Qu'est-ce qu'elle dépiste: CVS (prélèvement de villosités choriales) ) teste une petite pièce en forme de bourgeon du placenta en développement (une villosité). Cet échantillon contient les mêmes informations génétiques que votre bébé, de sorte qu'il peut être utilisé pour exclure les maladies chromosomiques incluant le syndrome de Down (ou trisomie 21), la trisomie 13 et la trisomie 18. Le CVS peut également détecter des maladies génétiques telles que Tay-Sachs et l'anémie falciforme, et il détermine le sexe de votre bébé avec une précision de 100 pour cent (parlez si vous ne voulez pas savoir!)
Pour qui est-ce: CVS est disponible pour toute femme enceinte, mais c'est optionnel plutôt que routinier. Les femmes qui ont plus de 35 ans (et donc un risque accru de porter un bébé avec un trouble chromosomique) peuvent choisir d'avoir CVS. Le test est également utile pour les femmes qui savent qu'elles sont porteuses d'une maladie génétique ou pour celles qui ont besoin de déterminer la paternité. Il ne diagnostique pas les anomalies du tube neural, comme le spina bifida. Les femmes qui ont des résultats troublants à partir d'un dépistage de la clarté nucale (et les tests sanguins du premier trimestre qui l'accompagnent, soit l'écran combiné) pourraient également choisir CVS pour une réponse plus définitive. Et les femmes qui ne veulent pas attendre le deuxième trimestre (lorsque l'amnios est effectuée) peuvent également opter pour CVS. Les problèmes sont complexes, mais un conseil génétique est disponible dans la plupart des régions pour vous aider à décider ce qui vous convient.
Comment cela est fait: Pendant votre CVS, votre praticien obtient une petite quantité de tissu placentaire. Selon l'emplacement du placenta, ceci sera fait en insérant une aiguille creuse dans l'abdomen (CVS transabdominal) ou en insérant un cathéter souple dans le vagin et à travers le col de l'utérus (CVS transvaginal). Dans les deux cas, votre médecin utilise des ultrasons pour guider l'aiguille ou le cathéter au bon endroit. Le tissu est ensuite cultivé dans un laboratoire, et vous avez vos résultats dans sept à dix jours.
Quand c'est fait: CVS est effectuée entre les semaines 10 et 12 de la grossesse. Ce moment est son principal avantage par rapport à l'autre test diagnostique concluant, l'amniocentèse (généralement effectuée entre 15 et 20 semaines).
Risques: Comme l'amniocentèse, le CVS augmente légèrement le risque de fausse couche - le risque de fausse-couche avec le SVC est de un pour cent plus élevé que si vous n'a pas eu la procédure. Plus l'expérience du praticien est performante, plus le risque est faible, alors vous pouvez vous rendre dans un centre médical spécialisé pour faire le test. Si vous êtes Rh-négatif, vous devez recevoir une injection de RhoGAM après le CVS (car il s'agit d'une de ces procédures pouvant entraîner le mélange du sang maternel et fœtal). De plus, si le CVS aboutit au diagnostic d'un trouble rare appelé mosaïcisme (où certaines cellules ont un chromosome supplémentaire), votre médecin recommandera probablement l'amniocentèse à une date ultérieure pour confirmer le diagnostic. (Une étude antérieure notant les anomalies des membres chez les bébés dont la mère avait CVS a été démystifiée, les données internationales sur plus de 200 000 femmes ne montrent aucune augmentation des anomalies des membres lorsque CVS a été réalisée après la 9ème semaine de grossesse). Certaines crampes et saignements vaginaux sont fréquents après CVS. Informez votre médecin de l'hémorragie et signalez également toute fièvre (pouvant indiquer une infection). Vous risquez d'être très fatigué et émotionnellement épuisé après la procédure, alors ne prévoyez pas de rentrer chez vous ni de vous rendre au travail ce jour-là.
