Avancé médicament contre le cancer de la prostate peut aider au stade précoce - Cancer de la prostate Centre - EverydayHealth.com

Anonim

MERCREDI, 16 mai 2012 (HealthDay News) - Un médicament approuvé pour traiter le cancer avancé de la prostate semble aider les hommes qui ont un cancer de la prostate à risque élevé.

L'ajout de Zytiga (abiratérone) aux traitements hormonaux conventionnels a éliminé ou presque éliminé le cancer de la prostate chez un tiers des hommes avec cette forme souvent létale, selon une nouvelle étude présentée lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago.

"C'est l'une des premières - sinon la première - étude pour montrer que le cancer de la prostate peut disparaître dans un nombre reproductible de patients," déclare ASCO. Nicholas Vogelzang a dit à une conférence de presse du mercredi.

Commentant ces résultats, le Dr Jay Brooks, président d'hématologie / oncologie au Ochsner Health System de Baton Rouge, a déclaré: «C'est passionnant. C'est une façon originale d'éliminer le cancer avant la chirurgie. "

Cependant, Brooks, qui n'était pas impliqué dans l'étude, a averti que les résultats étaient encore préliminaires et ont besoin de plus d'investigation.

Essayer de rétrécir une tumeur avec chimiothérapie et / ou le rayonnement avant la chirurgie est standard pour d'autres types de cancer, comme le sein ou le côlon, mais n'a pas jusqu'à présent montré un avantage dans le cancer de la prostate, auteur de l'étude Dr Mary-Ellen Taplin, professeur agrégé de médecine à Harvard Medical School et Dana -Farber Cancer Institute à Boston, expliqué lors de la conférence de presse

Cancer de la prostate à haut risque localisé, défini comme le cancer de la prostate chez les hommes ayant un taux d'antigène prostatique spécifique supérieur à 20, un score élevé de Gleason 8 ou plus), et stade T3 maladie (indiquant que la tumeur s'est propagée à travers la prostate), porte un mauvais pronostic.

L'hormonothérapie standard, qui arrête la production d'hormones mâles (androgènes), n'a pas été démontré être efficace dans ce type de boîte cer lorsque donné avant la chirurgie. Zytiga bloque la production de testostérone, qui peut favoriser la croissance des cellules cancéreuses de la prostate, mais d'une manière différente des traitements hormonaux établis.

Ce petit essai de phase 2 a impliqué 56 hommes âgés en moyenne de 58 ans, qui avaient tous eu au moins trois biopsies positives pour le cancer de la prostate.

Au cours des trois premiers mois, 27 hommes ont reçu le traitement hormonal standard leuprolide seul, suivi de leuprolide plus Zytiga mois.

Les 29 hommes restants ont reçu la combinaison de deux médicaments pour l'ensemble des six mois, après quoi tous les hommes des deux groupes ont subi une chirurgie de la prostate.

Un tiers des hommes ayant reçu leuprolide plus Zytiga pendant toute la six mois ont vu l'élimination complète ou presque complète de leur cancer.

En comparaison, seulement 15% des hommes de l'autre groupe ont eu ces résultats, les chercheurs ont trouvé

Ceux qui ont reçu la combinaison pendant seulement 12 semaines avaient beaucoup

Les participants ont également reçu de faibles doses de stéroïdes prednisone pour prévenir les effets secondaires de Zytiga, bien que les effets secondaires aient été minimes, a déclaré Taplin.

On ne sait pas pourquoi certains hommes ont réagi à la combinaison

"Chez les personnes très sélectes qui ont ce type de cancer de la prostate agressif, je pense que c'est un domaine important à étudier", at-elle ajouté. c'est noté. "Nous devons déterminer quels patients pourraient potentiellement bénéficier."

Selon l'auteur de l'étude Taplin, la recherche a reçu un financement de Johnson & Johnson, le fabricant de Zytiga. Elle a dit que le médicament est actuellement approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour les patients atteints d'un cancer avancé de la prostate qui ne répond pas à l'hormonothérapie et coûte environ 5 000 $ par mois.

Les données et conclusions des recherches présentées lors des réunions médicales doivent être considérées comme préliminaires jusqu'à leur publication dans une revue à comité de lecture.

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