MS n'arrête pas Clay Walker de frapper toutes les bonnes notes

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Anonim

Walker travaille avec un kinésithérapeute neurologue pour contrer la spasticité musculaire, et il dit que cela a fait une énorme différence.Jarrett Gaza Photographie

Principaux avantages

Walker attribue la bonne thérapie médicamenteuse et »

Les mots de sagesse de Walker:« La pire chose que vous pouvez faire pour la SP, c'est de ne rien faire. »

L'exercice est important pour la gestion de la SP, mais choisissez soigneusement votre activité.

Le chanteur de musique country Clay Walker, qui a été diagnostiqué avec la sclérose en plaques (SP) il y a près de deux décennies, tire sur tous les cylindres ces jours-ci. L'artiste multiplatiste basé à Franklin, au Tennessee, visite le pays, anime une émission de télévision sur Outdoor Channel, amasse des fonds pour des œuvres de bienfaisance et est un mari et un père occupés. Au moment où la carrière de Walker décollait en 1996, certains des symptômes caractéristiques de la sclérose en plaques. «J'ai senti des fourmillements dans mes mains, j'ai picoté dans mon pied droit et j'ai eu une double vision et un spasme du visage», explique Walker. "La chose la plus difficile était de tenir un médiator entre mes doigts parce que je ne pouvais pas sentir le bout de mes doigts. C'était très effrayant. "

Les médecins ont diagnostiqué chez Walker, aujourd'hui âgé de 46 ans, une SEP récurrente-rémittente, la forme la plus courante de la maladie du système nerveux central, selon la National Multiple Sclerosis Society (NMSS). Ils donnèrent un mauvais pronostic à Walker: il serait dans un fauteuil roulant dans quatre ans et dans la tombe dans huit ans.

Un nouveau bail sur la vie

Le premier traitement médicamenteux essayé par Walker n'était pas efficace et il rechutait. Il avait à peu près abandonné la pharmacothérapie quand son médecin de longue date l'a persuadé d'essayer Copaxone (acétate de glatiramère). Ce médicament injectable ralentit la progression et l'activité de la SP en empêchant les cellules du système immunitaire de cicatriser le tissu qui protège les nerfs, selon le NMSS.

Walker n'a pas rechuté depuis 17 ans.

«Je ne rencontre pas beaucoup les gens qui peuvent le dire ", dit-il. Walker est devenu un porte-parole du fabricant du médicament, Teva Pharmaceuticals, racontant son histoire de vivre avec la SP.

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"Les traitements sont généralement plus efficaces lorsqu'ils sont donnés au début de la maladie, il est donc très important de diagnostiquer la SP le plus tôt possible afin de minimiser les cicatrices qui se produisent naturellement au fil du temps », explique Robert Fallis, MD, neurologue à Saint Thomas Health à Nashville, Tennessee.

Il existe de nombreux traitements différents, allant des médicaments pris par voie orale (pilules ou gélules) aux médicaments injectés sous la peau à la maison, aux médicaments administrés par voie intraveineuse dans un cadre de soins de santé, explique le Dr Fallis. En général, le traitement doit être un engagement permanent, ajoute-t-il.

Walker comprend que de nombreuses personnes atteintes de SP hésitent à commencer un traitement médicamenteux en raison d'effets secondaires. "Je peux dire s'ils savaient ce que je sais, ils courraient à leur neurologue pour les aider à trouver quelque chose qui fonctionne, comme Copaxone a travaillé pour moi", dit-il.

Vie saine et MS

Médicaments partie d'un plan de traitement complet de la SP. »

« L'exercice est très important, et le vieil adage «Utilisez-le ou perdez-le» est très approprié pour aider un patient atteint de SP à faire face à la maladie, dit Fallis.

Mais choisissez "Il est important de connaître les limites de votre corps, et important de rester en sécurité pendant l'exercice.

Walker fait de l'exercice régulièrement et a récemment commencé à travailler avec un kinésithérapeute neurologue, un spécialiste qui traite des personnes ayant des blessures ou des maladies du système nerveux, telles que: MS, selon l'American Physical Therapy Association.

Pour contrer la spasticité - la raideur musculaire ou les spasmes communs à la SP - Walker a appris des étirements simples et des exercices de thérapie qui, selon lui, ont fait une énorme différence en quelques semaines seulement. Walker conseille vivement à toutes les personnes atteintes de SP d'envisager une physiothérapie neurologique, mais il leur conseille de consulter d'abord leur médecin.

Le maintien d'un poids santé et d'une alimentation équilibrée est également important, affirme Mme Fallis. Bien qu'il n'y ait pas de régime spécifique pour la SP, Walker se concentre sur un régime qui comprend des aliments qui combattent l'inflammation, comme les avocats et les légumes verts.

Sensibilisation et argent pour la SP

Walker trouve frustrant que la cause de la SP demeure mystérieuse . «Je ne pense pas que ce soit par manque d'effort, mais je pense que si plus de gens étaient impliqués dans la tâche, nous serions plus avancés que nous», dit-il.

À cette fin, Walker travaille à récolter des fonds pour financer la recherche et sensibiliser par l'intermédiaire de Band Against MS, une organisation caritative qu'il a fondée en 2003, et à laquelle Teva est l'un des nombreux contributeurs.

Pour les autres, il a ce conseil: "La pire chose à faire

Il suggère que les gens écoutent leurs neurologues pour de bonnes informations et ne comptent pas sur des traitements alternatifs qui ne sont pas prouvés efficaces.

" Rien n'est plus efficace en ce moment que les thérapies conventionnelles », dit-il. «Si c'était le cas, je le ferais.»

Un soutien solide de la famille, en plus de sa foi en Dieu, aide aussi Walker à vivre avec succès avec la SP. "Spirituellement, je suis dans un endroit fantastique; Avec émotion, je suis dans un endroit formidable », dit-il,« avec l'exercice, l'alimentation et ma carrière, les choses sont vraiment bonnes en ce moment. »

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