MARDI 8 NOVEMBRE 2011 (HealthDay News) - La plupart des personnes atteintes d'une cardiopathie génétique appelée cardiomyopathie hypertrophique (MHC) peuvent vivre normalement, selon les premières lignes directrices scientifiques pour le diagnostic et le traitement de la maladie.
Environ 600 000 Les Américains ont HCM, ce qui affecte environ une personne sur 500 dans le monde. HCM, le type le plus commun de maladie cardiaque génétique, modifie la façon dont le coeur fonctionne et peut causer des battements cardiaques erratiques, flux sanguin obstrué et mort cardiaque subite.
Cependant, beaucoup de personnes avec HCM ne rencontrent aucun problème, selon la directive de l'American College of Cardiology Foundation et de l'American Heart Association (ACCF / AHA).
«L'HCM est largement perçue comme une maladie mortelle, mais un diagnostic de HCM n'est pas un diagnostic de mort cardiaque subite. pour aider la plupart des patients à gérer la maladie, même si elle demeure la cause la plus fréquente de mort subite chez les jeunes et chez les athlètes de compétition », co-président du comité directeur du Dr Bernard J. Gersh, professeur de médecine au Mayo Clinic College of Médecine à Rochester, Minnesota, a déclaré dans un communiqué de presse ACCF / AHA
La thérapie médicamenteuse standard comprend des bloqueurs des canaux bêta et calcium. Pour les patients qui ne répondent pas à ces médicaments, il existe des approches chirurgicales et basées sur les cathéters efficaces, selon la directive.
Tous les patients diagnostiqués avec HCM doivent subir une évaluation complète de leur risque d'arrêt cardiaque subit, y compris un antécédents familiaux et échocardiogramme.
Le cas échéant, les patients HCM devraient bénéficier d'un conseil génétique et de tests génétiques.
Les patients atteints de HCM ne devraient pas participer à des sports de compétition intenses mais peuvent pratiquer des sports de faible intensité comme le golf.
Un défibrillateur implantable peut réduire le risque de mort subite chez certains patients HCM jugés à haut risque sur la base de marqueurs tels que l'évanouissement ou le fait d'avoir un membre de la famille qui a souffert soudainement. mort.
La ligne directrice est publiée dans l'édition en ligne actuelle du Journal de l'American College of Cardiology et dans Circulation .
