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- Malgré l'avenir financier incertain de sa famille, Kathryn a décidé que son prochain objectif serait de fréquenter l'alma mater de son père et d'apprendre tout ce qu'elle pouvait pour vaincre la SP. recherche elle sta rait quand elle avait juste 13 dans l'action. Elle a demandé et reçu une bourse d'études de la National Multiple Sclerosis Society et travaille à l'obtention de diplômes en neuroscience et en administration publique. En 2013, le programme de bourses d'études de la Société de la SP, qui aide les familles atteintes de SP, a attribué plus de 1 million de dollars en bourses d'études à 679 étudiants. Kathryn envisage de travailler avec des législateurs sur le financement de la recherche qui pourrait un jour conduire à un remède.
- Photo: Laura Sanchez, Lawrence Sanchez , Lisa Sanchez et Kathryn Sanchez. Courtoisie de la famille Sanchez.
Kathryn Sanchez a déclaré que la mission de sa vie avait été décidée à 13 ans. Cette année-là, son père, Lawrence Sanchez, a été diagnostiqué. "J'ai eu peur parce que je ne savais pas grand-chose sur la maladie", a déclaré Kathryn (photo ci-dessus, à droite). «Mais bientôt j'ai trouvé le moyen d'apaiser la peur par la connaissance et la recherche.» En tant qu'étudiante à la New Mexico State University, Kathryn travaille actuellement à une carrière de chercheur scientifique et de défenseur du financement de la SP. la recherche est venue de son père. «Dès qu'il savait avec certitude qu'il souffrait de SEP, il voulait que nous sachions tout», a-t-elle dit, «il donnerait à ma jeune sœur et à moi des imprimés contenant les dernières recherches.» Kathryn lisait chaque mot et bientôt elle "Plus j'appris de la maladie, mieux je me sentais", at-elle dit.
Tout comme deux personnes atteintes de SEP n'ont pas exactement les mêmes symptômes, deux personnes ne réagissent pas de la même façon au diagnostic. Sanchez, un agent d'assurance, a abordé la maladie de front: «Tout le monde a des défis à relever dans la vie - il faut les regarder en face et aller de l'avant», a-t-il déclaré. Au moment où Kathryn était au lycée, elle a remarqué que son père se débattait physiquement. «Il a commencé à avoir des problèmes de marche, et c'était très difficile à expliquer à mes amis», a-t-elle dit. «Aucun des parents de mes amis n'avait de déambulateur ou de chaise roulante.» Mais elle a suivi l'exemple de son père et a décidé d'éduquer ses amis, notamment sur le côté technique de la SP. «Je leur ai dit que la maladie de mon père Le cordon de la lampe électrique se fissure », se souvient-elle. "La lampe va court-circuiter et la lumière vacillera Mon père a court-circuité." Kathryn a dit que ses amis avaient compris et, plus important, l'ont soutenue.
Surmonter l'impact financier MS
Comme Kathryn approchait son collège Elle a commencé à réfléchir à son avenir et à ce qu'elle pouvait faire pour lutter contre la SP, mais sa famille devait faire face aux répercussions financières de la maladie, qui coûte en moyenne 70 000 $ par année.
La maladie Kathryn a vu son père se démener pour abandonner sa carrière: «Il a lentement donné des responsabilités à ma mère», a déclaré Kathryn. Lawrence Sanchez a pris sa retraite à 46 ans.
Malgré l'avenir financier incertain de sa famille, Kathryn a décidé que son prochain objectif serait de fréquenter l'alma mater de son père et d'apprendre tout ce qu'elle pouvait pour vaincre la SP. recherche elle sta rait quand elle avait juste 13 dans l'action. Elle a demandé et reçu une bourse d'études de la National Multiple Sclerosis Society et travaille à l'obtention de diplômes en neuroscience et en administration publique. En 2013, le programme de bourses d'études de la Société de la SP, qui aide les familles atteintes de SP, a attribué plus de 1 million de dollars en bourses d'études à 679 étudiants. Kathryn envisage de travailler avec des législateurs sur le financement de la recherche qui pourrait un jour conduire à un remède.
Forger des obligations familiales MS
La sclérose en plaques interpelle une famille. Quand un membre de la famille l'a, toute la famille l'a. Pourtant, Kathryn a déclaré que la maladie a rapproché sa famille. "MS montre ce que les gens sont faits", a déclaré Lawrence Sanchez, maintenant 48 ans et participant à un essai clinique au National Institutes of Health. "Ma femme, Lisa, a dû faire le double devoir avec les enfants. Elle a beaucoup jonglé. Lisa a dit qu'il était difficile d'être une personnalité de type A contrainte de s'adapter à un style de vie qu'il ne pouvait pas contrôler, mais «MS m'a appris à être patient et compréhensif et à toujours regarder vers l'avenir. Je le fais pour ma famille. "
Kathryn a des conseils judicieux pour les familles de la SP: «Communiquer et maintenir une attitude positive. Vous pouvez passer à travers vos luttes, et ils vont vous rendre plus fort. "Et comme elle continue à l'université, elle se concentre sur la transformation de ces luttes en succès et, un jour, un remède contre la SP.
Photo: Laura Sanchez, Lawrence Sanchez , Lisa Sanchez et Kathryn Sanchez. Courtoisie de la famille Sanchez.
