Table des matières:
- L'approbation de la FDA suit la réussite de deux phases 3 essais impliquant plus de 1 800 personnes aux États-Unis, au Canada, en Australie, au Japon, en Europe et en Israël. Les résultats, publiés en juillet 2017 dans la revue
- Selon le Dr Radusky, la compréhension du psoriasis par les médecins est devenue plus précise et plus sophistiquée.
- Ilumya vient de Sun Pharmaceutical Industries. frappé le marché américain près d'un an après Tremfya (guselkumab). Tremfya est également un injectable, mais il est administré toutes les 8 semaines plutôt que 12, et il peut être injecté à la maison par le patient après la première injection. Ilumya est administré par un médecin.
Pour les millions d'Américains qui ont le psoriasis en plaques, le type le plus commun de psoriasis, un nouveau traitement
La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé le médicament Ilumya (tildrakizumab-asmn) pour le traitement des adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère qui sont candidats à une thérapie systémique ou à la photothérapie.
Ilumya est un médicament biologique administré à une dose de 100 milligrammes par injection sous-cutanée toutes les 12 semaines, après l'achèvement des doses initiales aux semaines 0 et 4.
L'approbation de la FDA suit la réussite de deux phases 3 essais impliquant plus de 1 800 personnes aux États-Unis, au Canada, en Australie, au Japon, en Europe et en Israël. Les résultats, publiés en juillet 2017 dans la revue
The Lancet , mesuraient l'amélioration des symptômes en fonction de facteurs tels que la rougeur, l'épaisseur, la surface et la gravité des plaques. "Tildrakizumab-asmn est un nouveau médicament qui s'ajoute à notre arsenal d'une liste croissante de médicaments approuvés pour traiter le psoriasis en plaques », explique Ross Radusky, MD, dermatologue à SoHo Skin and Laser Dermatology à New York. «Le paysage du traitement du psoriasis a énormément changé au cours des 10 dernières années.»
Selon le Dr Radusky, la compréhension du psoriasis par les médecins est devenue plus précise et plus sophistiquée.
"Avant, nous parlions du psoriasis en termes très généraux et génériques. Nos traitements ont reflété ceci: ils ont fermé de larges pans de notre système immunitaire », explique Radusky. "Le tildrakizumab est un médicament qui appartient à la catégorie des produits biologiques: les protéines génétiquement modifiées et les produits chimiques destinés à cibler des aspects spécifiques de la cascade de l'inflammation."
Ilumya vient de Sun Pharmaceutical Industries. frappé le marché américain près d'un an après Tremfya (guselkumab). Tremfya est également un injectable, mais il est administré toutes les 8 semaines plutôt que 12, et il peut être injecté à la maison par le patient après la première injection. Ilumya est administré par un médecin.
"Dans les essais cliniques, le guselkumab a fait un meilleur travail à la clairance de la maladie comparé au placebo que le tildrakizumab par rapport au placebo", explique Radusky. «Il est important de reconnaître qu'il n'y a pas eu d'étude directe et qu'une comparaison directe ne peut donc pas être faite.»
«Les patients mal contrôlés par des traitements topiques, oraux, injectables ou de photothérapie pourraient envisager le tildrakizumab Radusky dit.
Il suggère qu'il peut également être approprié pour les personnes qui sont traitées sur une classe de médicaments biologiques qui ciblent une partie différente du processus inflammatoire. Par exemple, les personnes qui ne répondent pas à Taltz (iIxekizumab), un médicament qui bloque le récepteur des cytokines de l'IL-17A, peuvent demander à leur dermatologue si une cible médicamenteuse différente leur convient.
