1. Quel est votre nom?
Je m'appelle Christine Homayounifar.
2. Que faites-vous dans la vie?
Je suis chef de bureau dans un bureau d'ophtalmologie
3. Depuis combien de temps vivez-vous avec la SP?
On m'a diagnostiqué au début de l'été 1994, alors je vis avec la SP depuis près de 19 ans.
4. Quels sont les symptômes qui vous affectent le plus?
À l'heure actuelle, la fatigue et la capacité inconstante d'utiliser ma main droite sont les symptômes qui me touchent le plus. Ma main droite n'est pas toujours entièrement fonctionnelle, donc la dactylographie et l'écriture peuvent être un défi.
5. Comment les surmonter?
Pour vaincre la fatigue, j'essaie de faire la plupart des choses le matin et j'essaie d'en finir à 3 ou 4 heures du matin, si possible. J'essaie de ne pas programmer trop d'activités pour le même jour. Je fais aussi une petite sieste pour rajeunir. En ce qui concerne mes mains, j'ai appris à en faire plus avec ma main gauche (je suis droitier!). J'utilise un casque d'écoute pour le téléphone au travail, donc j'ai toujours les deux mains libres et j'ai appris à taper avec un doigt si nécessaire.
6. Quel est votre plus grand succès avec la SP?
Mon plus grand succès avec la SP est de pouvoir travailler à temps partiel et de continuer à conduire même si je suis en fauteuil roulant. Je suis également fier de mon travail de plaidoyer et des petits changements que j'ai pu accomplir pour les personnes handicapées.
7. Qu'est-ce qui vous motive?
Ma famille et mes amis sont ce qui me motive. Chaque jour, j'essaie de me réveiller avec une attitude positive. J'essaie de rester occupé, de rester organisé et d'avoir un horaire tous les jours. Je tente d'éviter les choses négatives et de me concentrer sur le positif. Si une journée n'est pas très bonne et que je n'ai pas accompli ce que j'ai prévu de faire, j'essaie de me concentrer sur les choses que j'ai FAIT avec succès. J'ai un groupe de soutien composé d'amis atteints de SP qui partagent les mêmes défis quotidiens que la SP. Nous rions de choses que les autres pourraient ne pas trouver amusantes.
8. Quelle est la chose que vous aimeriez que les autres sachent à propos de la SEP?
Une chose que j'aimerais que les autres sachent au sujet de la SP est que, au début, cela peut prendre du temps pour s'adapter aux changements qui se produisent dans votre corps. Il m'a fallu près d'un an pour retrouver un peu de normalité quand il s'agissait de fatigue. Il est également important de savoir que toutes les personnes atteintes de SEP sont différentes et ne regardent pas le pire des cas quand il s'agit de cette maladie.
9. Quel est votre meilleur conseil pour les autres personnes atteintes de SP?
Mon meilleur conseil serait de vous entourer d'un groupe de personnes qui vous soutiennent beaucoup. Impliquez-vous auprès d'autres personnes atteintes de SP et choisissez des personnes qui ont une vision positive de la vie. Faites vos propres recherches et déterminez ce qui vous convient le mieux pour passer la journée. Concentrez-vous sur ce que vous pouvez faire et non sur ce que vous ne pouvez pas faire. Écoutez ce que votre corps vous dit et n'ayez pas peur de dire non.
