Annonceur:
Bienvenue à ce programme HealthTalk sur la sclérose en plaques, 30 minutes de questions avec Nurse Piper. Ce programme est produit par HealthTalk. HealthTalk fournit des ressources aux personnes vivant avec la sclérose en plaques, mais cette information ne remplace pas les soins médicaux. Veuillez consulter votre médecin pour obtenir les conseils médicaux les plus appropriés pour vous. Les opinions exprimées sur ce programme sont uniquement les opinions de nos invités. Ils ne sont pas nécessairement les points de vue de HealthTalk, de notre sponsor ou de toute organisation extérieure. Comme toujours, veuillez consulter votre propre médecin pour obtenir l'avis médical le plus approprié pour vous.
Maintenant, voici votre hôte, Trevis Gleason.
Trevis L. Gleason:
Bonsoir et bienvenue dans un autre programme HealthTalk MS Education . Je suis Trevis Gleason. Nous savons qu'aucun patient atteint de SEP ne ressemble à aucun autre patient atteint de SEP. Notre maladie est la nôtre et nous devons vivre avec elle à notre manière. Mais nous avons tous des questions qui ont trait aux symptômes, au traitement de ces symptômes, au traitement de la maladie elle-même et au maintien de notre qualité de vie. Ce soir, nous allons faire quelque chose d'un peu différent. Nous consacrons tout notre programme à vos questions. Ce soir, je suis accompagnée de notre experte, infirmière certifiée MS, Piper Paul. Piper travaille quotidiennement avec des patients atteints de SP au Virginia Mason Medical Center ici à Seattle. Piper, bienvenue au studio.
Mme. Piper Paul:
Merci, Trevis. C'est merveilleux d'être ici.
Trevis:
Eh bien, c'est bon de vous avoir ici. Comme je l'ai dit, nous allons consacrer le programme à vous, nos auditeurs, avec vos questions. Donc, si vous avez des questions, et je sais que vous les avez déjà envoyées par e-mail, que vous souhaitez nous envoyer un e-mail, vous pouvez cliquer sur l'onglet "Poser une question". Nous essaierons de répondre à autant de questions que possible pendant cette demi-heure.
Cette première question vient de Debbie, en Virginie, «Comment puis-je trouver un bon médecin pour la SP? Paul:
Debbie, c'est une excellente question. Je pense que c'est vraiment important parce que la SP est une maladie qui dure toute la vie, alors vous avez besoin d'un partenaire pour la vie pour combattre cette maladie. Dans le Nord-Ouest, nous avons beaucoup de chance d'avoir plusieurs spécialistes de la SP. Mais, vous devrez peut-être voyager pour voir un spécialiste de la SP. Ce que nous disons habituellement aux gens, c'est de vérifier auprès de votre section locale de la Société nationale de la SP. Ils ont généralement une liste de médecins avec lesquels ils travaillent régulièrement. Parfois, il n'est tout simplement pas possible de voir un spécialiste de la SP régulièrement. [Si c'est le cas], vous voudrez peut-être voir un neurologue local, puis consulter un spécialiste de temps en temps pour trouver les dernières informations sur la SP.
Assurez-vous de savoir ce que vous voulez chez le médecin. Écrivez quelques questions [pour demander à un médecin potentiel]. Ecrivez à qui vous allez parler si vous avez de nouveaux symptômes. Si vous avez une poussée, quelle est leur politique? Peuvent-ils vous entrer rapidement? Et, bien sûr, découvrez si votre assurance couvre le médecin. Mais le plus important est de trouver quelqu'un qui vous convient, quelqu'un avec qui vous pouvez avoir une communication ouverte et quelqu'un avec qui vous vous sentez à l'aise.
Trevis:
Quand vous obtenez la Société nationale de la SP [call 1 -800-FIGHT-MS, peu importe où vous vivez dans le pays ou allez à //www.nationalmssociety.org/], faites savoir aux gens ce que vous cherchez. Chaque chapitre devrait avoir une liste de neurologues spécialistes de la SEP.
Piper, vous avez mentionné la possibilité d 'aller voir l' infirmière ou le médecin - qu'en est - il du personnel infirmier d 'une clinique spécialisée?
Mme. Paul:
La plupart des centres de SP ont des infirmières, et beaucoup d'entre elles sont des infirmières de la SP. Ils ont aussi beaucoup d'infirmières praticiennes qui peuvent voir les patients eux-mêmes. Parfois, ils peuvent voir les patients plus tôt. Il est important que vous puissiez parler à l'infirmière même si vous ne pouvez pas voir votre médecin pendant plusieurs mois. Ensuite, l'infirmière parlera avec le médecin pour savoir ce dont vous avez besoin. Donc, au moins, il y a des communications qui ont lieu si vous ne pouvez pas entrer [voir le médecin].
Trevis:
Je vous ai présenté une infirmière spécialisée dans la SEP, et je sais qu'il existe un programme de certification. entraînement. Pourriez-vous entrer brièvement dans [votre formation] afin que les gens comprennent ce que cela signifie si une clinique a une infirmière spécialisée dans la SEP? Paul:
La communauté de la SP a tellement augmenté au cours des cinq ou dix dernières années que nous avons maintenant des médecins et des infirmières spécialisés en SP. Habituellement, lorsqu'une infirmière prend soin de patients atteints de SP pendant un certain nombre d'années, elle peut passer un test de certification. Une fois qu'ils ont passé ce test, ils sont une infirmière certifiée MS
Trevis:
Notre prochaine question vient de Michelle au Nebraska, et elle demande: «Quels sont les médicaments les plus couramment prescrits pour traiter la fatigue? "Nous savons tous que la fatigue est le symptôme commun qui se produit avec MS.
Mme. Paul:
C'est bien que vous ayez dit le symptôme le plus commun parce que c'est vraiment le cas. Plus de 85% des patients atteints de SEP éprouvent de la fatigue à un moment donné. C'est le symptôme le plus commun associé à la SP. [Premièrement, il] est important de reconnaître qu'il y a une fatigue normale. La fatigue normale est pour les personnes qui ne souffrent pas de SP. Les patients atteints de SP ont un type de fatigue complètement différent - plus d'une fatigue débilitante. Mais même avec les patients atteints de SEP qui ont une fatigue débilitante, ils peuvent aussi avoir une fatigue normale. Donc, vous devez regarder les choses [en cours dans votre vie pour déterminer si quelque chose d'autre pourrait causer de la fatigue supplémentaire]. [Par exemple,] avez-vous plus de stress ou de dépression? Peut-être que tu ne dors pas bien. Avez-vous une infection, une poussée ou d'autres facteurs qui pourraient contribuer à votre fatigue?
Si vous avez décidé que la fatigue liée à la SP est débilitante, il y a certaines choses que vous pouvez faire avant de commencer le traitement. Par exemple, beaucoup de gens changent leurs jours ou donnent la priorité à leur temps afin qu'ils se sentent à leur meilleur à un certain moment. Il y a beaucoup de façons non pharmacologiques d'essayer de traiter la fatigue en premier. Mais si [ces méthodes] échouent, alors il y a des médicaments à utiliser. Parfois, nous utilisons l'amatadine [Symmetrel], qui est un médicament antiviral. Nous utilisons également Provigil (modafinil), qui est un médicament très commun à utiliser pour MS. Cependant, nous avons eu quelques problèmes pour obtenir [Provigil] autorisé.
Trevis:
Avant de continuer, [Provigil] est difficile à obtenir parce que c'est cher et à cause des essais cliniques. C'est un médicament contre la narcolepsie, n'est-ce pas?
Mme. Paul:
Il est utilisé pour traiter la narcolepsie et aussi l'apnée du sommeil. Plusieurs essais ont effectivement montré qu'il était efficace pour la SP, mais je pense qu'il y a eu récemment un essai qui a montré que cela n'avait peut-être pas été aussi bénéfique que par le passé. Beaucoup de compagnies d'assurance ont décidé de ne pas payer pour ce médicament. Mais cela peut être couvert. Parfois, il suffit de quelques appels téléphoniques ou vous devez écrire des lettres et envoyer [les résultats des] essais cliniques qui montrent que cela a été efficace, et [votre médecin] peut alors se faire vacciner. C'est un médicament MS très efficace pour beaucoup de gens. Si ces [médicaments] ne fonctionnent pas, la prochaine étape serait les amphétamines, qui entrent dans une catégorie complètement différente de drogue et d'effets secondaires. Il est important, encore une fois, de parler à votre fournisseur de soins de santé.
Certaines personnes disent aussi que les ISRS (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine) utilisés pour traiter la dépression aident aussi à la fatigue. Je ne sais pas si vous en utiliseriez un seul, mais si vous aviez une dépression sous-jacente et beaucoup de fatigue, alors ils pourraient vous aider avec un peu des deux.
Trevis:
La fatigue débilitante est la façon dont vous parlez de [la fatigue ressentie par les patients atteints de SEP]. J'ai lu de la littérature et je trouve que le mot «fatigue profonde» fonctionne certainement. Je sais qu'en lisant et en parlant avec beaucoup de gens, ils commencent à se sentir presque coupables à quel point ils sont fatigués. Ils ont l'impression d'être surnommés paresseux par leur famille ou leurs amis, et c'est un peu rude parce que parfois c'est une sorte de fatigue «allongée ou tombée». Il est important que nos auditeurs sachent que vous n'êtes pas seul si vous souffrez de ce genre de symptôme. Il y a des médicaments qui peuvent aider.
Notre prochaine question est de Katrina à Fort Worth, au Texas: «Comment puis-je savoir quelle est la meilleure thérapie contre la SP pour moi? À quel point est-il important de faire vérifier la numération sanguine tous les trois mois? »Nous parlons donc de quelques problèmes différents.
Parlons d'abord de la SP. Il y a un certain nombre de thérapies sur le marché maintenant. Comment une personne fait-elle ce choix avec son équipe soignante?
Mme. Paul:
Il n'y a pas un médicament spécifique qui soit meilleur pour tout le monde - il n'y a pas de meilleur médicament [ou un médicament qui soit le meilleur]. Tout le monde est différent, et la maladie de chacun est différente. Il est vraiment important de travailler avec votre fournisseur de soins de santé pour trouver le médicament qui vous convient le mieux. À l'heure actuelle, il existe six médicaments approuvés par la FDA pour la SEP récurrente-rémittente (SEP-RR). [Ces médicaments sont] Avonex et Rebif [interféron bêta-1a], Betaseron [interféron bêta-1b], Copaxone [acétate de glatiramère], Tysabri [natalizumab] et Novantrone (mitoxantrone). Trois de ces médicaments sont des médicaments à base d'interféron, Copaxone est un médicament sans interféron. Tysabri est un anticorps monoclonal, et Novantrone est un médicament de chimiothérapie. Ce que nous faisons, et chaque clinique est un peu différente, c'est regarder le patient, regarder son IRM, regarder ses rechutes, puis regarder l'ensemble du tableau pour décider quel médicament est le meilleur pour ce patient. C'est une décision qui est prise par le patient et le prestataire - c'est un travail d'équipe.
Ensuite, le patient commence le traitement et nous suivons [les progrès du patient]. Premièrement, le patient doit tolérer le médicament. Ensuite, nous voyons comment ils font [sur le médicament]. Ont-ils plus de rechutes ou ont-ils diminué leurs rechutes? Comment sont leurs symptômes? À quoi ressemble leur IRM? Toutes ces informations [aident à déterminer] si le médicament fonctionne. Si elles s'aggravent, nous changeons souvent de médicament ou ajoutons des médicaments (traitement combiné). C'est donc une question très complexe, et il faut quelqu'un qui vous connaisse vraiment et qui sait vraiment tout ce qui est disponible pour la SP.
Avec les médicaments à interféron, Avonex, Betaseron et Rebif, ils nécessitent une surveillance sanguine. Avonex l'exige tous les six mois, et Rebif et Betaseron exigent [surveillance du sang] tous les trois mois. Nous vérifions pour CBC (numération globulaire complète) et effectuons un LFT (test de la fonction hépatique). La LFT teste la fonction hépatique. Votre CBC [est une combinaison des] globules rouges, le nombre de globules blancs [et le nombre] de plaquettes. Il a été montré que les médicaments à base d'interféron provoquent parfois des anomalies de laboratoire, mais souvent c'est un effet transitoire.
Trevis:
Pour le médicament sans interféron, l'acétate de glatiramère [Copaxone], y a-t-il du sang?
Mme. Paul:
Aucun travail de sang n'est requis [pour ce médicament]
Trevis:
Vous avez mentionné Tysabri [natalizumab]. Il y a tout un programme que la FDA a exigé. Donc, nous voulons parler du programme de prescription TOUCH?
Ms. Paul:
Tysabri a été réintroduit en juillet [2006]. Encore une fois, c'est un anticorps monoclonal. Mais maintenant, c'est un processus très, très long [pour obtenir le médicament]. Tout d'abord, vous devez parler avec votre fournisseur et vous assurer que c'est approprié pour vous. Ensuite, [vous devez suivre le programme FDA TOUCH Prescribing. Ils (FDA) exigent que] le patient soit inscrit [dans le TOUCH [programme de prescription] et reçoive un numéro. En outre, le fournisseur et le centre de perfusion doivent être inscrits à ce programme. Donc, tout le monde doit être inscrit et accepter les règles. Fondamentalement, les patients atteints de SEP doivent voir le médecin à certaines périodes de temps et subir une IRM à certaines périodes afin que] tout le monde qui est sous Tysabri [soit étroitement surveillé]. [Le programme de prescription TOUCH] s'assure que les patients atteints de SP vont à la perfusion et qu'ils n'ont aucun nouveau symptôme.
[Note de l'éditeur médical: Tysabri est disponible uniquement via un programme spécial de distribution restreinte appelé Programme de prescription TOUCH. Dans le cadre du Programme de prescription TOUCH, seuls les prescripteurs, les centres de perfusion et les pharmacies associés aux centres de perfusion inscrits au programme peuvent prescrire, distribuer ou perfuser le produit. De plus, Tysabri est administré uniquement aux patients qui sont inscrits et qui respectent toutes les conditions du programme de prescription TOUCH.]
Trevis:
Beaucoup de nos auditeurs sont au courant du programme de blogue de HealthTalk. Nous publions des réflexions sur la vie avec la SP environ trois fois par semaine. Cette question suivante vient du blog MS, et il s'agit de trouver un médecin. Dans cette question particulière, Mary déclare qu'elle a certains symptômes qu'elle continue à parler avec le docteur, et le docteur ne semble pas faire attention. Elle dit: «Je suis confuse, j'ai l'impression qu'il pense que je suis fou ou quelque chose comme ça. Aidez moi. Je suis frustre. Cela me rend presque déprimé. Quelle est votre opinion sincère? »Comment encouragez-vous les patients à être ouverts avec leur médecin, même s'ils ont l'impression de ne pas être entendus?
Mme. Paul:
C'est une question difficile, et je la sens parce que je pense que cela arrive plus souvent que nous ne le pensons. Je pense qu'il est important que Mary parle à son fournisseur de soins de santé et dise: «C'est ce qui se passe, cela interfère vraiment avec mon activité quotidienne et j'ai besoin de quelque chose.» Maintenant, nous encourageons toujours les seconds avis. Beaucoup de fois, [un deuxième avis fournit] une approche différente.
Trevis:
Mary, merci d'avoir posté cette question sur le blog MS. Pour ceux qui n'ont pas regardé le blog HealthTalk MS, assurez-vous de le faire. C'est un excellent forum pour que les gens discutent de leur maladie les uns avec les autres - ce n'est pas seulement [une discussion] avec moi ou ceux d'entre nous à HealthTalk.
Notre prochaine question vient de Dustin à Porto Rico. la SEP affecte-t-elle votre vie sexuelle? "
Mme. Paul:
La SP peut affecter votre vie sexuelle. Chez les hommes, il y a quelques symptômes qui viennent à l'esprit. Certainement, vous pouvez avoir diminué la sensation, la perte de libido, et la difficulté à réaliser ou maintenir une érection, qui est le symptôme le plus commun.
Les femmes peuvent avoir une perte de libido juste comme les hommes. Parfois, il y a des difficultés à atteindre l'orgasme, tout comme les hommes. Et, [ils peuvent avoir] réduit la sensation. Donc, tous ces symptômes pourraient jouer un rôle. Les symptômes secondaires dont nous avons discuté, la fatigue, les problèmes de vessie, la douleur, la faiblesse], pourraient aussi être un problème.
Tous ces symptômes sont les symptômes primaires de la SEP. [Cependant, ne pas] oublier les symptômes secondaires de la SEP qui peuvent affecter le sexe. Si vous êtes fatigué, vous ne voudrez peut-être pas avoir autant de rapports sexuels. Si vous souffrez de faiblesse ou si vous utilisez un médicament qui entraîne une diminution de la libido, [vous ne voudrez peut-être pas avoir autant de rapports sexuels.]
[Puis, il y a] des problèmes de contrôle de la vessie. Je ne peux pas vous dire combien de fois les patients ont dit qu'ils avaient des problèmes de vessie et qu'ils ne se sentaient pas sexy ou ne voulaient pas avoir de relations sexuelles. Si nous réglons le problème de la vessie, alors nous pourrions régler le problème du sexe.
Trevis:
Quels médicaments pourraient faire cela?
Piper:
Les ISRS, les médicaments utilisés pour traiter [MS] [
] HealthTalk a fait un programme le 30 mars 2006 intitulé Parlons du sexe. C'était un excellent programme. Je pense que c'est beaucoup plus facile pour les patients d'écouter des programmes comme celui-ci. Je conseillerais à [nos auditeurs] d'aller [à ce programme] parce que c'était très utile.
Trevis:
Il y a aussi une vidéo intitulée Sex Questions and Answers dans la section multimédia [de ce programme]. Lors d'un cocktail au cours duquel des gens posaient des questions, un urologue spécialisé répondait à ces questions.
Voici une question de San Antonio, au Texas: «Les patients atteints de sclérose en plaques devraient-ils se faire vacciner contre la grippe? J'ai entendu dire que cela pourrait ne pas être une bonne idée pour certains patients atteints de SEP. Je ne comprends pas ça. Pouvez-vous m'aider à comprendre? "
Mme Paul:
C'est une question controversée. Nous avions l'habitude d'être neutres sur ce sujet. Mais au cours des dernières années, parce que la grippe a été si grave, nous recommandons le vaccin contre la grippe pour les patients atteints de SP. [Nous faisons cela] parce que si vous avez de la fièvre, une infection ou quelque chose comme ça avec la SP, vos symptômes de SP peuvent s'aggraver.
Trevis:
Si un patient est sous Novantrone [mitoxantrone] Je ne veux pas qu'ils se fassent vacciner contre la grippe pendant cette période où ils sont immunodéprimés.
Mme. Paul:
Eh bien, cela peut être controversé parce que [ce n'est pas un vaccin vivant. Cependant, il y a un brouillard de grippe que nous ne recommandons pas [pour les patients atteints de SP parce que c'est] un vaccin vivant. Différents hôpitaux donnent parfois [le brouillard de grippe]. Vous avez besoin de parler à votre médecin pour connaître les avantages et les inconvénients [de se faire vacciner contre la grippe].
Trevis:
Voici une question de Melissa à Spencer, au Massachusetts: «Si j'ai de nouveaux symptômes en prenant mes médicaments actuels, devrais-je passer à un médicament différent? "
Ms. Paul:
Parlez à votre médecin pour vous assurer que vous prenez [la bonne dose du médicament]. Pour certains médicaments, nous commençons à une petite dose, puis augmentons comme ils sont] tolérés. Peut-être que vous n'êtes tout simplement pas à une dose thérapeutique maintenant. Je ne voudrais pas arrêter vos médicaments sans demander à votre médecin. Peut-être que vous avez besoin de plus, ou peut-être que vous prenez le mauvais chemin. Vous devrez peut-être changer de médicaments, mais vous devez en parler à votre médecin.
Trevis:
Il est important que tout le monde se souvienne que les médicaments n'arrêtent pas la SP. Ce n'est pas un remède. Ils ralentissent les choses
Mme. Paul:
Nous parlons habituellement de cela [lorsque les patients] sont nouvellement diagnostiqués parce que nous voulons nous assurer que les gens ont des attentes réalistes. Si vous prenez un médicament, vous devez savoir qu'il est censé ralentir la progression de la maladie, mais cela ne va pas aider vos symptômes aujourd'hui, à moins que vous ne preniez un médicament de gestion des symptômes. [Par exemple, si vous prenez] quelque chose contre la douleur ou la spasticité, les symptômes [les médicaments de gestion] devraient fonctionner plus rapidement que les traitements modificateurs de la maladie.
Trevis:
Nous avons une question de Veronica à Norfolk, Virginia "Quand Tysabri sera-t-il disponible à nouveau pour nous? Je remarque qu'il est de retour sur le marché. "
Mme. Paul:
[Tysabri a été remis sur le marché à la fin du mois de juillet. Et, selon l'endroit où vous vivez, il a fallu plus de temps [avant que certains patients puissent en disposer], car la FDA doit faire appel au fournisseur et aux centres de perfusion dans le programme de prescription TOUCH. C'est disponible.
Trevis:
Une question de Janna dans le Massachusetts demande: «Quelqu'un recherche-t-il la SP progressive primaire (PPMS), et y a-t-il de nouvelles informations? "
Mme. Paul:
J'entends probablement cette question tous les jours, et j'aurais vraiment aimé qu'il y en ait plus sur la SEP progressive primaire parce que les gens pensent que c'est une maladie différente. Un grand nombre de médicaments que nous utilisons pour la SEP rémittente (SEP-RR) ou même la SEP progressive secondaire (SPMS) ne semblent pas fonctionner dans le cas du traitement primaire-progressif. Je ne connais pas toutes les études en cours actuellement, mais il existe une étude multicentrique utilisant Rituxan [rituximab].
Rituxan est un anticorps monoclonal comme Tysabri, mais il cible les cellules B au lieu des lymphocytes T . Ils ont une étude Rituxan à la fois sur la SEP rémittente-récurrente et la SEP progressive primaire. Ce que je dis aux gens est de faire des recherches sur les essais cliniques pour plus d'informations sur le PPMS. Il y a deux façons différentes de trouver des essais cliniques. Vous pouvez aller à la Société nationale de la SP [pour trouver un] lien pour la recherche clinique, ou [vous pouvez aller sur le site Web des essais cliniques]. Pour ces deux sites Web, entrez MS et votre ville ou état [dans les zones appropriées.] Ensuite, tous les essais cliniques disponibles dans votre ville [apparaîtront.]
Trevis:
Michael de Pennsylvanie demande "Quand y aura-t-il un médicament oral pour la SP?"
Mme. Paul:
Il y en a beaucoup en cours d'étude. La plupart de ces médicaments sont en phase III [essais cliniques]. Par exemple, les médicaments statines (les hypocholestérolémiants: Lipitor [atorvastatine], Zocor [simvastatine], Pravachol [pravastatine], Lescol [fluvastatine], Mevacor [lovastatine] et Crestor [rosuvastatine]) sont étudiés. Il y a des médicaments de chimiothérapie qui sont utilisés pour les patients atteints d'une SEP qui s'aggrave. Le méthotrexate est disponible pour MS dès maintenant. Les deux Cytoxan [cyclophosphamide] et Imuran [azathioprine] sont parfois utilisés dans la thérapie de combinaison.
Trevis:
Ruth au Wyoming demande: «Y a-t-il un régime qui est maintenant recommandé pour les patients atteints de SEP et qu'en est-il des aliments recommandés ou qu'il vaut mieux éviter?»
Mme. Paul:
Non, il n'y a pas un régime exact. Nous disons essayer d'avoir une alimentation saine. Il y a vraiment beaucoup de littérature là-bas si vous êtes intéressé. La Société nationale de la SP a tellement de bonnes brochures. Ils ont une brochure intitulée «Food for thought: MS and Nutrition» qui parle de manger sainement. Si vous voulez plus d'informations spécifiquement sur les régimes pour MS, vous pouvez aller sur le site Web
Trevis:
La dernière question concerne les compétences cognitives. Y a-t-il des médicaments disponibles pour des problèmes cognitifs? Existe-t-il des exercices pour [ces problèmes cognitifs] ou pour augmenter votre concentration mentale?
Mme. Paul:
Les problèmes cognitifs sont vraiment importants. Non seulement les patients pensaient que tout ce qui était atteint de SP était physique, mais les médecins avaient l'habitude de penser que la SP était une maladie physique. Au cours des 15 dernières années, les médecins et les patients ont remarqué qu'il y avait des problèmes cognitifs avec la SP. Une des études a indiqué que jusqu'à 40 à 60% des patients atteints de SEP peuvent avoir des problèmes cognitifs à un moment donné. Maintenant, ces problèmes cognitifs peuvent être très légers.
Parfois, il s'agit simplement d'obtenir de l'aide pour faire face à vos problèmes cognitifs ou d'avoir des compétences qui peuvent vous aider dans votre cognition. Il n'y a pas de médicaments, en ce moment, qui sont disponibles pour aider à la cognition. Un médicament appelé Aricept (donepezil), utilisé pour la maladie d'Alzheimer, [est à l'étude pour être utilisé avec] MS. Mais, en ce moment, il n'y a rien approuvé par la FDA. Cependant, il y a des gens qui peuvent vous aider. Parlez à votre médecin et dites: «Dois-je parler à un neuropsychologue ou à un orthophoniste» ou «Quelles stratégies puis-je utiliser pour m'aider?»
Trevis:
La page MS sur HealthTalk Web site a toutes sortes d'informations sur MS. [Il y a plus d'informations que] juste le blog ou les liens vers nos programmes actuels ou précédents. Par exemple, il y a Ask the Doctor - [où les principaux médecins répondent à vos questions. Piper, faisons-le encore le mois prochain. Donc, le mois prochain, notre programme sera de nouveau 30 minutes de questions avec Nurse Piper. Pouvez-vous nous donner une dernière idée ici?
Mme. Paul:
Je vous encourage à parler à votre fournisseur de soins de santé. Vous devez avoir une relation ouverte. Et si vous le faites, alors ça va être mieux pour vous deux.
Trevis:
Merci, Piper, et tous nos auditeurs.
Maintenant, de nous tous dans nos studios ici à Seattle Washington, et nous tous au Réseau d'éducation sur la sclérose en plaques de HealthTalk, je m'appelle Trevis Gleason. Nous vous souhaitons, ainsi qu'à vos familles, le meilleur de la santé. À la vôtre!
