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- à Everett, Washington, Carlson-Helo était un danseur avide. Elle a commencé à danser à dix-huit mois, quand de nombreux bambins maîtrisent encore l'art de la marche. À l'âge de 13 ans, Carlson-Helo dansait déjà professionnellement, divertissant les foules pour Seattle Storm de la WNBA et l'ancienne Seattle SuperSonics de la NBA.
- Bientôt Carlson-Helo était parti à l'université, dansant pour les Cougars WSU. C'est à Washington State University qu'elle a commencé à avoir l'impression que quelque chose n'allait pas. "En tant que danseuse, je connaissais très bien mon corps. Je savais que je ne jouais pas à plein rendement. Je commençais à me sentir si fatigué que je ne pouvais pas finir mes séances d'entraînement. J'étais endolori tout le temps. C'était très différent de la douleur normale du corps de danseur. Je savais que mon corps essayait de me dire quelque chose. "
- Carlson-Helo est allé voir sept médecins différents essayant de diagnostiquer ce qui n'allait pas. "Ils ne cessaient de me dire que tout était dans ma tête", dit-elle. "Ils me diraient de danser un peu moins. Ils m'ont même envoyé chez un psychiatre, parce qu'ils pensaient que la douleur était dans mon esprit. Mais je n'arrêtais pas de dire à ma famille et à mes amis: «C'est une douleur différente.»
- La polyarthrite rhumatoïde «Quand on me l'a dit, c'était comme le calme avant la tempête», dit-elle. "Je prenais tout, essayant de comprendre. Les médecins me lançaient tous ces termes, et je me disais: «Whoa, whoa, whoa! Ralentis s'il te plait. Pouvez-vous expliquer cela plus en détail? "
- Pour Carlson-Helo, RA était la dernière chose qu'elle s'attendait à entendre. "Quand vous entendez l'arthrite, vous pensez que c'est une maladie de la personne âgée. Je suis jeune. J'ai vécu une vie saine. Je suis actif Comment cela peut-il m'arriver? Ce n'est que lorsque j'ai commencé à faire des recherches que j'ai réalisé que c'était une maladie auto-immune chronique. Je n'avais aucun contrôle sur comment je l'ai eu. Il y avait tellement de fois que je dansais dans l'État de Washington, et ma jambe ne faisait que donner. J'ai regretté de ne pas avoir écouté mon corps et de prendre du recul. En tant que danseur, vous avez tellement l'habitude de passer à travers l'inconfort. "
- Carlson-Helo a commencé à prendre des médicaments pour soigner la PR. «C'était vraiment beaucoup d'essais et d'erreurs», dit-elle. "Certains médicaments peuvent travailler pour
- C'est au cours de ce séjour à l'hôpital que Carlson-Helo a vraiment compris son diagnostic de PR. «Je pensais que ce serait très facile de s'asseoir ici et de pleurer et de me sentir désolé pour moi-même», dit-elle. "Ou je peux être positif. C'est nul, mais je vais prouver que tout le monde a tort. Tu ne penses pas que je vais marcher à nouveau. Ok, regarde-moi! »
- L'année dernière, grâce à une réadaptation et à un travail continus, Carlson-Helo est redevenue mobile. Elle se sentait chanceuse d'avoir retrouvé sa vie quotidienne et elle a commencé à penser à toutes les personnes qui n'avaient pas eu autant de chance, en particulier les plus jeunes qui souffraient de maladies invisibles. »C'est à ce moment-là que j'ai décidé de participer »dit-elle,« n'est-ce pas formidable d'être un défenseur de toutes ces personnes - les jeunes et les e vieux - pour qu'ils ne se sentent pas seuls dans le monde? "
- Carlson-Helo était juste heureux de pouvoir concourir à nouveau. Quand elle a traversé la scène dans la compétition, elle a été submergée par la simple joie de pouvoir marcher en talons hauts et de s'adresser au public. Quand elle a été nommée Mlle Washington, elle a soudainement réalisé que sa plate-forme de plaidoyer devenait un peu plus grande du jour au lendemain - elle participerait au concours Miss USA devant un auditoire national.
La vie avant la RA: succès dans la danse compétitive
à Everett, Washington, Carlson-Helo était un danseur avide. Elle a commencé à danser à dix-huit mois, quand de nombreux bambins maîtrisent encore l'art de la marche. À l'âge de 13 ans, Carlson-Helo dansait déjà professionnellement, divertissant les foules pour Seattle Storm de la WNBA et l'ancienne Seattle SuperSonics de la NBA.
"J'ai été approchée à un concours de danse par une femme qui disait: devrait concourir dans les concours », dit Carlson-Helo. "Je pensais qu'elle était folle." Mais néanmoins, Carlson-Helo a été intrigué par l'idée de la concurrence, alors elle a commencé à entrer dans des concours de Miss National American. À l'âge de 17 ans, elle a remporté Mlle Washington Teen USA sur son premier essai.
Bientôt Carlson-Helo était parti à l'université, dansant pour les Cougars WSU. C'est à Washington State University qu'elle a commencé à avoir l'impression que quelque chose n'allait pas. "En tant que danseuse, je connaissais très bien mon corps. Je savais que je ne jouais pas à plein rendement. Je commençais à me sentir si fatigué que je ne pouvais pas finir mes séances d'entraînement. J'étais endolori tout le temps. C'était très différent de la douleur normale du corps de danseur. Je savais que mon corps essayait de me dire quelque chose. "
Un long voyage vers le diagnostic de la RA
Carlson-Helo est allé voir sept médecins différents essayant de diagnostiquer ce qui n'allait pas. "Ils ne cessaient de me dire que tout était dans ma tête", dit-elle. "Ils me diraient de danser un peu moins. Ils m'ont même envoyé chez un psychiatre, parce qu'ils pensaient que la douleur était dans mon esprit. Mais je n'arrêtais pas de dire à ma famille et à mes amis: «C'est une douleur différente.»
Carlson-Helo est allé faire des tests sanguins et d'autres tests diagnostiques. Finalement, elle a reçu le bon diagnostic. Elle avait raison tout le temps. C'était une condition sérieuse: elle luttait contre la polyarthrite rhumatoïde
La polyarthrite rhumatoïde «Quand on me l'a dit, c'était comme le calme avant la tempête», dit-elle. "Je prenais tout, essayant de comprendre. Les médecins me lançaient tous ces termes, et je me disais: «Whoa, whoa, whoa! Ralentis s'il te plait. Pouvez-vous expliquer cela plus en détail? "
Pour Carlson-Helo, RA était la dernière chose qu'elle s'attendait à entendre. "Quand vous entendez l'arthrite, vous pensez que c'est une maladie de la personne âgée. Je suis jeune. J'ai vécu une vie saine. Je suis actif Comment cela peut-il m'arriver? Ce n'est que lorsque j'ai commencé à faire des recherches que j'ai réalisé que c'était une maladie auto-immune chronique. Je n'avais aucun contrôle sur comment je l'ai eu. Il y avait tellement de fois que je dansais dans l'État de Washington, et ma jambe ne faisait que donner. J'ai regretté de ne pas avoir écouté mon corps et de prendre du recul. En tant que danseur, vous avez tellement l'habitude de passer à travers l'inconfort. "
Carlson-Helo a commencé à prendre des médicaments pour soigner la PR. «C'était vraiment beaucoup d'essais et d'erreurs», dit-elle. "Certains médicaments peuvent travailler pour
vous , mais ils peuvent ne pas fonctionner pour moi. »Après une année de traitement, elle s'est retrouvée à l'hôpital, sa jambe gauche paralysée par la maladie. « J'étais à l'hôpital pendant une semaine », dit-elle. "Les médecins ne cessaient de me pousser et de me pousser. Les médecins m'ont dit qu'ils ne savaient pas ce qui se passait, mais il était très possible que je ne puisse plus marcher. C'était dévastateur. J'avais 21 ans et je n'avais aucune fonction dans ma jambe. Je ne pouvais pas soulever ma jambe de l'articulation de la hanche. Je ne pouvais même pas bouger mes orteils. "
Une crise de santé mène à une nouvelle détermination
C'est au cours de ce séjour à l'hôpital que Carlson-Helo a vraiment compris son diagnostic de PR. «Je pensais que ce serait très facile de s'asseoir ici et de pleurer et de me sentir désolé pour moi-même», dit-elle. "Ou je peux être positif. C'est nul, mais je vais prouver que tout le monde a tort. Tu ne penses pas que je vais marcher à nouveau. Ok, regarde-moi! »
Carlson-Helo a passé six mois en rééducation, apprenant à se servir de sa jambe:« Chaque jour, ma mère et mon père et ma meilleure amie m'aidaient à faire mes exercices », dit-elle. Ils ont dû m'aider à prendre une douche Lentement mais sûrement, j'ai pu commencer à me tortiller les orteils, à commencer à plier le genou … Je me suis fait un voeu: la prochaine fois que je retournerai à l'hôpital, il n'y aura pas de Je suis en fauteuil roulant, je franchis la porte d'entrée. »
L'année dernière, grâce à une réadaptation et à un travail continus, Carlson-Helo est redevenue mobile. Elle se sentait chanceuse d'avoir retrouvé sa vie quotidienne et elle a commencé à penser à toutes les personnes qui n'avaient pas eu autant de chance, en particulier les plus jeunes qui souffraient de maladies invisibles. »C'est à ce moment-là que j'ai décidé de participer »dit-elle,« n'est-ce pas formidable d'être un défenseur de toutes ces personnes - les jeunes et les e vieux - pour qu'ils ne se sentent pas seuls dans le monde? "
Retour sur ses pieds, retour sur scène
Carlson-Helo était juste heureux de pouvoir concourir à nouveau. Quand elle a traversé la scène dans la compétition, elle a été submergée par la simple joie de pouvoir marcher en talons hauts et de s'adresser au public. Quand elle a été nommée Mlle Washington, elle a soudainement réalisé que sa plate-forme de plaidoyer devenait un peu plus grande du jour au lendemain - elle participerait au concours Miss USA devant un auditoire national.
C'est pourquoi Carlson-Helo ne se sent pas Peu importe ce que le résultat de la compétition Miss USA est, elle est un gagnant dans la vie. "Pouvez-vous imaginer," dit-elle, "la pensée qu'il peut y avoir des jeunes filles qui sont capables de regarder le spectacle dans leurs chambres d'hôpital et de voir
moi . Et ils peuvent dire: 'Ça pourrait être moi!' Je veux être le défenseur de tous ceux qui ont dû surmonter un obstacle dans leur vie. Quand je marche sur cette scène, ils la traversent avec moi. " Même si elle n'a pas décroché le titre Miss USA 2017, Carlson-Helo est plus que prêt pour le prochain défi.
