Lundi 9 avril (HealthDay Nouvelles) - La découverte de deux variations génétiques héréditaires peut aider les médecins à identifier les hommes à risque plus élevé de cancer de la prostate agressif, une nouvelle étude suggère.
Un risque pour l'homme Selon les chercheurs du Weill Cornell Medical College de New York et d'ailleurs, la maladie pourrait tripler, voire quadrupler, selon la variante génétique.
"Nous avions l'habitude de penser que seuls les gènes qui fabriquaient des protéines étaient responsables de la maladie, mais cette étude nous montre qu'il existe des informations héréditaires dans les zones non codantes du génome qui semblent jouer un rôle important dans le développement du cancer ", a déclaré le Dr Mark Rubin, professeur d'oncologie en pathologie, dans une étude Weill. Cornell
Avoir des antécédents familiaux de cancer de la prostate est le facteur de risque le plus important de la maladie. En conséquence, les chercheurs ont cherché à trouver l'ADN qui est supprimé ou dupliqué dans l'information génétique des hommes atteints du cancer de la prostate par rapport à ceux qui n'ont pas la maladie.
Pour ce faire, ils ont analysé 1 900 échantillons de sang Le programme de dépistage précoce du cancer de la prostate du Tyrol en Autriche est un programme qui sélectionne des hommes âgés de 45 à 75 ans depuis 1993. Parmi les hommes participant à l'étude, 867 avaient un cancer et 1 036 n'en avaient pas. , publié en ligne le 9 avril dans les
Actes de l'Académie nationale des sciences , a montré que ces soi-disant variations de nombre de copies (CNV) jouent un rôle important dans le développement du cancer de la prostate. Les chercheurs ont découvert deux NVC qui étaient significativement différents entre les hommes atteints d'un cancer de la prostate agressif et ceux sans cancer. Ils ont également été en mesure de reproduire cette découverte dans un groupe de 800 patients aux États-Unis. «L'étude montre que les variations du nombre de copies sont importantes dans le cancer», a ajouté Francesca Demichelis, co-chercheuse principale de l'étude. maintenant professeur adjoint au Centre de biologie intégrative à l'Université de Trente en Italie et professeur adjoint adjoint à l'Institut pour la biomédecine computationnelle à Weill Cornell Medical College, dans le communiqué de presse.
En testant l'effet des deux hérités En laboratoire, les chercheurs ont montré que les variantes aidaient les cellules cancéreuses à proliférer et à envahir, ce qui augmentait le risque de cancer de la prostate chez certains hommes.
Dans la population générale, jusqu'à 3% des hommes héritent de ces variantes. Ce pourcentage est beaucoup plus élevé chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate agressif, notent les auteurs.
Les chercheurs ont toutefois noté que ces variantes ne sont pas la seule cause du cancer de la prostate agressif et contribuent probablement à d'autres facteurs de risque du cancer de la prostate. Ils ont noté qu'ils recherchent d'autres variantes, qui pourraient les aider à développer un test ADN complet pour identifier les hommes à risque de cancer de la prostate agressif.
"Dans ce nouveau domaine de recherche, nous commençons à apprécier que les différences Les variantes génomiques expliquent non seulement pourquoi nous sommes différents ou réagissons différemment aux médicaments, mais aussi aux raisons pour lesquelles nous développons des maladies », a déclaré Rubin. "C'est la première étude à suggérer que ces variantes pourraient expliquer la prédisposition au cancer, ce qui nous permettra également d'étudier la biologie de l'initiation du cancer de la prostate."
