Table des matières:
- La lutte pour trouver de l'aide
- "J'ai porté une perruque jusqu'à ma dernière année", dit Paris. Mais, à ce moment-là, elle était en thérapie et avait trouvé le Trichotillomania Learning Centre, un organisme qui offre de l'information sur l'état de santé ainsi que sur les options de traitement et les ressources. Dans le cadre de son rétablissement, elle a également appris à utiliser des jouets fidèles, tels que des casse-tête, pour occuper ses doigts et commencer à essayer de nouvelles activités afin de découvrir ce qu'elle aimait faire.
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Les personnes atteintes de trichotillomanie retirent compulsivement les cheveux de leur cuir chevelu, de leurs jambes, de leurs bras, de leurs cils ou de leurs sourcils.
La trichotillomanie, un trouble obsessionnel-compulsif, peut avoir un composant génétique. Mais les déclencheurs de chaque personne sont uniques.
Katherine Paris portait une perruque pendant la majeure partie du lycée. Dès qu'elle serait rentrée à la maison, elle enlèverait la perruque et retirerait ses propres cheveux avant qu'ils ne repoussent.
Paris souffrait de trichotillomanie ou de tracasseries compulsives. Pendant longtemps, elle a essayé de cacher son état, convaincue que personne d'autre ne pouvait comprendre.
Les personnes atteintes de trichotillomanie retirent à plusieurs reprises les cheveux de leur cuir chevelu, bras, jambes, sourcils, cils et parties génitales. La perte de cheveux qui en résulte peut avoir de graves conséquences physiques et émotionnelles. Une fois étiqueté comme un trouble du contrôle des impulsions, la trichotillomanie est maintenant considérée comme un trouble obsessionnel-compulsif.
Pour Paris, qui a commencé à tirer à environ 12 ans, les conséquences émotionnelles au collège étaient significatives. Elle se sentait harcelée et incomprise, honteuse d'un problème qu'elle-même ni sa mère ne savait comment résoudre.
La lutte pour trouver de l'aide
"Ma mère était celle qui décidait que nous avions besoin d'aide". «Elle ne savait pas où m'amener, alors elle m'a emmené chez un dermatologue, pensant que ce serait le meilleur choix.» Le dermatologue pouvait identifier la trichotillomanie à partir de ses recherches, mais il ne pouvait pas offrir de traitement.
En effet, les familles ont souvent du mal à trouver de l'aide. Bien que la prise de conscience de la maladie ne cesse d'augmenter, les médecins et les thérapeutes ne savent pas comment aborder la trichotillomanie, explique Suzanne Mouton-Odum, Ph.D., psychologue de Houston, co-auteure du livre Un guide parental pour les cheveux. Enfants atteints de trichotillomanie. «Le prestataire est frustré, le patient est frustré et tout le monde s'en va malheureux», dit-elle.
CONNEXE: Quand ce n'est pas simplement OCD
Approche de la trichotillomanie comme un trouble anxieux ou de traiter avec des antidépresseurs, Le Dr Mouton-Odum dit: «La façon dont beaucoup de parents et d'êtres chers essaient d'aider n'est pas non plus: simplement en commandant, en exigeant et en négociant pour essayer d'arrêter le poil.» La thérapie de choix est le modèle comportemental complet. " elle dit. "Il aborde une variété d'indices internes et externes.Le thérapeute peut obtenir cette information et ensuite sélectionner les stratégies d'adaptation qui sont les meilleures pour ces indices." Les thérapies comportementales axées sur les habitudes de reconversion sont en tête de liste des options thérapeutiques, selon un rapport de Current Psychiatry Reports qui passe en revue les connaissances actuelles sur le diagnostic et les options de traitement.
Mouton-Odum souligne que la trichotillomanie peut être traitée. «Pour moi, le plus grand prédicteur de bien se soigner et de s'améliorer est d'être prêt à supporter l'inconfort d'éprouver une envie et de ne pas agir dessus», explique-t-elle.
Début
Pour Paris, alors qu'elle et sa mère recherchaient un thérapeute avec l'expertise appropriée, elle continua à tirer. "Au début, c'était définitivement stupide", dit Paris. "Et puis, comme cela devenait plus un mécanisme d'adaptation, je l'utiliserais si j'avais beaucoup de stress. Je faisais beaucoup la nuit, avant de m'endormir, comme une suce. »Au collège, elle était chauve et portait des chapeaux pour se couvrir la tête. Malgré ses efforts pour se cacher, elle dit que tout le monde semblait la connaître comme la fille qui lui tirait les cheveux. «J'ai perdu beaucoup d'amis», dit-elle, «je me suis enfermée. Je savais que les gens allaient me regarder, alors je ne suis pas sortie.» Après le collège, elle a déménagé dans un lycée privé et a supplié sa mère pour une perruque afin qu'elle puisse prendre un nouveau départ.
"J'ai porté une perruque jusqu'à ma dernière année", dit Paris. Mais, à ce moment-là, elle était en thérapie et avait trouvé le Trichotillomania Learning Centre, un organisme qui offre de l'information sur l'état de santé ainsi que sur les options de traitement et les ressources. Dans le cadre de son rétablissement, elle a également appris à utiliser des jouets fidèles, tels que des casse-tête, pour occuper ses doigts et commencer à essayer de nouvelles activités afin de découvrir ce qu'elle aimait faire.
Elle a également utilisé les médias sociaux avec d'autres personnes qui ont trichotillomanie et partagent son histoire, soulignant que la trichotillomanie est une condition médicale traitable.
"Sortir et le dire ouvertement comme ça n'est pas quelque chose que tout le monde est à l'aise, mais garder un secret n'est pas le »A 19 ans, elle est sortie libre depuis un an et demi - et elle a perdu plus de 100 kilos en remplaçant ses cheveux compulsifs par une course à pied. faire face au stress. Elle est également devenue très ouverte à propos de la trichotillomanie et est un défenseur de la sensibilisation sur son campus.
