MARDI, 10 avril 2012 (HealthDay Nouvelles) - États-Unis Les autorités sanitaires ont annoncé mardi que les pilules anticonceptionnelles contenant de la drospirénone - une version artificielle de l'hormone progestérone - pourraient être associées à un risque plus élevé de caillots sanguins et nécessiteraient de nouveaux marqueurs.
La Food and Drug Administration des États-Unis informera les utilisateurs que les pilules - qui comprennent des produits comme Yaz ou Yasmin de Bayer - peuvent comporter un risque trois fois plus élevé de caillots sanguins que les pilules contraceptives contenant d'autres types de progestérone (également appelés progestatifs), comme le lévonorgestrel.
Les conclusions de l'agence proviennent d'études observationnelles, dont certaines ont révélé un risque accru de caillots sanguins alors que d'autres ne l'ont pas fait, note la FDA dans son alerte de sécurité médicamenteuse.
La décision suit les recommandations faites en décembre par un panel nommé par la FDA Les contraceptifs contenant des contraceptifs contiennent des étiquettes révisées mettant en garde contre un risque accru de caillots sanguins potentiellement mortels.
Les conseillers de la FDA ont voté 21-5 en faveur d'une nouvelle étiquette s pour les contraceptifs oraux. Ces nouveaux contraceptifs ont été commercialisés avec succès sur la prémisse qu'ils ont moins d'effets secondaires indésirables de pilules hormonales plus anciennes telles que les ballonnements, les sautes d'humeur et l'acné.
Dr. Tara Narula, cardiologue au Lenox Hill Hospital de New York, a dit HealthDay en décembre que le risque de coagulation avec les nouvelles pilules est «un risque faible mais le risque existe. Cela augmente la sensibilisation et cela ne peut être qu'une bonne chose. »
Auparavant, les membres du panel avaient voté que les nouveaux contraceptifs, qui avaient été approuvés par la FDA en 2001, sont une méthode viable de contrôle des naissances, et que les avantages de la prévention de la grossesse l'emportent sur les risques pour la santé.
