Lorsque Jill Albert mourait du cancer, l'une de ses plus grandes craintes était que ses deux jeunes enfants l'oubliaient. Jill est partie maintenant, et ses enfants ont grandi. Mais ils ne l'ont pas oubliée, en partie grâce aux vacances qu'ils ont passées en famille au cours des derniers mois de sa maladie.
«Ils n'avaient que 11 et 13 ans quand elle est décédée», raconte Jon, le mari d'Albert. "Dieu merci, leurs souvenirs sont de son sourire, parce que sans ces occasions de s'échapper ces derniers mois, cette mémoire embarquée aurait pu être de sa tristesse, aurait pu être de sa douleur."
Jon dit que tandis que ces mauvais Les souvenirs ont maintenant disparu, les bons ne l'ont pas été, ce qui a inspiré la Fondation pour le cancer de stade tardif Jack et Jill qui a aidé près d'un millier de familles, leur donnant l'occasion de se souvenir de leur vie.
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Sanjay Gupta, MD, santé au quotidien: Vous rappelez-vous la première fois que vous saviez que votre femme était malade?
Jon Albert, fondateur de Jack & Jill Fondation du cancer du stade tardif: et d'une certaine façon, c'était comme si c'était hier … Vous savez, elle avait 40 ans, Sanjay, elle était en parfaite santé et, comme beaucoup, elle l'a trouvée elle-même … Avance rapide, le test puis l'appel mot et puis, boom, tout est comme sur une montagne russe à partir de là.
Dr. Gupta: Quand cela arrivera, à quoi pensez-vous alors?
Jon Albert: Je vous interrogerai. Je vais vous retourner les tables: vous êtes un parent et vous recevez un diagnostic de cancer en phase terminale. Qui sont les premières personnes auxquelles vous pensez? La première personne à laquelle vous pensez?
Dr. Gupta: Mes enfants.
Jon Albert: Oui. Et c'est l'inspiration, qui a été la force motrice derrière le démarrage de cette fondation avec Jill. En ce qui me concerne, le pire aspect du cancer en phase terminale en tant que jeune parent, c'est l'impact émotionnel. Et il y a trois émotions que Jill a eues, et ces trois émotions que j'ai vues maintes et maintes fois au cours de la dernière décennie. L'un est la peur. Jill avait peur que nos enfants l'oublient, et c'est un effet secondaire cruel à ce qui est déjà une maladie dévastatrice. Culpabilité - je laisse derrière mes enfants. Et je crains.
Je veux dire, nous sommes parents, donc nous pouvons être là pour tous ces jalons: les jeux de balle, les récitals, les mariages, les bar mitzvahs. Et à 40, 41 ans, vous savez que vous allez manquer cela. Mais personne n'a jamais pensé: «Donnons-leur un temps mort. Sortons-les du cancer, même si ce n'est que pour une courte période de temps, et donnez-leur une chance d'avoir une certaine normalité.
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Dr. Gupta: Vous-même, votre famille a pris des vacances en famille
Jon Albert: Nous l'avons fait.
Dr. Gupta: Parlez-moi de ça.
Jon Albert: Nous sommes allés à Hilton Head. Et ces images, ces souvenirs dans le cœur et dans notre esprit vivent toujours avec nous.
Dr. Gupta: À quoi ressemble un temps mort du cancer?
Jon Albert: La façon dont je vais y répondre est ce que nous ne faisons pas: penser au cancer. Pendant quatre jours, nous n'avons pas pensé au cancer. Nous avons pensé à la plage. Nous avons pensé à faire du vélo. Nous avons pensé rire et sourire et manger de la pizza et de la glace et tout ça, et écouter de la musique. Nous étions une famille.
Dr. Gupta: Que feraient vos enfants, comment réfléchiraient-ils à ce moment-là? Ils ne l'ont évidemment pas oubliée.
Jon Albert: Non, non. Vous savez, ils avaient sept et neuf ans quand elle a été diagnostiquée. Ils avaient juste 11 et 13 ans quand elle est passée. Dieu merci, leurs souvenirs - et nous avons parlé assez profondément - sont de son sourire. Parce que sans ces occasions de s'échapper ces derniers mois, cette mémoire embarquée aurait pu être de sa tristesse, aurait pu être de sa douleur. Et je suis convaincu, après presque un millier de familles, que les mauvais souvenirs ont tendance à s'estomper. Mais les souvenirs riches, chaleureux et amusants, ils sont là depuis longtemps.
Et j'ai été absolument touché par les familles. La joie pure, la gratitude, le bonheur que je reçois. Je ne peux pas être plus fier. Je ne peux pas être plus richement récompensé. Certainement, professionnellement et personnellement, je suis béni et j'ai beaucoup de chance d'être en mesure de donner des temps d'arrêt à ces familles.
Dr. Gupta: Wow. Y a-t-il quelque chose que nous pouvons tous apprendre de ceci?
Jon Albert: Si nous pouvons transmettre le message beaucoup plus large qu'il ne devrait pas prendre de tragédie, il ne devrait pas falloir un diagnostic terminal pour nous tous dépêcher et vivre et célébrer le temps en famille, je vais me sentir encore mieux dans ce que je fais.
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