Dr. Sanjay Gupta: Quand une maman devient une aidante de la schizophrénie |

Anonim

Melanie Jimenez s'est toujours inquiétée de la santé mentale de son fils Thomas. Il y a des antécédents de maladie mentale dans la famille et Thomas a montré des signes de dépression et d'anxiété à un jeune âge. Pourtant, rien ne pouvait la préparer pour la journée d'octobre 2012 où il a été diagnostiqué avec une schizophrénie paranoïde. "Il y avait énormément de chagrin", a-t-elle dit. "J'ai ressenti tellement de peur et de tristesse pour mon fils."

Thomas, 19 ans, a vécu sa première crise psychotique il y a deux ans. Sa mère est venue à la maison pour le trouver paralysé de peur. Il a cru que quelqu'un attendait dehors pour le tuer, et ces sentiments de paranoïa ont duré plusieurs jours. À peu près à la même époque, les notes de Thomas à l'école ont commencé à baisser, et il est devenu de plus en plus renfermé. Il a fallu plusieurs visites de médecins au cours des mois à venir pour finalement obtenir un diagnostic.

"Depuis si longtemps, je viens de voir mon fils disparaître", a déclaré Jimenez, 42 ans, qui vit dans l'Idaho. L'année dernière, elle a lancé un blog Facebook pour partager des histoires sur «ce que c'est que de vivre au jour le jour avec cette maladie, d'aimer quelqu'un avec cette maladie.» Ici, elle parle de la stigmatisation et des idées fausses entourant la schizophrénie. »

Quelles ont été vos premières réflexions sur le diagnostic de Thomas et comment ont-elles évolué au fil du temps?

À partir du moment où il a été diagnostiqué pour la première fois jusqu'aux premiers mois , J'étais juste dans le déni. Je voulais que ce soit autre chose que la schizophrénie. J'ai acheté une tonne de livres et de liens enregistrés en ligne sur la maladie, mais je ne les regardais pas parce que je ne pouvais pas faire face à ce qui se passait.

Finalement, je suis tombé d'accord; et le 1er janvier 2013, j'ai pris la résolution que j'allais l'accepter et que j'allais faire la différence. Il y a tellement de stigmatisation associée à la schizophrénie, et je voulais que les gens sachent ce que c'est que de vivre avec la maladie et ce que c'est de vivre avec la maladie.

Je ne savais pas vraiment ce que j'allais faire. fais, mais je voulais juste en parler. Quelques mois plus tard, j'ai commencé mon blog.

Quelles sont les plus grandes idées fausses sur la schizophrénie?

Mon plus gros problème est de savoir comment les médias décrivent la schizophrénie. On dirait que tout ce que vous entendez dans les médias, c'est que quelqu'un a amené une arme à feu à l'école ou ailleurs et a tiré sur des gens qui disent: «Oh, cette personne est schizophrène.» Les gens ont l'impression que la schizophrénie est aussi violente. type de maladie, mais la grande majorité des personnes atteintes de schizophrénie ne sont pas violentes. Ils sont plus susceptibles de se blesser eux-mêmes ou de blesser leurs familles que d'agir sur la société.

Thomas se met parfois en colère ou effrayé, mais il n'est pas dans son esprit d'agir violemment. Il se tourne vers l'intérieur … Je parle à d'autres parents avec des enfants qui souffrent de schizophrénie, et c'est le même genre de chose. Ils le tournent vers l'intérieur sur eux-mêmes. C'est ce que je veux que les gens comprennent … que ce n'est pas une maladie violente et effrayante.

Quels sont vos espoirs pour l'avenir de Thomas?

Il est un peu effrayant de commencer à faire des projets sérieux parce que nous ne le faisons pas. savoir ce que l'avenir nous réserve C'est la chose la plus difficile à propos de cette maladie. Vous pouvez être bien une minute et, en quelques jours, vous êtes encore malade. Donc mes espoirs pour Thomas sont qu'il puisse vivre de façon autonome, ce qu'il veut beaucoup. Mais à ce stade, ce n'est pas quelque chose qu'il pourrait faire. Je veux qu'il ait ce que ses amis ont. Et c'est une vie, la vie d'un jeune homme normal.

Quel conseil avez-vous pour les autres soignants?

Je dirais de garder espoir. C'est vraiment tout ce que vous avez. Vous devez mettre votre foi dans le fait qu'il y aura un médicament qui fonctionne. Il y aura quelque chose qui va changer les choses. Il viendra un moment où votre enfant va mieux et peut fonctionner dans la vie et est heureux. Pour moi, il y a eu un moment où j'ai perdu espoir et tout le monde me disait: «Ça va aller mieux.» Maintenant que je suis à l'extérieur et qu'il va mieux maintenant, c'est mon meilleur conseil. Ne lâche pas l'espoir

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