Briana Landis: Elle ne serait pas la même personne sans MS |

Briana Landis, chercheure en SP en herbe, a une passion basée sur l'expérience. Il est facile de regarder le bon côté de la sclérose en plaques (SEP), mais pour Briana Landis, un moment négatif est un moment de productivité perdu pour toujours.

«Si je n'avais pas ma SEP, je ne parlerais pas à toi ", dit-elle. "Je ne serais pas la même personne non plus."

Une étudiante en biologie au collège Meredith à Raleigh en Caroline du Nord, Landis, 19 ans, a passé l'été à Discovery MS, une entreprise à but non lucratif au David H Murdock Research Institute sur le campus de recherche NC à Kannapolis, en Caroline du Nord. Le projet vise à faire progresser la compréhension des origines de la SP et à améliorer le diagnostic, à prédire la progression de la maladie et à évaluer l'efficacité du traitement.

Landis n'a pas simplement participé à deux projets majeurs. Le premier consistait à élaborer une enquête auprès des personnes atteintes de SP qui évalue l'impact des facteurs environnementaux et génétiques. Le deuxième était de collaborer à un programme de génotypage qui prend en charge des échantillons de sang et d'ADN de personnes atteintes de SP et de personnes sans.

«C'est très important, car il a été démontré que 200 facteurs génétiques peuvent causer la SP». «J'ai toujours voulu être médecin, mais j'ai maintenant une véritable passion pour la recherche.»

Les enfants ont la SP

Landis a toujours connu la SP et peut même se souvenir de ses premiers symptômes.

Je dirais: «J'ai mal à la tête», dit-elle. Quand ses yeux ont finalement été vérifiés, elle ne pouvait pas voir la plus grande lettre «E» sur le tableau de la vision. Un examen a révélé un nerf optique enflé dans l'œil droit.

Plus tard, après une ponction lombaire et deux IRM, on a diagnostiqué une encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM), une inflammation brève mais intense du cerveau et de la moelle épinière, et parfois des nerfs optiques, qui endommagent la myéline protectrice des nerfs.

Les médecins ont dit à ses parents: «Ça partira dans un an, on vous a dit que les enfants ne peuvent pas avoir la SP. La vue de Landis est revenue à la normale comme prévu, un an plus tard à 4 ans, elle a reçu un diagnostic de SP rémittente.

Avocate et collectrice de fonds dès le

Tout comme elle a eu la SP depuis son plus jeune âge, Landis commence à sensibiliser et à financer la SEP chez les jeunes. À l'âge de 8 ans, elle a été l'une des gagnantes du programme de bourses d'études Kohl's Kids Who Care, qui a maintenant été défunte, recevant un prix en argent et désignant un organisme de bienfaisance pour en recevoir également un. Elle dirigea les fonds vers l'ancienne Fondation Montel Williams, créée par la personnalité et l'acteur de la télévision et de la radio, qui fut diagnostiquée avec la SEP en 1 .

L'exploit de Kohl l'amena également au

Montel Williams Show

, qui s'est déroulée de 1991 à 2008. Elle se souvient d'être devenue aveugle dans son œil droit juste avant son apparition. «Cela ne s'est pas produit depuis», dit-elle avec soulagement. Jusqu'à son entrée à l'université, Landis a motivé son «équipe d'amis et de famille» expansive pour la Marche annuelle MS. «Maintenant, je fais plus de bénévolat que de marcher - je parle davantage lors d'événements de SP», dit-elle. Souligner moins réduit les symptômes

«Ma vie est plutôt normale et maintenant que je suis plus vieux, je retrouve mes symptômes »L'un des plus désagréables est la sensation que les insectes rampent sur tout le dos, qu'elle gère en prenant le médicament anti-convulsivant Neurontin (gabapentine). Elle souffre aussi de migraines occasionnelles - et quand elle le fait, c'est «gros», dit-elle.

Son pilier de médication est maintenant le médicament oral Tecfidera (fumarate de diméthyle).

Elle attribue aussi la course à MS symptômes, et pendant qu'elle étudiait à l'école secondaire AL Brown à Kannapolis, elle était une concurrente de longue distance et de cross-country. "Toute ma famille court", dit-elle.

Son père, Brian, est un conseiller d'orientation dans une école secondaire à proximité et sa mère, Kathi, est un conseiller d'orientation dans une école primaire à proximité. Elle a aussi une sœur cadette, Caramia, qui a 12 ans.

Couture, zumba, amis et recherche

Après une longue journée à regarder au microscope, Landis aime regarder une aiguille et un fil. "J'aime coudre", dit-elle. «J'ai fait tous les oreillers pour mon dortoir et ma chambre, ma sœur et moi avons aussi fait des couvertures pour notre famille.»

Elle va aussi aux cours de Zumba et soulève des poids avec Caramia au gymnase. Au collège, elle traîne avec ses «amis incroyables», puis trouve un coin tranquille dans lequel lire, un autre passe-temps favori.

Landis est membre du comité exécutif de la Meredith Student Government Association et du bureau électoral, et travaille temps dans le bureau du président de l'université. De retour au laboratoire, elle poursuit sa propre recherche sur les suppléments de probiotiques et leur interaction avec le tractus gastro-intestinal.

Elle dit que même si elle a l'intention de rester positive, elle est aussi réaliste. Cela se traduit par une grande énergie à poursuivre de nouvelles percées qui donnent de nouveaux traitements, dit Landis. Elle est en mission et elle commence à peine.