MARDI 29 NOVEMBRE 2011 (MedPage Aujourd'hui) - Une partie d'un essai clinique impliquant un médicament pour prévenir l'infection par le VIH chez les femmes a été interrompue prématurément, après un examen a révélé que l'un des traitements
Selon l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID), promoteur de l'essai dit VOICE qui se déroule en Afrique australe, les femmes utilisant un gel vaginal présentaient le même taux d'infection par le VIH que celles assignées à placebo.
Plusieurs autres produits topiques pour la prévention du VIH ont également échoué à montrer une efficacité claire dans les essais cliniques. L'un, fait de sulfate de cellulose, semblait augmenter le risque d'infection chez les femmes traitées.
Ce dernier gel était considéré comme l'un des meilleurs espoirs pour les agents topiques car il utilisait un antirétroviral efficace sur le plan thérapeutique contre le VIH.
L'essai VOICE (Interventions vaginales et orales pour contrôler l'épidémie) a débuté en septembre 2009 et a recruté plus de 5 000 femmes non infectées en Afrique du Sud, en Ouganda et au Zimbabwe, selon le NIAID. Environ 2 000 femmes ont été assignées à la portion topique de gel de l'étude.
Les données ont montré le même taux d'infection de 6% dans ceux assignés au gel et dans ceux donnés au produit placebo.
Les femmes dans l'étude de gel sont dit des résultats et une «cessation ordonnée» commencera, NIAID a dit. Les participants continueront d'être éligibles au conseil, à la contraception et au test du VIH.
Le suivi formel se poursuivra jusqu'en juin 2012 et les résultats finaux sont attendus pour le début de l'année 2013, selon l'agence.
