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C'est en mai 2010 que Ramsey Carpenter a senti une épingle à l'âge de 19 ans. -pression sensation dans ses doigts. Elle était au milieu des finales à l'Université du Kentucky à Lexington quand elle est allée chez le médecin, qui lui a dit que c'était dû au stress. Il a prescrit un traitement de deux semaines à Aleve et ses symptômes ont disparu.
En juin, le picotement est revenu et s'est propagé à travers ses pieds, ses jambes, ses bras et son dos. Pendant deux semaines, elle est devenue de plus en plus fatiguée et a éprouvé des difficultés à lever le pied gauche.
Peu de temps après, elle a perdu de la dextérité dans ses doigts, ce qui l'empêchait de jouer du violon. était huit. Cette fois, son médecin lui a dit qu'elle avait une carence en vitamine B12.
Mais c'est son chiropraticien qui a brandi le drapeau rouge. Il était inhabituel, a-t-il dit, que les nerfs dans tous ces différents domaines aient des problèmes en même temps. Il a été le premier à évoquer la sclérose en plaques et l'a aidé à prendre rendez-vous avec un neurologue quelques mois plus tard, en octobre.
Les symptômes du charpentier se sont poursuivis. Quand elle est retournée à l'école en août avec sa famille, ses grands-parents, qui l'ont aidée à se déplacer, ont pu porter plus que ce qu'elle pouvait. Le lendemain, sa mère est retournée à l'école et l'a emmenée aux urgences.
Un diagnostic difficile
C'était à l'urgence, seulement 10 jours après l'âge de 20 ans, où Carpenter a reçu un diagnostic de rechute … la rémission de la sclérose en plaques - pendant laquelle les périodes de poussées de symptômes de SP alternent avec les périodes de rétablissement.
«Au début, j'étais soulagé», dit Carpenter. "Quand il a dit que je l'avais, c'était bien de comprendre enfin que quelque chose le provoquait", dit-elle. "J'ai demandé combien de temps il faudrait pour s'en débarrasser, et il a dit:" Vous ne pouvez pas. " »
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Le médecin de Carpenter lui a dit que son traitement pouvait éliminer les symptômes et ralentir la dégénérescence . Dans le pire des cas, elle ne marcherait jamais sans harnais ou jouerait de nouveau du violon.
Carpenter, une personne religieuse, a dit qu'elle se vautrait dans l'apitoiement sur soi, se demandant "pourquoi elle" et demandant ce qu'elle avait fait. méritent ce diagnostic. Mais alors elle a commencé à lire sur la maladie et a réalisé que les choses pourraient toujours être pire.
Revenir à la compétition
Après seulement une semaine de traitement du diagnostic, Carpenter est devenu déterminé à revenir à la normale. Elle avait déjà pris part à des concours de beauté comme une opportunité de gagner des bourses, mais son diagnostic "a ajouté le feu au feu dont j'avais besoin pour être sérieux à ce sujet."
Elle a commencé à préparer immédiatement le concours Miss Kentucky prévu pour le prochain été. Après un mois et demi de thérapie physique, elle marchait sans corset. Pendant cette chute, elle était assise au fond de la classe pendant ses cours, où elle pouvait travailler et déplacer ses doigts sur son bureau pour augmenter sa mobilité. À Noël, elle a pu jouer son violon vert pour le rassemblement de sa famille.
Après quatre années de compétition, Carpenter a été couronnée Miss Kentucky en juillet 2014 et a été nommée parmi les douze finalistes du concours Miss America en septembre.
Elle essaie d'éviter le stress en vivant une journée à la fois et en travaillant sur des objectifs à court terme. Elle reste active et mange sainement pour l'aider à rebondir plus rapidement si elle rechute.
Après deux ans de traitement par Rebif, un médicament modificateur de la maladie, les globules rouges et le nombre de globules blancs de Carpenter sont tombés si bas qu'elle a dû être retiré de la drogue. Bien que ce ne soit pas commun, il s'agit d'un effet secondaire potentiel du médicament. Elle a été transférée à Copaxone, un modulateur du système immunitaire, et a reçu une ordonnance pour prendre de la vitamine D. Depuis son diagnostic et son rétablissement, elle est restée sans symptômes.
Regard vers l'avenir
Carpenter aimerait avoir des enfants, mais s'inquiète de l'impact sur sa santé et de la possibilité de leur transmettre la SP. Son médecin lui a dit que ses enfants auraient plus de chances de l'avoir, mais ce n'était pas garanti.
Elle a découvert qu'elle devrait cesser de prendre ses médicaments si elle tombe enceinte, mais cette grossesse stimule la plupart des femmes et elle probablement se sentir bien en portant le bébé. Après avoir eu un enfant, cependant, il est difficile de reprendre des forces et une rechute est fréquente. Sachant ce qui pouvait lui arriver, elle se sentait prête à relever le défi.
Carpenter se sent chanceuse d'être largement asymptomatique et veut utiliser sa fortune pour amasser des fonds et sensibiliser les gens à la SP.
«Je suis assez forte Je peux sensibiliser, "dit-elle. «Quand j'ai ressenti les symptômes pour la première fois, cela a été ressenti comme un stress, je veux que plus de gens en entendent parler, alors s'ils commencent à ressentir des symptômes, ils penseront qu'ils doivent consulter un médecin.»
Carpenter dit qu'elle sait réveille demain avec ses symptômes; une rechute est toujours dans le fond de son esprit. Mais elle ne s'en inquiète pas parce qu'elle comprend que c'est ainsi que fonctionne la SP.
«David Osmond, [un chanteur qui vit aussi avec la SP], a dit:« Nous avons la SP, la SP ne nous a pas "" Carpenter dit. "C'est une chose très puissante, nous avons la capacité de vivre notre vie autour d'elle et de continuer à aller de l'avant."
