Le test sanguin maternel peut déterminer le sexe du fœtus à 7 semaines - Centre de grossesse -

Anonim

MARDI 9 AOÛT (HealthDay News) - Un simple test sanguin réalisé par maman peut détecter le sexe d'un fœtus dès sept semaines

Parce qu'il est non invasif, le test ne comporte pas les mêmes risques, tels que les fausses couches, que d'autres méthodes pour déterminer le sexe.

Selon l'équipe de recherche américaine, le test fonctionne sans récurer -floating ADN dans le sang de la mère, à la recherche de "Y" ou de chromosomes masculins. Si aucun chromosome Y n'est détecté, le fœtus est présumé être une fille.

Bien que le test prédit "garçon" ou "fille" avec une grande précision, il n'a pas été créé à cette fin mais pour détecter certaines conditions médicales à la place, la note d'équipe.

Pourtant, "il n'y a aucune raison pour que cela ne puisse pas être utilisé pour déterminer le genre fœtal - la technologie est largement disponible et le test ne nécessite pas de logiciel spécialisé ou similaire", a déclaré le Dr Diana. W. Bianchi, auteur principal d'un article paru dans l'édition du 10 août du Journal de l'American Medical Association .

Mais elle a souligné que l'écran a été développé pour repérer certains problèmes médicaux liés au sexe. conditions au début de la gestation. "Les principales implications de cette étude sont pour trois groupes différents de conditions, dont deux sont des conditions génétiques", a déclaré Bianchi.

Le premier serait des maladies liées à l'X ou liées au sexe comme l'hémophilie, qui affecte généralement Les garçons.

Si une femme sait, soit parce qu'elle a un frère ou un enfant hémophile antérieur, qu'elle risque d'avoir un bébé atteint d'hémophilie, elle subira normalement des tests génétiques invasifs, a expliqué Bianchi. signifient soit une amniocentèse - prélèvement de liquide amniotique directement hors de l'utérus - soit un prélèvement de villosités choriales, qui consiste à prélever des tissus directement dans le placenta. Les deux portent un risque «faible mais réel» de fausse couche, a déclaré Bianchi, qui est directeur exécutif de l'Institut de recherche Mother Infant au Tufts Medical Center à Boston.

L'autre condition est appelée hyperplasie congénitale des surrénales, une maladie récessive qui peut entraîner chez les filles ayant des organes génitaux de type masculin et les garçons entrant tôt dans la puberté (dès l'âge de 2 ou 3 ans). Elle est généralement traitée en donnant des stéroïdes à la mère.

Et le troisième groupe concerne les fœtus avec «organes génitaux ambigus», ce qui signifie que les organes génitaux du foetus ne voient pas clairement si le bébé est un garçon ou une fille. > Un test sanguin pour détecter cela peut aider les parents à "commencer à penser à ce qui devrait se passer une fois le bébé né", a dit Bianchi.

Dans l'étude, elle et ses collègues ont examiné 57 études sur les 15 dernières années. 6500 grossesses, environ la moitié produisant des garçons et la moitié produisant des filles.

Le test détectait correctement le sexe du bébé quasiment tout le temps.

Lorsque le test était réalisé avec de l'urine maternelle ou avant sept semaines de gestation,

"Une étude antérieure en Grande-Bretagne a montré que le test a réduit de 50% le nombre de femmes [enceintes] qui ont besoin d'une procédure invasive", a ajouté Bianchi.

L'écran est déjà utilisé régulièrement dans certains pays européens mais pas chez les médecins bureaux ou hôpitaux. "Le test est également disponible directement aux consommateurs en ligne - mais je n'ai aucune information sur les techniques utilisées par les entreprises en ligne", a déclaré Bianchi.

Elle a déclaré détenir des actions et recevoir des honoraires en tant que comité consultatif clinique membre de Verinata Health Inc., une société de biotechnologie travaillant sur des tests génétiques non invasifs pour les femmes enceintes.

Étant donné que le test est disponible directement aux consommateurs et deviendra probablement plus répandu aux États-Unis, le dépistage sanguin pourrait théoriquement être utilisé pour tester le sexe seul, ce qui conduit à des problèmes d'éthique. Personne ne peut prédire, cependant, si les parents utiliseront le test pour essayer de choisir le sexe de leur bébé en avortant un fœtus du sexe opposé.

"Beaucoup de gens aimeraient en savoir plus sur les raisons pour lesquelles les femmes ou les couples choisissent de mettre fin à une grossesse, mais c'est une recherche difficile à faire, c'est un sujet privé et politiquement chargé", a déclaré Susannah Baruch, avocate et conseillère politique chez Générations en perspective. , une organisation à but non lucratif axée sur les questions éthiques entourant les tests génétiques, en particulier la sélection du sexe.

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