LUNDI 9 septembre 2013 - Le myélome multiple, un type de cancer de la moelle osseuse qui affecte les globules blancs et les cellules plasmatiques, entre souvent en rémission après le traitement, seulement pour se reproduire sur la route. La raison de cette rechute a longtemps frustré les chercheurs, mais une nouvelle étude publiée dans la revue Cancer Cells pourrait finalement apporter une réponse.
Le traitement typique du myélome multiple comprend le médicament Velcade. Des chercheurs du Princess Margaret Cancer Centre de Toronto ont découvert que Velcade et d'autres médicaments de cette catégorie ne s'attaquent pas à la cause première du cancer, les cellules souches, connues sous le nom de cellules progénitrices. Ces cellules provoquent la maladie et ne sont pas affectées par le traitement, selon l'étude, ce qui leur permet de continuer à proliférer et à se développer de nouveau en cancer.
"Si vous considérez le myélome multiple comme une mauvaise herbe, alors les inhibiteurs du protéasome comme Velcade sont comme une chèvre persnickety qui mange le feuillage mûr au-dessus du sol, produisant une rémission, mais ne mange pas les racines, de sorte qu'un jour l'herbe revient », étude auteur Rodger Tiedemann, un hématologue spécialisé dans le myélome multiple et le lymphome à Le Princess Margaret Cancer Center, a déclaré dans un communiqué
Les patients qui entrent en rémission de myélome multiple récidivent souvent après quatre ans, selon l'étude.Les résultats, a déclaré Robert Orlowski, MD, PhD, professeur de lymphome et de myélome à le MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas, pourrait aider les médecins à mieux comprendre qui répondrait bien au traitement, ce qui pourrait sauver une partie des 74 000 personnes tuées par le myélome aux États-Unis chaque année.
«Pa Les patients atteints de myélome ont ces différents mélanges de types de cellules ", a déclaré le Dr Orlowski. "Les plus matures sont sensibles au traitement, les moins matures ne le sont pas. Cela signifie que si vous pouvez profiler les gènes du patient avant de les traiter, vous pouvez voir s'ils ont beaucoup de ces cellules immatures et savent qu'ils sont moins susceptibles de répondre au traitement. "
Actuellement, les patients atteints de myélome sont automatiquement démarrés "En ce moment, nous utilisons la drogue sur tout le monde et voyons ce qui se passe", a-t-il dit. "Le problème avec cela est que cela peut prendre jusqu'à 2 mois pour voir si cela fonctionne, et en attendant, vous exposer le patient aux effets secondaires de la thérapie. Il gaspille aussi leur argent. "
Il est facile de tester le nombre de cellules de myélome immatures, a-t-il ajouté, donc si les résultats de l'étude s'avèrent être vrais, cela pourrait être une percée majeure.
«Cependant, nous devons d'abord montrer qu'il est réellement prédictif de la rechute dans le cancer et que dans les 5 prochaines années, si cela était prouvé, ce serait quelque chose que les cliniciens utiliseraient régulièrement. "
