L'imipramine appartient à une classe de médicaments appelés tricycliques. antidépresseurs, qui sont utilisés depuis les années 1950, mais sont rarement utilisés en raison de leurs effets secondaires, qui comprennent l'augmentation de la fréquence cardiaque, les tremblements, la confusion et les convulsions. Les chercheurs ont testé l'imipramine chez des souris vivantes et dans des cellules cancéreuses humaines à petites cellules, et ont découvert que non seulement les tumeurs étaient épargnées, mais qu'elles les détruisaient également. Malheureusement, le médicament ne fonctionnait que pour le cancer du poumon à petites cellules. , qui représente 15% de tous les cancers du poumon, mais est très mortel.
"La survie à cinq ans pour le cancer du poumon à petites cellules est seulement de 5%", co-auteur Julien Sage, PhD, professeur agrégé de pédiatrie à Stanford University, a déclaré dans une déclaration. «Il n'y a pas eu de thérapie efficace unique développée au cours des 30 dernières années, mais lorsque nous avons commencé à tester ces médicaments dans des cellules cancéreuses humaines cultivées dans un plat et dans un modèle murin, ils travaillaient et travaillaient.
Nathan Pennell, MD, Ph.D., oncologue à la Cleveland Clinic et membre du Case Comprehensive Cancer Centre à Cleveland, a déclaré que les résultats sont intéressants, même avec le petit nombre de personnes touchées par la maladie.
" La maladie est frustrante, car il y a un traitement qui fonctionne bien pour la mettre en rémission, mais il est très rare que les gens en guérir », a déclaré le Dr Pennell. «Le cancer réapparaît très rapidement, et une fois qu'il le fait, il ne répond plus aux médicaments.»
Tout nouveau traitement pour cette maladie est une bonne nouvelle, dit Pennell.
«Le traitement que nous utilisons pour le cancer du poumon à petites cellules aujourd'hui a été développé en 1985 ", a-t-il déclaré. "Tout ce qui montre un bénéfice sur la durée de vie des patients serait fortement adopté."
Les chercheurs vont ensuite tester les médicaments chez les humains lors d'un essai clinique de phase 2, qui, en cas de succès, passera ensuite à un
"Nous réduisons la décennie ou plus et le milliard de dollars qu'il faut en général pour transformer un résultat de laboratoire en un traitement médicamenteux réussi d'environ un à deux ans. Dans un communiqué, le coauteur de l'étude Atul Butte, MD, PhD, professeur agrégé de pédiatrie à Stanford, a déclaré dans un communiqué.
Mais si la promesse de la drogue est grande, ce qui est encore mieux, c'est la découverte de son potentiel. "Ils ont pris un tas de cellules cancéreuses dans des plats, les ont tous traités avec des médicaments différents et ont fait un test génétique pour voir comment ils étaient affectés", a-t-il dit. "Ils ont ensuite consulté des bases de données sur les expressions génétiques et examiné les effets correspondants."
Par exemple, si le test génétique montre que le médicament bloque une certaine voie moléculaire normalement activée par les cellules cancéreuses, le médicament peut avoir utiliser comme un traitement contre le cancer
"C'est une excellente idée", a déclaré Pennell. "Nous avons des médicaments qui ont été développés au milieu du 20
ème
siècle que nous n'utilisons plus. En revenant et en étant capable de dépister des milliers de vieux médicaments, il est très possible que nous puissions leur trouver de nouveaux usages. "
" Cette technique pourrait être applicable à beaucoup d'autres conditions ", ajoute Pennell," même si cette drogue ne ne finis pas travailler. "
