MARDI 22 mai 2012 (MedPage Aujourd'hui) - Les chercheurs ont découvert que les cellules cutanées prélevées chez des patients atteints d'insuffisance cardiaque avancée pouvaient être incitées à se régénérer en cellules musculaires cardiaques spécifiques au patient pour les inciter à se régénérer .
En outre, les nouvelles cellules cardiaques intégrées avec le tissu cardiaque de rat existant in vitro, Lior Gepstein, MD, du Rambam Medical Center à Haïfa, en Israël, et leurs collègues ont signalé en ligne dans le European Heart Journal
"Ce qui est nouveau et passionnant dans notre recherche, c'est que nous avons démontré qu'il est possible de prendre des cellules cutanées chez un patient âgé souffrant d'insuffisance cardiaque avancée et de se retrouver avec ses propres cellules dans un plat de laboratoire sain et jeune - l'équivalent de l'étape de sa vie Les chercheurs ont noté qu'en générant des cardiomyocytes chez les patients qui les recevront par la suite, vous éviterez le problème du rejet immunitaire.
Ils ont également noté que leur approche résolu le problème d'avoir des sources limitées pour les cardiomyocytes humains. En étant capable de régénérer des cellules cardiaques saines et robustes de patients âgés malades, ils ne doivent pas compter uniquement sur les dons de cellules de jeunes patients en bonne santé.
Gepstein et ses collègues ont obtenu les fibroblastes de deux patients âgés de 51 et 61 ans et reprogrammés eux via un vecteur viral avec trois gènes pour générer les cellules souches pluripotentes induites par l'homme. Ils ont amélioré l'efficacité de la reprogrammation en complétant le mélange avec de l'acide valproïque.
Cependant, le groupe a pris des précautions particulières pour diminuer le risque que ces cellules deviennent cancéreuses. Ils ont omis un facteur de transcription appelé c-Myc, qui est connu comme un gène cancérigène dans la création de cellules souches.
Le vecteur viral peut également être cancérigène, les chercheurs ont donc mis au point une méthode pour éliminer le virus après Gepstein et ses collègues ont comparé la capacité de différenciation cardiaque des cellules souches pluripotentes des patients atteints d'insuffisance cardiaque avec ceux des témoins sains et n'ont trouvé aucune différence après 30 jours de différenciation.
Il n'y avait pas non plus de
Lorsque les scientifiques ont mélangé les cellules souches pluripotentes induites par l'homme avec du tissu cardiaque cultivé de rats, ils ont constaté que les deux lignées cellulaires engagés dans "l'activité mécanique synchrone."
Par exemple, ils ont initié électrique activation dans le tissu de rat qui "s'est ensuite propagé au reste de la co-culture, activant également les [cardiomyocytes insuffisance cardiaque]."
Les chercheurs ont souligné l'importance de severa l aspects de leur étude:
La capacité de produire les cellules souches et de les différencier en cardiomyocytes sans le transgène c-Myc, qui est un risque de cancer
La capacité des cellules souches pluripotentes d'insuffisance cardiaque à intégrer électriquement et mécaniquement avec le tissu cardiaque de rat existant
- La survie des cardiomyocytes après la transplantation
- Néanmoins, les chercheurs ont dit que cela pourrait prendre de 5 à 10 ans avant que les essais cliniques avec des humains puissent commencer.
