Histoires personnelles de MPOC: Ken Wagar |

Anonim

1. Quel est votre nom?

Kenneth Wagar. Je vais par Ken.

2. Comment gagnez-vous votre vie? Comment passez-vous votre temps libre?

Je suis maintenant à la retraite. Je suis un lecteur avide, et j'aime voyager, faire de la moto, faire de gros projets au point de croix, et je fais beaucoup de photographie de la nature.

3. Quand avez-vous reçu un diagnostic de MPOC?

Le 4 février 2010.

4. Quels symptômes de la MPOC ressentez-vous?

Essoufflement et toux

5. Qui est votre plus grand partisan dans la gestion de votre maladie?

Ma femme, Vickie.

6. Quel est votre plus grand défi de MPOC et comment traitez-vous?

Je dois demander de l'aide ou prendre mon temps si je fais quelque chose de physique. Je me débrouille en ralentissant, en prenant mon temps et en me reposant au besoin.

7. Comment la MPOC vous a-t-elle affecté émotionnellement? Avez-vous pris des mesures pour gérer ces sentiments?

Il peut être désastreux de recevoir un diagnostic de MPOC, et j'ai été un gâchis le premier mois, mais mon attitude est que c'est ce que c'est et je dois m'attarder sur le positifs Je suis actif sur quelques sites de support Internet.

8. Quel a été votre plus grand succès ou percée dans la prise en charge de la MPOC?

Être capable de conduire la motocyclette pendant les excursions d'une journée en prenant ma nuit avec le concentrateur d'oxygène requis dans une petite remorque.

9. Quels changements de style de vie avez-vous faits pour vous aider à mieux vivre avec la MPOC?

Je fais de l'exercice tous les jours et je mange des repas plus petits qui comprennent plus de légumes frais et moins de glucides. Je prends mes médicaments tels que prescrits.

10. Quel conseil donneriez-vous aux autres personnes atteintes de MPOC?

Passez à un programme de réadaptation pulmonaire! Suivez les directives de votre médecin en ce qui concerne les médicaments, l'oxygène et l'exercice.

Lisez l'histoire complète de Ken: La réadaptation pulmonaire: le meilleur défi de ma vie

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