MARDI 6 DÉC. (HealthDay Nouvelles) - Une mutation génétique qui aide à éliminer les graisses du corps a été identifiée par les scientifiques, mais ils ne savent pas si les personnes ayant cette mutation ont un risque plus faible de coeur Maladie ou autres problèmes de santé.
Des chercheurs aux Pays-Bas ont étudié deux familles présentant des taux anormalement élevés de «bon» cholestérol HDL et de faibles taux de triglycérides, un type de graisse circulant dans le sang. Le séquençage génétique a révélé que les familles avaient une mutation dans un gène appelé GALNT2.
Quand ils ont bu de la crème pure, les personnes atteintes de cette mutation étaient plus aptes à éliminer ces triglycérides que les personnes sans mutation. peut être due à un changement dans l'interaction entre GALNT2 et un autre facteur appelé apolipoprotéine C-III, les chercheurs ont dit. Ils ont expliqué que Apo C-III inhibe une enzyme qui casse les triglycérides et Apo C-III est particulièrement efficace pour inhiber cette enzyme lorsqu'elle est modifiée par GALNT2.
Mais la version mutée de GALNT2 ne modifie pas Apo C-III, qui signifie qu'il n'est pas aussi efficace pour inhiber l'enzyme qui dégrade les triglycérides. Cela signifie que les triglycérides sont éliminés plus rapidement du corps.
L'étude apparaît dans le numéro de décembre de la revue
Cell Metabolism . "Il semble que ce soit quelque chose de bien" Jan Albert Kuivenhoven du Centre médical universitaire de Groningue, a déclaré dans un communiqué de presse.
Cependant, on ne sait pas si les personnes dans l'étude auront un risque plus faible de maladie cardiaque ou d'autres problèmes de santé, at-il ajouté.
