Table des matières:
- Tout le monde peut recevoir la SP
- Les médecins pensent que la SP est causée par une combinaison de facteurs. «Une partie de la cause est génétique, mais certains facteurs environnementaux déclenchent la maladie», a déclaré Matthew McCoyd, MD, neurologue, professeur adjoint et directeur adjoint du programme de résidence en neurologie du Loyola University Health System en Illinois. «Les déclencheurs possibles de SEP peuvent inclure des choses comme la diminution de la lumière du soleil, la carence en vitamine D ou les infections virales.» Les gènes avec lesquels vous êtes né peuvent augmenter le risque de SEP, mais rien ne prouve que la SEP transmise directement aux familles. > Certains symptômes de SEP sont fréquents, certains ne le sont pas «En général, la sclérose en plaques peut causer des problèmes de vision, notamment une perte de vision soudaine d'un œil ou, rarement, des deux yeux, vision double, vision floue, vertiges sévères, déséquilibre "Engourdissement, faiblesse, spasmes musculaires, tremblements, problèmes d'élocution, la dépression et la douleur faciale", a déclaré le Dr Wilson. "Alors que la douleur faciale est un symptôme de la SEP, la céphalée n'est presque jamais causée par la SP." Les autres symptômes de la SEP comprennent la fatigue et le trouble mental ou la confusion. La chose la plus importante à connaître à propos de ces symptômes est qu'ils vont et viennent de façon imprévisible.
- Les poussées de SEP peuvent être de vieux symptômes tels que fatigue, engourdissement ou picotement. La SEP est surmenée ou peut-être repousser une infection. "Une rechute se produit lorsque la maladie agit et provoque de nouveaux dommages au système nerveux", a déclaré le Dr McCoyd. "Symptômes de rechute qui durent plus d'une journée complète et comprennent les symptômes qui sont invalidants sont généralement traités." Après le traitement, ces symptômes peuvent disparaître complètement, une période connue sous le nom de rémission. Les nouveaux médicaments pour traiter la SP visent à maintenir les personnes en rémission pendant de longues périodes. Les symptômes évasés qui se sont produits auparavant et qui ne sont pas invalidants ne nécessitent habituellement aucun traitement
- «Il existe un type rémittente-récurrent, le plus courant: progressif-progressif, progressif-secondaire et primaire -progressive MS ", a expliqué Wilson. Les personnes qui ont le type de SEP rémittente ont des périodes de rémission entre les crises, lorsque la maladie ne progresse pas. Environ 85 pour cent des personnes ont ce type de SEP. Les types progressifs de SEP sont plus difficiles à traiter et à traiter, car ils ont peu ou pas de périodes de rémission entre les crises. Ces types de SEP sont rares.
- Il fut un temps où les médecins ne pouvaient traiter les symptômes graves de la SP qu'avec des stéroïdes, et espéraient alors le meilleur. Maintenant, cependant, des avancées médicales prometteuses sont disponibles. «Si je dois dire une chose au sujet de la SP, c'est qu'elle peut être traitée», a déclaré Wilson. «Il est loin le temps où nous devions rester là à regarder la maladie progresser sans pouvoir la traiter. Les médicaments actuels sont efficaces pour réduire les symptômes et la progression de la maladie. »
- Les stéroïdes sont toujours utilisés pour traiter les symptômes de la rechute de la SEP, mais la grande avancée Au cours des 20 dernières années, le traitement de la SP a été une catégorie de médicaments appelés médicaments modificateurs de la maladie. Ces médicaments sont démarrés dès que possible après le diagnostic pour prévenir la progression de la SEP. Les médicaments appelés interférons, administrés par injection, empêchent les cellules immunitaires de pénétrer dans le cerveau et la moelle épinière. D'autres médicaments sont administrés par perfusion intraveineuse périodique et certains peuvent être pris par voie orale. De nouveaux médicaments sont disponibles qui ont moins d'effets secondaires, peuvent être pris par voie orale et peuvent ne devoir être administrés que quelques fois par an. En 2012, par exemple, de grands progrès ont été réalisés dans l'utilisation des nanotechnologies pour traiter la SP.
- Le traitement précoce par des médicaments modificateurs de la maladie a modifié le pronostic de la SEP. «À l'exception de rares cas de maladie progressive, les données des 20 dernières années montrent que les personnes atteintes de SP peuvent s'attendre à vivre une vie normale et complète sans perte d'espérance de vie», a déclaré M. McCoyd. La majorité des personnes atteintes de SP ne deviennent pas gravement handicapées. Bien que certaines personnes aient besoin de l'aide d'une canne ou d'un fauteuil roulant à cause de la fatigue ou de la faiblesse, environ les deux tiers des personnes atteintes de SEP ne perdent jamais leur capacité de marcher.
- manger des aliments sains et de l'aide à l'exercice ", a déclaré Wilson. «Les déclencheurs de symptômes les plus courants sont les infections, la chaleur et le stress élevé, ce qui peut réduire les poussées chez de nombreuses personnes. Bien que la plupart des personnes atteintes de SP ne deviennent pas sévèrement handicapées, elles ont des symptômes de SP qui sont gênants et imprévisibles, et elles peuvent se fatiguer facilement. Ils doivent connaître leurs limites et travailler en étroite collaboration avec leur équipe de traitement de la SEP. Les femmes atteintes de SP peuvent tomber enceintes et passer souvent en rémission pendant la grossesse.
- Bien qu'il n'existe pas encore de remède contre la SP, le traitement et la prise en charge ont beaucoup progressé. "Il y a plusieurs nouveaux médicaments qui seront approuvés cette année seulement", a déclaré McCoyd. De nouveaux médicaments ont également été approuvés pour réduire les symptômes des formes plus rares de la SEP récurrente. Selon la National Multiple Sclerosis Society, des progrès dans le traitement et la compréhension de la SP sont réalisés chaque année, et la possibilité que la recherche future trouve enfin le remède contre la SP est très encourageante. Pendant ce temps, la recherche sur l'utilisation des cellules souches pour guérir la SP est en cours.
La sclérose en plaques, ou SEP, est une maladie du système nerveux qui peut affecter le cerveau et la moelle épinière. Les symptômes de la SP sont causés par la perte progressive de la myéline, la membrane protectrice externe des fibres nerveuses. La myéline est comme l'enrobage autour d'un fil électrique: Sans assez de myéline, les signaux nerveux ont du mal à traverser les nerfs. La cause complète de la SP n'est pas complètement comprise, mais c'est en partie à cause du système immunitaire qui attaque par erreur les cellules de la myéline. C'est pourquoi la sclérose en plaques est appelée maladie auto-immune. Pourtant, il y a plus à apprendre sur cette condition, ce qui souligne l'importance de sensibiliser le monde entier. Et chaque année, le dernier mercredi de mai, nous pouvons le faire lorsque nous observons la Journée mondiale de la SEP.
Tout le monde peut recevoir la SP
Aux États-Unis, la SP affecte environ 350 000 personnes. Plus de deux millions de personnes dans le monde sont touchées par la SP. "L'incidence varie considérablement", a déclaré John Wilson, MD, neurologue au Gottlieb Memorial Hospital de Maywood, Illinois, une partie du système de santé de l'Université Loyola. "C'est une maladie qui est plus commune au nord de l'équateur. . Il a tendance à être plus fréquent chez les femmes que chez les hommes et chez les personnes de 20 à 40 ans, mais les personnes de tout âge peuvent l'obtenir. »Selon la National Multiple Sclerosis Society, environ 200 personnes reçoivent un diagnostic de SP chaque semaine. > Les causes et les déclencheurs de la SP varient
Les médecins pensent que la SP est causée par une combinaison de facteurs. «Une partie de la cause est génétique, mais certains facteurs environnementaux déclenchent la maladie», a déclaré Matthew McCoyd, MD, neurologue, professeur adjoint et directeur adjoint du programme de résidence en neurologie du Loyola University Health System en Illinois. «Les déclencheurs possibles de SEP peuvent inclure des choses comme la diminution de la lumière du soleil, la carence en vitamine D ou les infections virales.» Les gènes avec lesquels vous êtes né peuvent augmenter le risque de SEP, mais rien ne prouve que la SEP transmise directement aux familles. > Certains symptômes de SEP sont fréquents, certains ne le sont pas «En général, la sclérose en plaques peut causer des problèmes de vision, notamment une perte de vision soudaine d'un œil ou, rarement, des deux yeux, vision double, vision floue, vertiges sévères, déséquilibre "Engourdissement, faiblesse, spasmes musculaires, tremblements, problèmes d'élocution, la dépression et la douleur faciale", a déclaré le Dr Wilson. "Alors que la douleur faciale est un symptôme de la SEP, la céphalée n'est presque jamais causée par la SP." Les autres symptômes de la SEP comprennent la fatigue et le trouble mental ou la confusion. La chose la plus importante à connaître à propos de ces symptômes est qu'ils vont et viennent de façon imprévisible.
La SP peut provoquer une poussée et une rechute
Les poussées de SEP peuvent être de vieux symptômes tels que fatigue, engourdissement ou picotement. La SEP est surmenée ou peut-être repousser une infection. "Une rechute se produit lorsque la maladie agit et provoque de nouveaux dommages au système nerveux", a déclaré le Dr McCoyd. "Symptômes de rechute qui durent plus d'une journée complète et comprennent les symptômes qui sont invalidants sont généralement traités." Après le traitement, ces symptômes peuvent disparaître complètement, une période connue sous le nom de rémission. Les nouveaux médicaments pour traiter la SP visent à maintenir les personnes en rémission pendant de longues périodes. Les symptômes évasés qui se sont produits auparavant et qui ne sont pas invalidants ne nécessitent habituellement aucun traitement
«Il existe un type rémittente-récurrent, le plus courant: progressif-progressif, progressif-secondaire et primaire -progressive MS ", a expliqué Wilson. Les personnes qui ont le type de SEP rémittente ont des périodes de rémission entre les crises, lorsque la maladie ne progresse pas. Environ 85 pour cent des personnes ont ce type de SEP. Les types progressifs de SEP sont plus difficiles à traiter et à traiter, car ils ont peu ou pas de périodes de rémission entre les crises. Ces types de SEP sont rares.
Il fut un temps où les médecins ne pouvaient traiter les symptômes graves de la SP qu'avec des stéroïdes, et espéraient alors le meilleur. Maintenant, cependant, des avancées médicales prometteuses sont disponibles. «Si je dois dire une chose au sujet de la SP, c'est qu'elle peut être traitée», a déclaré Wilson. «Il est loin le temps où nous devions rester là à regarder la maladie progresser sans pouvoir la traiter. Les médicaments actuels sont efficaces pour réduire les symptômes et la progression de la maladie. »
Les médicaments contre la SP évoluent
Les stéroïdes sont toujours utilisés pour traiter les symptômes de la rechute de la SEP, mais la grande avancée Au cours des 20 dernières années, le traitement de la SP a été une catégorie de médicaments appelés médicaments modificateurs de la maladie. Ces médicaments sont démarrés dès que possible après le diagnostic pour prévenir la progression de la SEP. Les médicaments appelés interférons, administrés par injection, empêchent les cellules immunitaires de pénétrer dans le cerveau et la moelle épinière. D'autres médicaments sont administrés par perfusion intraveineuse périodique et certains peuvent être pris par voie orale. De nouveaux médicaments sont disponibles qui ont moins d'effets secondaires, peuvent être pris par voie orale et peuvent ne devoir être administrés que quelques fois par an. En 2012, par exemple, de grands progrès ont été réalisés dans l'utilisation des nanotechnologies pour traiter la SP.
Le pronostic pour les personnes atteintes de SP s'améliore
Le traitement précoce par des médicaments modificateurs de la maladie a modifié le pronostic de la SEP. «À l'exception de rares cas de maladie progressive, les données des 20 dernières années montrent que les personnes atteintes de SP peuvent s'attendre à vivre une vie normale et complète sans perte d'espérance de vie», a déclaré M. McCoyd. La majorité des personnes atteintes de SP ne deviennent pas gravement handicapées. Bien que certaines personnes aient besoin de l'aide d'une canne ou d'un fauteuil roulant à cause de la fatigue ou de la faiblesse, environ les deux tiers des personnes atteintes de SEP ne perdent jamais leur capacité de marcher.
Vous pouvez vivre pleinement avec la SP
manger des aliments sains et de l'aide à l'exercice ", a déclaré Wilson. «Les déclencheurs de symptômes les plus courants sont les infections, la chaleur et le stress élevé, ce qui peut réduire les poussées chez de nombreuses personnes. Bien que la plupart des personnes atteintes de SP ne deviennent pas sévèrement handicapées, elles ont des symptômes de SP qui sont gênants et imprévisibles, et elles peuvent se fatiguer facilement. Ils doivent connaître leurs limites et travailler en étroite collaboration avec leur équipe de traitement de la SEP. Les femmes atteintes de SP peuvent tomber enceintes et passer souvent en rémission pendant la grossesse.
Bien qu'il n'existe pas encore de remède contre la SP, le traitement et la prise en charge ont beaucoup progressé. "Il y a plusieurs nouveaux médicaments qui seront approuvés cette année seulement", a déclaré McCoyd. De nouveaux médicaments ont également été approuvés pour réduire les symptômes des formes plus rares de la SEP récurrente. Selon la National Multiple Sclerosis Society, des progrès dans le traitement et la compréhension de la SP sont réalisés chaque année, et la possibilité que la recherche future trouve enfin le remède contre la SP est très encourageante. Pendant ce temps, la recherche sur l'utilisation des cellules souches pour guérir la SP est en cours.
