Table des matières:
- " Je prends la SP sérieusement "
- «Vous avez besoin de quelqu'un pour vous défendre» > Iljas ne pouvait pas accomplir ce qu'elle faisait sans beaucoup d'aide. Son mari fait toute la cuisine et une grande partie du ménage. Leur fils, Brandon, vit avec eux et aide. Deux fois par mois, ils font venir quelqu'un pour aider au nettoyage.
- Iljas dit avoir divers symptômes de SP mais elle les gère. Elle «déteste le froid», par exemple, alors elle utilise un appareil de chauffage si elle est dans une chambre froide.
Jennifer Iljas, PhD, parle vite et travaille dur. Diagnostiquée avec la sclérose en plaques (MS) en 1990, la mère de deux et grand-mère de deux de 63 ans enseigne un programme complet de cours de psychologie au Laney College à Oakland, en Californie.
Elle a écrit une introduction au manuel de psychologie un livre sur la sexologie pour les jeunes, et elle ne songe pas à prendre sa retraite.
Dr. Iljas dit qu'elle continue à travailler parce qu'elle aime enseigner. En outre, "C'est comme ça que je gagne de l'argent. Je veux continuer à enseigner jusqu'à 25 ans, car mon salaire de retraite sera plus élevé. Alors nous verrons. "
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" Je prends la SP sérieusement "
Comment va Iljas?
" Je prends la SEP au sérieux, " elle dit. "Je prends des médicaments. J'avais l'habitude de prendre différents injectables. Lorsque les médicaments par voie orale sont devenus disponibles, je suis passé à Tecfidera (dimethyl fumarate). Cela a réduit mon nombre de globules blancs, donc maintenant je suis sur Aubagio (tériflunomide). "
Elle reçoit également une thérapie physique et psychothérapie.
" Je marche tous les jours ", dit-elle. «Je me dis, n'abandonne rien, car il est quatre fois plus difficile de le récupérer.»
Iljas peut marcher jusqu'à un bloc avec sa marchette et monter les deux escaliers de son garage à sa maison. . Elle utilise l'appareil elliptique et nage aussi souvent que possible dans son YMCA de San Francisco. À l'intérieur, elle se déplace avec un déambulateur ou une canne, et pour les longues distances, elle utilise un scooter de mobilité
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«Vous avez besoin de quelqu'un pour vous défendre» > Iljas ne pouvait pas accomplir ce qu'elle faisait sans beaucoup d'aide. Son mari fait toute la cuisine et une grande partie du ménage. Leur fils, Brandon, vit avec eux et aide. Deux fois par mois, ils font venir quelqu'un pour aider au nettoyage.
Ils ont une camionnette avec une rampe pour le scooter, et le matin, quand Iljas travaille, son mari la conduit avec son scooter au BART (train de banlieue) station, et elle fait la navette à Oakland. À l'école, elle a un assistant qui aide à noter les notes, écrit sur le tableau, distribue et collectionne les choses.
«La loi fédérale et les lois de l'état disent qu'ils doivent vous donner un assistant», dit-elle. "Mais j'ai aussi reçu de l'aide du syndicat des professeurs. Ils aident à protéger mes droits. Vous avez besoin de quelqu'un pour défendre votre cause. Quand vous avez la SP, vous avez besoin de protection. "
Iljas donne trois cours en classe et deux cours en ligne par semaine. Elle a environ 45 élèves dans chaque classe, âgés de 15 à 45 ans.
«C'est un mélange vraiment cool de gens», dit-elle. J'aime la diversité.
Les jours où elle a deux cours en personne, elle essaie d'apprendre à l'un d'eux à se lever, appuyé sur son bureau avec une chaise derrière elle au cas où elle aurait besoin de s'asseoir.
"Les étudiants sont gentils avec moi", m'a-t-elle dit. "Ils vont dire:" Vous êtes incroyable. " Si vous avez confiance en ce que vous faites, tout ira bien. "
En plus des gens, la technologie a été d'une grande aide pour Iljas. Elle écrit avec le logiciel de reconnaissance vocale de Dragon, pour ne pas avoir à taper ou à écrire à la main. Sa main droite a une neuropathie importante, ce qui rend le typage très difficile. Avec Dragon, l'écriture n'a pas posé de problème et elle travaille actuellement sur un roman de science-fiction sur les mondes parallèles qui inclura beaucoup de thèmes psychologiques.
Les médicaments aident à gérer les symptômes
Iljas dit avoir divers symptômes de SP mais elle les gère. Elle «déteste le froid», par exemple, alors elle utilise un appareil de chauffage si elle est dans une chambre froide.
Elle souffre de graves douleurs nerveuses, qu'elle gère avec de la gabapentine toutes les quatre heures.
Elle souffre aussi de fatigue, qu'elle gère avec Provigil (modafinil) - un demi-comprimé deux fois par jour. "Sans ces médicaments, il serait beaucoup plus difficile de marcher", dit-elle.
Elle s'occupe également de l'urgence urinaire.
Depuis un an, Iljas vit avec le cancer et a subi une opération chirurgicale et radiologique . Mais pour l'instant, elle a l'intention de continuer son emploi du temps à temps plein, et elle ne voit pas MS ou le cancer l'arrêter de sitôt.
