Teri Garr, l'une des actrices comiques les plus aimées à Hollywood, a commencé sa carrière avec des rôles de danses dans le film classique de 1964 Pyjama Party et neuf films d'Elvis Presley. Elle était à son apogée en 1983 - elle avait récemment été nominée pour un Oscar pour son rôle en tant que petite amie de Dustin Hoffman dans Tootsie et avait séduit le public Young Frankenstein , Oh Dieu! , et Rencontres rapprochées du troisième type - quand elle a remarqué une sensation de picotement dans son pied droit. Puis elle trébucha en faisant du jogging, puis vint un sentiment inexplicable de poignarder dans son bras.
Elle vit un docteur. Et puis un autre. Et un autre, qui a échoué à trouver un diagnostic pour ses symptômes mystérieux, qui allaient et venaient, disparaissant souvent pendant des mois à la fois. Garr a continué à travailler, devenant régulièrement invitée à l'émission de fin de soirée de son ami David Letterman, animant à trois reprises le Saturday Night Live et se posant des rôles récurrents sur M * A * S * H et .
Dans le livre de Garr, Speedbumps: Flooring It Through Hollywood , elle attribue l'esprit infatigable de sa mère pour sa propre confiance et ténacité.
Garr a grandi dans une maison d'artistes: Son le père, Eddie Garr, était un acteur de théâtre et de cinéma et un ex-vaudevillien, et sa mère, Phyllis, était mannequin et danseuse. L'argent était serré dans le ménage Garr, mais ils ont réussi. Puis, quand Garr avait 11 ans, son père est mort, laissant Phyllis s'occuper de trois jeunes enfants. Phyllis est allée travailler comme maîtresse de garde-robe chez NBC, où elle a travaillé de longues heures (et une fois emprunté une robe Christian Dior du spectacle Dinah Shore pour Teri à porter au bal.)
L'esprit optimiste que Garr a appris de sa mère Elle l'a certainement aidée quand, finalement, en 1 , un spécialiste a donné un diagnostic définitif à Garr: elle souffrait de sclérose en plaques (SEP), une maladie auto-immune dégénérative chronique qui touche environ 400 000 Américains. Dans la SP, le système immunitaire attaque par erreur les tissus normaux du système nerveux central, provoquant une vaste gamme de symptômes.
Garr a rendu publique sa lutte en 2002, et elle n'a jamais cessé de regarder en arrière. Elle est maintenant ambassadrice de la SP pour la National Multiple Sclerosis Society, porte-parole rémunérée d'un médicament contre la SP et défenseur de premier plan de l'éducation et de la recherche sur la sclérose en plaques. Et même si la SP demeure une maladie souvent déconcertante, une chose à propos de Teri Garr est claire: même face à un «speedbump» comme la SP, elle ne ralentira certainement pas de sitôt.
Santé au quotidien: après votre SEP symptômes ont commencé en 1982, il a fallu près de deux décennies pour obtenir un diagnostic approprié. Comment cela s'est-il passé quand vous avez finalement eu un nom pour tous les symptômes auxquels vous avez eu affaire pendant si longtemps?
Teri Garr: J'étais soulagé de savoir enfin de quoi il s'agissait. Il valait mieux qu'on me dise que j'avais une maladie auto-immune que d'apprendre qu'ils ne savaient pas ce que c'était.
Santé au quotidien: Les symptômes de la sclérose en plaques peuvent varier énormément, et ils peuvent aller et venir. Quels étaient vos symptômes initiaux?
Teri Garr: J'avais une faiblesse du côté droit - bras, jambe et pied. Devoir gérer la fatigue est une chose à laquelle beaucoup de gens atteints de SP doivent faire face, et la chaleur n'est pas non plus un ami de ma SP; ça peut être dévastateur. Cependant, chaque personne atteinte de SP vit avec sa propre valise de symptômes. Pourtant, nous travaillons tous autour de nos symptômes et allons de l'avant avec nos vies.
Santé au quotidien: Avez-vous senti que vous deviez initialement cacher votre condition?
Teri Garr: Oui, parce que je pensais pense que j'étais handicapé, et je ne l'étais pas, et je ne le suis pas. Cette entreprise peut être très critique. Bien sûr, jouer et danser était ma vie, alors j'ai senti que j'avais besoin de me protéger. J'ai décidé de rendre public parce qu'il y avait des rumeurs qui circulaient, et je voulais que l'information vienne de moi et non d'un étranger.
Santé au quotidien: Comment était-ce lorsque vous avez commencé à parler publiquement de votre SP?
Teri Garr: J'ai entendu beaucoup de gens dont je n'avais pas entendu parler depuis longtemps, et les fans de qui J'ai entendu étaient certainement tout le soutien. C'était bien! Parler de la sclérose en plaques à d'autres personnes qui pourraient être aux prises avec cette maladie est pour moi une aide, tout comme, je l'espère, pour d'autres. Il renforce la communauté, aide à sensibiliser à la SEP et renforce le mouvement de SEP qui mènera à la fin de cette maladie.
Santé au quotidien: Que faites-vous d'autre pour rester en santé
Teri Garr: Je mange sainement et je fais du vélo quelques fois par semaine. Tout ce que vous pouvez faire pour rester positif est également utile. Ecrire Speedbumps était un moyen de rester positif face à la SP.
Santé au quotidien: Votre sens de l'humour célèbre vous aide-t-il dans les moments difficiles?
Teri Garr: Oui. Ils disent que le rire est le meilleur remède. J'essaie de rire autant que possible et de profiter de la compagnie de gens qui peuvent me faire rire.
Santé au quotidien: Vous avez eu un anévrisme cérébral il y a quelques années. Était-ce lié à la MS? Comment vous sentez-vous maintenant?
Teri Garr: Non, ce n'était pas lié à la SP, et je me sens presque de retour à mon ancien moi. C'est une longue et difficile route vers la guérison.
Santé au quotidien: Avez-vous des conseils à donner à quelqu'un qui vient tout juste de recevoir un diagnostic de SP? Ou pour quelqu'un qui pense qu'ils pourraient l'avoir?
Teri Garr: Je dis toujours n'ayez pas peur. Ce n'est pas si grave - il y a toujours pire - et il y a définitivement de la vie après la sclérose en plaques. En fait, c'est une période très excitante dans la recherche sur la SP, avec de nombreux nouveaux traitements en cours.
Si vous pensez que vous pourriez l'avoir, consultez un neurologue immédiatement. Un traitement précoce est la clé. Et encore une fois, obtenez des informations précises sur la maladie: Soyez intelligent, pas effrayé.
