A L'équipe dirigée par Kim Papp, MD, PhD, de Probity Medical Research à Waterloo, en Ontario, a constaté que, à 12 semaines de traitement avec le plus haut taux de dosage de bimekizumab, jusqu'à 86% des patients atteints de psoriasis obtenaient un «clair» ou réponse la plus claire ", et 60 pour cent ont atteint une réponse de zone de psoriasis et index de gravité (PASI) 100 (rémission complète).
Dr. Papp a présenté les résultats lors de la réunion annuelle de l'American Academy of Dermatology à San Diego
Bimekizumab est un anticorps monoclonal humanisé qui neutralise sélectivement à la fois IL-17A et L-17F, deux cytokines clés (protéines produites par le corps) qui "Nous savons depuis un certain temps qu'en bloquant le 17A, nous pouvons réduire cet engagement et réduire le niveau d'inflammation", a-t-il expliqué. "Nous étudions maintenant l'opportunité de bloquer à la fois 17A et F avec des degrés de suppression comparables, et ce faisant, en réduisant davantage le signal au récepteur et - en principe - en réduisant davantage [l'inflammation]."
, Papp et ses collègues ont conçu et réalisé une étude de phase 2 sur la posologie pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du bimekizumab en tant que traitement biologique pour les patients atteints de psoriasis en plaques modérés à sévères.
Au total, 250 patients ont été regroupés au hasard. environ 64 mg, 160 mg, 160 mg avec une dose initialement plus élevée ou de charge de 320 mg, 320 mg, 480 mg ou un placebo, toutes les quatre semaines pendant un total de 12 semaines.
Le traitement par le bimekizumab a fourni une amélioration «significative», mesurée par l'outil d'évaluation globale de l'investigateur (IGA) pour évaluer la sévérité du psoriasis en plaques dans les essais cliniques.Dans les groupes recevant les doses les plus élevées, entre 75 et 86% un score IGA de 0 («clair») ou 1 («presque clair»).
De même, entre 72% et 79% des patients dans les groupes posologiques les plus élevés ont obtenu PASI 90 à 12 semaines et 60% ont obtenu PASI 100 (résolution complète de la maladie) à la semaine 12.
Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés étaient la rhinopharyngite, une inflammation des voies nasales et du fond de la gorge généralement associée au rhume et aux infections des voies respiratoires supérieures. > Cinq patients recevant du bimekizumab ont rapporté une neutropénie non sérieuse de grade 2 (une faible numération des globules blancs), qui a disparu sans interruption du traitement.
Des infections fongiques ont été rapportées par 4,3% des patients recevant le bimekizumab, contre aucun des patients . "La plupart des [infections fongiques] étaient superficielles, et rien de ce que nous n'avions vu auparavant", a dit Papp.
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