en charge de la maladie chronique. Pendant que vous y êtes, assurez-vous de jeter un coup d'œil à son livre, MS Madness !

9. Une vie moins voyagée …

À l'âge de 31 ans, Michael vivait le rêve. Lui et sa femme venaient d'avoir leur premier enfant, il avait récemment obtenu son diplôme de MBA, et il était le directeur d'une entreprise Fortune 500. Puis il a été diagnostiqué avec la sclérose en plaques. Bien qu'il ait travaillé aussi longtemps qu'il le pouvait, son poste de cadre devint finalement trop important. Il a ensuite pris sa retraite médicale et a assumé son rôle actuel d'écrivain et de podcasteur vivant avec la sclérose en plaques. Aujourd'hui, il veille à chérir la vie en «vivant chaque jour avec amour, intention et passion», surtout lorsque ses enfants ont commencé à remarquer ses symptômes. Avec A Life Less Traveled … et son podcast, Michael est également un contributeur à MSConnection et The Mighty (consultez son article sur la difficulté de la retraite médicale).

10. MS a sauvé ma vie

Natalie n'a jamais pris de médicament. C'est pourquoi, à la suite de son diagnostic et de la réception des nouvelles que le traitement médical pour la SEP comprend la prise de pilules, injections ou perfusions, elle a étudié des solutions de rechange. Cela l'a amenée à lire le Protocole de Wahl et à changer son régime pour en faire un qui se concentre sur les aliments entiers. Presque immédiatement, ses symptômes de SP se sont améliorés, et elle a remarqué d'autres avantages: ses cheveux sont devenus plus épais, sa peau s'est éclaircie et elle a perdu le poids qu'elle avait mis avant d'être diagnostiquée. Sans surprise, elle est devenue une ardente défenseure de l'alimentation et utilise MS Saved My Life pour partager des recettes et des idées sur la SP et la nourriture.