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Un voyage de jeune femme avec la colite ulcéreuse - Centre de colite ulcéreuse - EverydayHealth.com

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Anonim

Laura Chambless passa la plus grande partie de sa vie libre de tout problème de digestion, même après s'être adonnée à certains de ses plats épicés préférés. "J'étais celle de la famille qui voulait manger de la nourriture indienne ou mexicaine sans problème", se souvient-elle, "je n'étais même jamais malade. Mais tout a changé à l'été 2011, quand un épisode de diarrhée sanglante l'a envoyée chez le médecin. L'étudiante universitaire de 24 ans en Alabama a été déconcertée par son état, pensant qu'elle avait peut-être une intoxication alimentaire. Le diagnostic, cependant, était beaucoup plus durable et débilitante.

Une coloscopie a révélé que Chambless avait une colite ulcéreuse, une maladie intestinale inflammatoire chronique dont elle n'avait jamais entendu parler. Dans la colite ulcéreuse, l'inflammation provoque la formation de plaies ouvertes dans la paroi du côlon et du rectum. Outre les saignements et la diarrhée, les crampes abdominales sont fréquentes. Les patients atteints de colite ulcéreuse sont également à risque plus élevé de cancer du côlon. Cette maladie peut toucher des personnes de tout âge, mais elle est généralement diagnostiquée avant l'âge de 30 ans. En septembre, Chambless a commencé à prendre des médicaments, mais elle a admis qu'elle n'était pas très préoccupée par le diagnostic de colite ulcéreuse. «Je ne me rendais pas compte à quel point il était difficile d'obtenir ou que ce serait une situation qui change la vie», raconte-t-elle.

La bataille de Laura Chambless contre la colite ulcéreuse

En décembre 2011, les entrailles de Chambless contrôlaient sa vie . «Le nombre de fois où j'allais à la salle de bain passait de 15 à 20 fois par jour, et la quantité de sang était irréelle et vraiment pas normale», a-t-elle dit.

Le besoin constant d'utiliser la salle de bain ses activités quotidiennes. «Aller en classe était un problème, se rendre à la bibliothèque était un problème», a-t-elle dit, notant qu'elle devait avoir un accès immédiat à une salle de bain parce que la garder n'était pas une option.

Son gastroentérologue l'a mise sur un médicament après l'autre, sans véritable soulagement, elle a passé l'été 2012 à l'hôpital et à l'extérieur, et à ce moment, tout son côlon était enflammé et même les médicaments de dernier recours ont échoué. Chambless était très malade, saignait sans arrêt, et elle avait besoin d'aide, rapidement.

Le chemin de la Chambless vers la chirurgie

Jamie Cannon, MD, chirurgien colorectal à l'Université d'Alabama Birmingham Hospital et professeur adjoint de chirurgie à l'école de médecine de l'Université de l'Alabama, a parlé avec Chambless de la nécessité d'une intervention chirurgicale.Le Dr Cannon a expliqué que son côlon était en danger de perforation, une situation potentiellement mortelle, et que tout son côlon et son rectum devaient sortir - une perspective effrayante f ou quelqu'un si jeune. Mais Cannon a expliqué qu'elle pourrait effectuer une série d'opérations qui permettraient éventuellement une fonction intestinale presque normale. Chambless pourrait éviter d'avoir une iléostomie permanente, ce qui nécessiterait un sac externe pour recueillir les selles. Cannon a déclaré que l'opération, appelée chirurgie j-pouch, a un taux de réussite de plus de 90 pour cent. La plupart des patients atteints de colite ulcéreuse sont de bons candidats.

Voici comment cela fonctionne: D'abord, le chirurgien enlève le côlon et le rectum, mais laisse l'anus et les muscles anaux intacts. Le chirurgien crée ensuite une poche sur la dernière partie de l'intestin grêle, qui est cousue à l'anus. La poche agit comme un rectum; Son but est de garder les selles jusqu'à ce qu'elles soient expulsées de la manière habituelle. Chez la plupart des patients, une iléostomie temporaire est créée pour détourner les déchets de la poche afin qu'elle ait le temps de guérir. Puis, dans une opération ultérieure, l'iléostomie est fermée et la poche devient fonctionnelle.

Dans le cas de Chambless, Cannon a effectué la chirurgie en trois opérations distinctes. L'une des choses les plus éprouvantes pour Chambless était de porter le sac d'iléostomie pendant quatre mois. "C'était un ajustement définitif pour le moins," dit-elle, "mais j'étais contente de ne pas saigner toute la journée d'une zone dont vous ne devriez jamais saigner."

S'adapter à la vie avec un J-Pouch

Il y a une «nouvelle normalité» pour les personnes avec une j-pochette parce que les selles seront plus fréquentes, a expliqué Cannon. Habituellement, les gens devront vider leurs intestins à chaque fois qu'ils urinent, et les selles seront lâches, surtout au début. Mais au fil du temps, dit-elle, le tabouret se raffermit habituellement et la poche s'étire et peut contenir plus. «Pour la plupart des gens, c'est une amélioration radicale dans leur vie», a déclaré Cannon.

Chambless peut en témoigner. Elle peut manger presque tout ce qu'elle veut - même les favoris mexicains - et n'a plus à planifier sa journée pour aller aux toilettes. Elle a récemment effectué un voyage de quatre heures sans aller aux toilettes, et elle est retournée à l'école pour obtenir une maîtrise en comptabilité.

«Je veux que les gens sachent que même si la chirurgie est effrayante, différent de la vie avec un colon, il vaut vraiment la peine. "Chambless a dit. "Je le recommande honnêtement à toute personne ayant un cas grave de colite ulcéreuse parce que c'est un remède."

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