À La recherche d'un diagnostic: L'histoire de Kimberly -

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Anonim

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Il y a sept ans, Kimberly Macalaster-Klapprodt s'est réveillée pour constater que la partie supérieure gauche de son visage était engourdie. "J'ai pensé:" C'est bizarre "et j'ai continué ma journée. J'ai même blagué à ce sujet avec mes collègues », se souvient la maman maintenant à la maison à Boone, Iowa.

Mais quand elle a développé des vertiges et un mal de tête paralysant le lendemain, elle a cessé de plaisanter établissement de soins. C'est alors que la saga du diagnostic de la sclérose en plaques (MS) de Macalaster-Klapprodt a commencé. Il était épuisant de constater que de nombreux patients diagnostiqués avec la SEP pouvaient se reconnaître.

Maladie auto-immune touchant le cerveau et la moelle épinière, la SEP est difficile à diagnostiquer parce qu'elle provoque des symptômes ambigus tels que engourdissement, spasmes, dépression et "De plus, il n'y a pas de test décisif, comme un test streptococcique, pour la SEP, les patients doivent donc se fier à un diagnostic clinique", a déclaré Karen Blitz-Shabbir, MD, directrice. Par conséquent, de nombreux patients atteints de SEP se trompent de diagnostic au départ.

Dans le cas de Macalaster-Klapprodt, «au centre de soins intensifs, au centre de soins de l'urgence de Cushing. Le médecin de garde a parlé brièvement avec moi et a dit: «Eh bien, vous avez l'air bien», se souvient-elle Le diagnostic du médecin urgentiste pour la patiente confuse Un nerf pincé dans son visage.

Pour les deux prochains jours, Macalaster-Klapprodt Je me sentais mal. "Mon discours devint confus, et l'engourdissement s'est propagé ", a-t-elle dit. Elle a parlé avec sa soeur, une infirmière, qui l'a renvoyée à l'urgence pour écarter un accident vasculaire cérébral. "J'ai eu une IRM, qui a confirmé une place dans mon cerveau", a-t-elle dit. "Le neurologue de garde a décidé que j'avais eu un accident vasculaire cérébral, et l'assistant du médecin qui m'a vu m'a conseillé d'augmenter mon exercice."

Mais un accident vasculaire cérébral était un mauvais diagnostic et les symptômes confus continuaient. "L'engourdissement dans mon visage s'est étendu à mes lèvres et est allé plus profond, et mon discours est devenu plus confus", elle a dit. «On m'a prescrit une orthophonie et une physiothérapie.»

Deux mois plus tard, Macalaster-Klapprodt se réveillait avec un engourdissement dans la jambe droite et une IRM montrait que l'endroit de son cerveau était devenu plus gros. «À ce moment-là, le neurologue m'a dit que j'avais une forme rare de SP ou une tumeur au cerveau dans un endroit inopérable», a-t-elle dit. «J'ai eu une discussion privée avec Dieu et j'ai dit:« Je pense que je vais prendre MS, s'il vous plaît. »

Il s'avère que la tumeur cérébrale était un mauvais diagnostic et une autre rechute et IRM confirmaient plusieurs taches sur son cerveau. Elle avait une SEP rémittente. "Alléluia - J'ai eu un diagnostic!" Dit-elle

L'importance d'un diagnostic de SEP

Si vous présentez des symptômes qui suggèrent une SEP, comme un engourdissement ou des spasmes musculaires, consultez un médecin immédiatement.

sept mois pour Macalaster-Klapprodt pour obtenir ce diagnostic de la SEP. Mais aussi déraisonnable que cela puisse paraître, cela prend encore plus de temps pour certains patients atteints de SEP qui reçoivent plus d'un mauvais diagnostic - y compris la maladie de Lyme, la dépression et d'autres troubles neurologiques - pendant de nombreuses années avant d'obtenir la vraie réponse. Pour la SP, plus tôt un patient reçoit un diagnostic de SP, plus tôt il ou elle peut être traité avec des médicaments qui aident à gérer la maladie, en particulier dans les premiers stades de la SEP, a déclaré le Dr Blitz-Shabbir. "Donc, si nous pouvons donner des médicaments contre la SP tôt, nous pouvons ralentir la phase inflammatoire initiale et mieux prévenir l'incapacité potentielle", a ajouté Blitz-Shabbir.

Macalaster-Klapprodt est la preuve vivante de la puissance intervention pour trouver le meilleur traitement. Après quelques rechutes sur le médicament Copaxone MS, elle prend maintenant Rebif. "… Je n'ai pas eu de rechute de SP depuis deux ans, et aucun n'a été aussi horrible que mon premier incident", a-t-elle dit.

La morale de son histoire est claire: N'ignorez pas les symptômes neurologiques tels que l'engourdissement et la faiblesse; si vous soupçonnez un mauvais diagnostic, obtenez une deuxième opinion; N'ayez pas peur de changer de médicaments en raison d'effets secondaires, ou vos symptômes de SP ne sont pas bien contrôlés. Comme l'a dit Macalaster-Klapprodt: «Aujourd'hui, grâce à mon incroyable neurologue de spécialité, je me sens à nouveau moi-même!»

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