Kate Milliken, reporter de sport et vidéaste, a le cœur brisé à l'âge de 32 ans et vit à New York. L'homme qu'elle allait épouser annulait leur mariage. Quand son coeur a guéri, Milliken a commencé à sortir encore une fois. Elle cherchait toujours Mr. Right deux ans plus tard en 2006, quand elle commençait à se sentir mal.
"Je me suis réveillé un vendredi la semaine avant Noël, se sentant comme si je n'avais pas dormi du tout", se souvient Milliken. Les médecins ont ordonné une IRM pour voir pourquoi elle était si fatiguée, avait des problèmes d'équilibre et avait des picotements dans ses mains. Cinq jours plus tard, elle a appris qu'elle avait la sclérose en plaques.
Pourrait-elle trouver l'amour avec la SP? Milliken voulait toujours se marier avec des enfants, comme ses amis, et était déterminée à ne pas laisser sa SEP lui barrer la route. "Je devais me retrouver dans un endroit plus sain et accepter que tout ira bien", dit-elle.
Milliken, qui a récemment lancé sa propre entreprise de production de vidéos, a appris à être intelligente sur la façon dont elle utilisait son énergie et pour réduire le stress afin de ne pas exacerber ses symptômes de SP. «Quand j'ai arrêté de pousser si fort, j'ai trouvé l'amour», dit Milliken. À 37 ans, elle a rencontré l'homme qui deviendrait son mari, Tyler Vaughey, à une date de rendez-vous qu'un ami avait arrangé. Ils ont été fiancés cinq mois plus tard et se sont mariés dans neuf ans. Milliken est tombée enceinte pendant sa lune de miel. Aujourd'hui, elle et son mari - avec Tanner, 2 ans, et Maddox, 6 mois (photo en haut à gauche) - font leur maison à Phoenix.
Milliken partage volontiers son histoire MS sur son site Web, katescounterpane.com, y compris elle parce qu'elle veut encourager les autres et les aider à voir que les rencontres et la SEP peuvent aller ensemble.
Révéler que vous avez MS
Rosalind Kalb, Ph.D., vice-présidente du Centre de ressources professionnelles de la Société nationale de la sclérose en plaques York, dit que sortir avec la SP n'est pas nécessairement plus difficile que pour quelqu'un d'autre. «Nous ne voulons pas que les gens pensent que, simplement parce qu'ils ont la SP, les rendez-vous ne sont pas une option, qu'il n'y a personne qui les voudrait», dit Kalb. «Les personnes atteintes de SP rencontrent d'autres personnes et établissent des relations fructueuses. se marier. "
Une des plus grandes questions que vous pourriez avoir en datant est quand révéler que vous avez une maladie chronique, surtout si vous n'avez aucun symptôme visible. Devriez-vous mentionner votre SEP avant votre premier rendez-vous, attendez au moins votre deuxième rendez-vous, ou attendez que vous ayez plusieurs rendez-vous et que la relation semble progresser?
Il n'y a pas de bonne réponse ou d'honnêteté calendrier à suivre. La plupart des gens veulent l'exprimer immédiatement, mais d'autres choisissent d'attendre pour voir s'ils s'intéressent à la nouvelle personne avant de tout dire. Le conseil de Kalb est de penser à ce que vous voudriez savoir si la chaussure était de l'autre pied. En outre, dit-elle, de bonnes relations sont fondées sur la confiance et la vérité. "Vous ne voulez pas construire une relation sur le secret ou les demi-vérités ou les mensonges," note-t-elle, "C'est une façon de commencer à trembler."
Gardez à l'esprit qu'il est impossible de prédire la réaction d'un amour potentiel vos nouvelles. "Certaines personnes vont entendre les mots" MS "et se diriger vers les collines, mais souvent ce n'est pas le cas", explique Kalb. Milliken dit que si un gars vous rejette parce que vous avez MS, alors il n'est pas pour vous, et il est probablement préférable de le savoir dès le début.
Tim Roccia de St. Louis, a eu MS pendant plus de 25 ans. Son premier mariage s'est terminé par un divorce, il était de retour sur la scène des rencontres en 2006, et il a épousé une femme, Aleisa, après qu'il lui a été présenté par un ami. Il dit qu'il savait qu'Aleisa était la bonne pour lui à cause de la compréhension qu'elle avait montrée pendant qu'ils sortaient ensemble - comme au moment où ils étaient au bord d'un lac, mais il ne pouvait pas faire du bateau parce que la chaleur estivale aurait provoqué une éruption. Le conseil de Roccia est d'être ouvert et honnête. "Vous êtes qui vous êtes", dit-il. "J'ai vu tellement de gens qui attendent jusqu'à la dernière minute pour dire qu'ils ont la SP. D'ici là, c'est: "Que cachez-vous?" "
Rick Ebner de Bloomington, Minnesota, dit que tout est dans votre attitude. Diagnostiqué en 1995, son MS a progressé au fil des ans, et maintenant il a besoin d'un scooter pour se déplacer la plupart du temps. De retour sur la scène des rencontres depuis son divorce il y a quelques années, il cherche ouvertement l'amour et sait qu'il ne peut pas cacher sa SP - il n'essaie même pas. "Ma plus grande peur est d'être moi-même et de devoir faire face à cette maladie", dit-il. «Je veux partager ma vie avec quelqu'un pendant les bons et les mauvais moments.»
Ebner a rejoint une église avec 6 000 fidèles, espérant se faire des amis et peut-être tomber à nouveau amoureuse. Il ne reste pas à la maison et s'inquiète que personne ne l'accepte parce qu'il a la SP. S'il voit une femme qu'il trouve attirante, il commencera à lui parler dans l'espoir que cela puisse mener à quelque chose. "Ce n'est pas encore le cas, mais je ne vais pas abandonner", dit-il. «Tout est question de persévérance, d'humilité et de courage.»
Milliken convient que dire à un partenaire potentiel que vous souffrez de SP ne vous rend pas plus faible: «Cela peut vous rendre plus fort», dit-elle. "La SP peut être une maladie très effrayante et désagréable qui peut vous faire vous sentir mal, mais elle ne doit pas vous rendre moins de qui vous êtes."
