"Enhancers" sont des séquences d'ADN qui accélèrent l'activation des gènes voisins, selon des chercheurs italiens. Dans le cas du lupus, les chercheurs ont identifié une séquence d'ADN particulière appelée HS1.2, qui peut jouer un rôle dans les cas les plus graves de la maladie, pouvant causer des douleurs articulaires, de la fièvre, des éruptions cutanées, une chute des cheveux et une anémie. > Les auteurs de l'étude ont expliqué que HS1.2 conduit à une activation accrue du "facteur de transcription NF-KB" (une molécule qui "lit" les gènes pour les faire fonctionner). En conséquence, cet accélérateur stimule la production d'anticorps qui attaquent les tissus, et augmente l'agressivité de la maladie. La découverte de l'accélérateur pourrait conduire à des traitements plus efficaces pour le lupus, tels que les médicaments qui "éteignent" le Accélérateur, les auteurs de l'étude ont dit
L'étude apparaît dans les
Annales des maladies rhumatismales
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"Nos résultats suggèrent que de nouveaux médicaments qui désactivent l'enhancer HS1.2, ou inhibent son effet sur NF-KB, peut arrêter la maladie sans avoir besoin de médicaments immunosuppresseurs ou d'autres thérapies avec de nombreux effets secondaires ", a déclaré le directeur de l'étude, Gianfranco Ferraccioli de l'Université catholique du Sacré-Cœur à Rome. "De plus, la découverte du rôle de cet amplificateur nous permet de mieux classer les patients et de formuler un pronostic précis pour chacun évoluant vers des soins plus personnalisés." Les traitements du lupus incluent la cortisone, les antipaludiques, les immunosuppresseurs et les médicaments biologiques. HS1.2 joue également un rôle dans d'autres maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde, et peut augmenter la susceptibilité aux maladies auto-immunes, selon le communiqué de presse.
