Témoignages personnels sur la MPOC: Jean M. Rommes

Anonim

1. Quel est votre nom?

Jean M. Rommes

2. Comment gagnez-vous votre vie? Comment passez-vous votre temps libre?

J'ai quitté ma carrière en gérant et en administrant des organismes sans but lucratif qui offrent des services de soutien en établissement et en formation professionnelle aux personnes handicapées. Je consulte maintenant dans mon domaine, je fais du travail de plaidoyer pour la MPOC et je travaille à temps partiel en tant qu'arpenteur pour la CARF (Commission sur l'accréditation des établissements de réadaptation).

3. Quand avez-vous reçu un diagnostic de MPOC?

en 2000.

4. Quels symptômes de la MPOC ressentez-vous?

Essoufflement à l'effort

5. Qui est votre plus grand partisan dans la gestion de votre maladie?

Ma famille, mes amis, mes groupes de soutien et mon thérapeute.

6. Quel est votre plus grand défi en matière de MPOC?

Gérer mes besoins en oxygène dans divers contextes.

7. Comment la MPOC vous a-t-elle affecté émotionnellement? Avez-vous pris des mesures pour gérer ces sentiments?

La MPOC est une maladie progressive, car tout le monde - même les personnes atteintes d'une maladie pulmonaire - perd la fonction pulmonaire avec l'âge. Alors que ma fonction pulmonaire est restée stable à 35% de ce qu'une personne normale aurait, elle diminue chaque année, donc les choses deviennent de plus en plus difficiles. Quand vous tombez malade, vous courez toujours le risque que cette maladie fasse plus de dégâts à vos poumons et que vous ne puissiez pas retourner à l'endroit où vous étiez avant de tomber malade.

Je suis à peu près un «demi-verre» Je suis toujours en train d'essayer de comprendre comment je peux compenser et faire en sorte que ce qui pourrait être une nouvelle réalité fonctionne. Mon thérapeute m'aide beaucoup! Je recommande fortement la thérapie par la parole pour toute personne atteinte d'une maladie chronique.

8. Quel a été votre plus grand succès ou percée dans la prise en charge de la MPOC?

Exercice.

9. Quels changements de mode de vie avez-vous faits pour vous aider à mieux vivre avec la MPOC?

J'ai commencé à manger plus sainement et à faire de l'exercice tous les jours. En conséquence, j'ai perdu du poids … plus de 100 livres!

10. Quel conseil donneriez-vous aux autres personnes atteintes de MPOC?

La MPOC n'est pas une peine de mort. Apprenez tout ce que vous pouvez sur la condition. Trouver un bon pneumologue. Joignez-vous à certains des groupes de soutien en ligne qui offrent également une bonne éducation, pas seulement des «fuzzies chaudes». Si vous voulez faire quelque chose, parlez-en à votre médecin.

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