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Sanjay Gupta, MD, Santé au quotidien: Vous pouvez avoir une image échographique de votre enfant avant sa naissance. L'échographie a changé la donne pour les médecins, nous permettant de voir un fœtus vivant dans l'utérus.
Mais il existe une technologie encore plus passionnante: l'impression 3D. C'est vrai, un modèle 3D grandeur nature d'un bébé vivant à naître. Cette technologie a aidé à sauver la vie de cette petite fille, Kieran Veitz.
Joseph Dearani, MD, chirurgien cardiaque pédiatrique, Mayo Clinic: Elle avait probablement l'un des plus rares, sinon le plus, des malformations cardiaques congénitales.
Dr. Gupta: Ça s'appelle ectopia cordis. Son cœur se développait à l'extérieur du mur de la poitrine.
Caitlin Veitz, Mère: Nous n'avions aucune idée que quelque chose comme ça pouvait arriver. C'était effrayant.
Dr. Gupta: Elle aurait besoin d'une chirurgie incroyablement complexe pour survivre, impliquant des équipes de spécialistes travaillant ensemble. La Dre Jane Matsumoto est une radiologiste qui a aidé les chirurgiens à voir d'avance ce à quoi ils allaient répondre.
Jane Matsumoto, MD, Mayo Clinic: La grande question est: où était le défaut?
Dr. Gupta: Pour aider les chirurgiens, le Dr Matsumoto a créé un modèle grandeur nature du fœtus en utilisant l'impression 3D
Christopher Moir, MD, chirurgien pédiatrique, Mayo Clinic: Ceci est grandeur nature, un-à-un, détail exact.
Dr. Gupta: Le modèle a montré que le foie et les intestins de Kieran étaient également à l'extérieur du corps, ce qui a changé le plan. Fixer tout à la fois mettrait trop de stress sur le bébé. Le cœur était la priorité.
Soixante médecins et infirmières de 12 équipes différentes se sont réunis le jour de l'opération. Il a commencé avec une livraison par césarienne partielle. Kieran est resté connecté à sa mère à travers le cordon ombilical pour la première partie de l'opération. Environ cinq heures plus tard, elle était toute seule, le cœur à l'intérieur de sa poitrine, à l'endroit où elle se trouvait.
À cinq mois, elle était sortie de l'unité de soins intensifs pédiatriques. À six mois, sa croissance était en bonne voie avec toute petite fille de son âge. La plupart des bébés atteints de cette anomalie congénitale ne survivent pas. Kieran aura encore besoin de plus de chirurgies, mais elle est en bonne voie.
Caitlin Veitz: Les possibilités pour elle sont infinies.
Dr. Gupta: Avec la santé au quotidien, je suis le Dr Sanjay Gupta. Soyez bien.
