VENDREDI, 17 février 2012 (HealthDay Nouvelles) - Un système de dosage potentiellement défectueux sur les bouteilles de Tylenol des nourrissons a incité McNeil Consumer Healthcare, une division de Johnson & Johnson, à rappeler tout le produit.
Le rappel volontaire vient en réponse à certaines plaintes des consommateurs à propos du système de dosage dit SimpleMeasure, qui distribue les doses mesurées du médicament.
Le système comprend une seringue de dosage qu'un adulte insère dans le couvercle au sommet de la bouteille. Il est supposé limiter la quantité de Tylenol qui peut être administrée en une seule dose, selon l'entreprise.
Dans certains cas, l'REPLACEion de la seringue a poussé ce "limiteur de débit" dans la bouteille.
"Les parents peuvent continuer à utiliser le produit tant que le limiteur de débit est en place ", a déclaré Bonnie Jacobs, porte-parole de Johnson & Johnson. "Si le limiteur de débit pousse dans la bouteille, alors ils devraient cesser de l'utiliser et nous contacter."
Selon la société, aucun événement indésirable n'a été signalé en raison du problème ", et le risque d'un »
Jacobs a dit qu'elle ne savait pas quand Tylenol des nourrissons serait disponible à nouveau. «Nous procédons à un examen complet afin de déterminer pourquoi les résultats ne sont pas conformes aux attentes, nous examinons différentes options», a-t-elle dit.
Le rappel n'affecte que Tylenol chez les nourrissons. Le Tylenol pour enfants, qui est destiné aux enfants de deux ans et plus, reste sur le marché, dit Jacobs.
