1. Quel est votre nom?
Leonidas Katsetos - beaucoup m'appellent Leo, cependant.
2. Que faites-vous dans la vie?
Je suis le responsable de l'entraînement sportif à l'Université Sacred Heart, supervisant 32 sports de division I. En un mot, je suis un professionnel de la santé agréé qui collabore avec les médecins pour optimiser l'activité et la participation des athlètes / patients et des clients. Les entraîneurs d'athlétisme englobent la prévention, le diagnostic et l'intervention des états médicaux d'urgence, aigus et chroniques impliquant une déficience, des limitations fonctionnelles et des incapacités.
3. Depuis combien de temps vivez-vous avec la SP?
Je suis en 10e année de vie avec la SP
4. Quels sont les symptômes qui vous affectent le plus?
Fatigue et dépression
5. Comment les surmonter?
Poursuivre ma vie de tous les jours, m'entourer de gens positifs et surtout participer à des activités physiques (faire de l'exercice, nager, faire du vélo, courir), en essayant de garder mon niveau d'énergie comme je peux.
6. Quel est votre plus grand succès avec la SP?
Sensibiliser grâce à Walk MS dans l'État du Connecticut (au cours des 9 dernières années, mon équipe et moi avons recueilli plus de 130 000 $), représentant la Société de la SP en tant que porte-parole. En 2009, j'ai commencé à participer à des courses de course, des triathlons de distances différentes (la distance de Half-Ironman étant la plus longue jusqu'à présent) pour prouver aux autres que peu importe Un obstacle peut être sur votre chemin dans la vie, rien ne devrait jamais vous empêcher d'essayer au moins d'atteindre un certain type de but (grand ou petit).
7. Qu'est-ce qui vous motive?
Motiver et inspirer les autres. Sachant que chaque jour que j'atteins un autre but, cela peut aider à motiver ou inspirer quelqu'un d'autre à surmonter tous les problèmes auxquels ils peuvent avoir à faire face dans la vie, en particulier ceux qui ont affaire à la SP!
8. Quelle est la chose que vous aimeriez que les autres sachent au sujet de la SP?
Trop de gens jugent ce qu'ils voient visuellement avec les autres. Et MS est peut être très invisible. Les problèmes physiques ne peuvent pas être cachés de nombreuses fois, mais lorsque les personnes atteintes de SP souffrent de fatigue, de dépression et de problèmes neurologiques entraînant des douleurs intenses, pour ne nommer que celles-là, elles peuvent être très débilitantes et frustrantes. La SP est si mauvaise parce qu'elle ne «voit» pas quelqu'un qui souffre.
9. Quel est votre meilleur conseil pour les autres personnes atteintes de SEP?
N'arrêtez jamais de vivre votre vie, peu importe «à quel point» la SP peut vous arriver. Vous devez maintenir une attitude positive dans la vie. Vous devez être en contrôle de votre MS, vous ne pouvez pas le laisser vous contrôler!
