JEUDI, 25 oct. 2012 - Si vous pensiez que jongler avec deux parents était difficile à gérer, essayez d'en ajouter un troisième! Selon une nouvelle étude menée en , la manipulation génétique des œufs humains pourrait être la clé du traitement des maladies mitochondriales potentiellement mortelles et rares chez les bébés à naître, mais le processus implique un donneur d'ovules tiers, contestant les idées conventionnelles de l'héritage génétique. Nature .
Aux États-Unis seulement, 1 4000 enfants naissent avec des maladies mitochondriales, selon la United Mitochondrial Disease Foundation.
Les mitochondries, communément appelées les centrales électriques des cellules, convertissent le glucose en l'énergie et résider dans toutes les cellules du corps, sauf les globules rouges. Les mitochondries hébergent leur propre ADN, hérité par un enfant de la mère. L'insuffisance mitochondriale affecte les parties du corps qui nécessitent une énergie élevée, comme le cerveau et les muscles. Souvent diagnostiquées à tort, les mutations mitochondriales peuvent causer la cécité, la surdité, les accidents vasculaires cérébraux, les crises épileptiques et les problèmes cardiovasculaires.
Des scientifiques du Oregon National Primate Research Center et de l'Oregon Health and Science University, dirigés par le biologiste de la reproduction Shoukhrat Mitalipov, PhD, ont identifié un processus possible pour prévenir ces maladies. Dans la recherche, le processus a fonctionné comme ceci: Ils ont enlevé des chromosomes, qui portent des noyaux de cellules contenant l'ADN, des cellules d'oeuf humaines prédisposées aux mutations génétiques. Ils ont ensuite placé les chromosomes dans des œufs donnés sains et les ont fécondés in vitro, créant ainsi des embryons humains. Il y a trois ans, les scientifiques de l'Oregon avaient testé des échantillons de cellules souches de macaques qui avaient subi cette procédure. remplacer l'ADN dans les mitochondries. Cette expérience a abouti à la naissance de quatre bébés singes en bonne santé; la technique a également fonctionné avec des œufs de donneurs qui avaient été congelés.
La moitié des œufs humains testés présentaient une division incomplète des cellules et des restes de l'ADN maternel muté, mais 20 pour cent des œufs produisaient des embryons viables. "Il semble que les ovocytes humains sont plus sensibles" que ceux des macaques, dit Mitalipov dans l'article de
Nature . Bien qu'il n'y ait pas encore eu de grossesse humaine utilisant cette technique, Mitalipov exprime sa confiance dans son découverte de l'équipe "Vous pouvez vous attendre à ce que le premier enfant en bonne santé naisse [en utilisant cette méthode] dans les trois ans", at-il dit dans Nature
. "De mon point de vue, cela a de grandes implications pour les femmes »Carla Koehler, biologiste mitochondriale à l'UCLA, a déclaré à NBC News que les enfants conçus à l'aide de ce processus d'ADN mitochondrial ne risquaient pas de développer la mutation trouvée chez la mère. parce qu'il combine le matériel génétique d'une mère, d'un père et d'un donneur d'ovules - ce qui suscite des inquiétudes sur ce que l'article
Nature
appelle la création d'un «bébé hybride à trois parents». La nouvelle technique doit encore subir des essais humains et n'a encore été approuvée par aucune agence fédérale.
