À sa naissance, la mâchoire de Jayla Vargas n'était pas plus grande que le pouce de sa mère. elle est si petite qu'elle pousse sa langue contre sa gorge, l'empêchant de respirer ou d'avaler.
La pratique courante chez les enfants nés avec cette condition est de mettre un tube dans la gorge du bébé et de le laisser pendant des années jusqu'à ce que l'enfant soit gros. assez pour une chirurgie pour remodeler sa mâchoire.
Mais Jayla a été épargnée par ces années d'attente à cause d'une nouvelle technique chirurgicale dans laquelle les médecins peuvent planifier une chirurgie difficile à l'avance sur un modèle 3D.
La technologie 3D est que vous pouvez réellement faire une chirurgie avant d'arriver à la salle d'opération », a déclaré Oren Tepper, MD, chirurgien de Jayla au Montefiore Medical Center. «Cela vous permet non seulement de planifier la chirurgie, mais aussi de détecter tout problème qui pourrait survenir pendant la chirurgie.»
Pour certaines chirurgies, il n'y a pas de feuille de route à suivre. C'était le cas de Jayla, qui n'était pas seulement minuscule mais dont la mâchoire était déformée. Un chirurgien n'aurait pas les repères habituels à suivre.
Sans un modèle pour pratiquer, cela signifierait probablement plusieurs chirurgies exploratoires avant que l'opération finale puisse être exécutée. Personne ne voudrait mettre un enfant à travers cela.
Sa mère Diana a dit qu'elle a rebondi tout de suite. "Elle n'a pas fait d'histoires ou quoi que ce soit," dit Diana. Aujourd'hui, "elle est dans tout. C'est une petite fille normale. "
