JEUDI 21 juillet (HealthDay News) - Une nouvelle étude révèle que le médicament contre le cancer ciblé Tarceva triple presque le nombre de fois que les patients atteints d'un cancer du poumon survivent sans récidive et ont des antécédents de récidive. moins d'effets secondaires que la chimiothérapie standard
Les auteurs d'une étude publiée dans le numéro du 9 juillet de The Lancet Oncology recommandent l'utilisation de Tarceva (erlotinib) en première intention chez les patients D'autres experts sont d'accord
"Il s'agit d'une étude très importante [car] elle montre que nous pouvons identifier les patients avec un marqueur génétique spécifique et diriger spécifique trait de traitement «Dans le passé, si un patient avait besoin d'un traitement à l'échelle du système, ce serait une chimiothérapie», a déclaré le Dr Jay Brooks, président du département d'hématologie et d'oncologie du Ochsner Health System à Baton Rouge, La. Cependant, il est maintenant clair que nous devons vérifier la mutation de l'EGFR, et s'ils ont cette mutation, il est probable que ce traitement initial soit préférable à l'erlotinib plutôt qu'à la chimiothérapie », ajoute le Dr Alan Astrow, directeur. Il s'agit d'un résultat important. »
Les résultats font écho aux résultats d'essais randomisés antérieurs, mais, selon les auteurs, il s'agit de la première étude à montrer que les patients atteints d'hématologie et d'oncologie médicale. la mutation EGFR qui prennent Tarceva peut vivre plus d'un an sans que leur cancer ne revienne.
L'étude a été partiellement financée par F. Hoffmann-La Roche Ltd., fabricant de Tarceva.
Le cancer du poumon est le plus difficile à Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) est la forme la plus courante de ce cancer.
À l'heure actuelle, Tarceva est approuvé comme traitement de deuxième ligne contre le cancer du poumon.
Parce que c'est le seul médicament de sa catégorie approuvé aux États-Unis », a déclaré le Dr Bruce Johnson, directeur du Centre Lowe d'oncologie thoracique au Dana Farber Cancer Institute à Boston.
Cet essai de phase 3 a impliqué 165 patients en Chine avec un CPNPC avancé et la mutation EGFR qui ont été randomisés pour recevoir soit Tarceva soit jusqu'à quatre cycles de chimiothérapie gemcitabine plus carboplatine.
Trente pour cent des Asiatiques ont la mutation EGFR comparé à environ 8% des patients blancs , bien que les auteurs ont déclaré que les taux de réponse à Tarceva sont à peu près les mêmes dans les deux groupes.
Les personnes ayant reçu Tarceva ont survécu en moyenne 13,1 mois sans récidive, contre seulement 4,6 mois dans le groupe chimio.
Significativement dans le groupe Tarceva ont eu beaucoup moins d'effets secondaires graves que ceux dans le groupe de chimio.
Le coût de Tarceva - environ 3000 $ par mois - est équivalent à la chimiothérapie, selon le régime de chimio utilisé. Le taux d'hospitalisation pour les effets secondaires est beaucoup plus faible chez ceux recevant Tarceva, dit Johnson.
Les tests de mutation de l'EGFR sont largement disponibles. De nombreux laboratoires indépendants font le test, et les grands centres de cancérologie peuvent le faire en interne, a déclaré Johnson, qui est l'un des détenteurs de brevets sur le test de mutation EGFR.
