MERCREDI , 11 janvier 2012 (HealthDay Nouvelles) - La première mutation génétique majeure associée à un risque accru de cancer de la prostate héréditaire a été identifié par les scientifiques.
Les hommes qui héritent de la mutation dans le gène HOXB13 ont 10 à 20 fois plus de risque de développer un cancer de la prostate, selon l'étude publiée dans le numéro du 9 janvier du New England Journal of Medicine .
Le gène HOXB13 joue un rôle important dans le développement de la prostate.
La découverte de cette mutation génétique pourrait aider à mieux comprendre le développement du cancer de la prostate et que les hommes pourraient nécessiter un dépistage précoce de la maladie, selon l'équipe dirigée par les chercheurs du Johns Hopk Les chercheurs ont analysé l'ADN des plus jeunes patients atteints de cancer de la prostate dans 94 familles qui ont eu plusieurs cas de la maladie chez les parents proches, tels que les pères, les fils et les frères. Des membres de quatre familles différentes ont la même mutation dans le gène HOXB13. Tous les 18 patients dans ces quatre familles avaient la mutation.
Les chercheurs ont ensuite examiné 5100 hommes qui avaient été traités pour un cancer de la prostate et ont trouvé que 1,4% (72) d'entre eux avaient la même mutation du gène HOXB13. Les hommes avec la mutation étaient beaucoup plus susceptibles d'avoir au moins un parent mâle au premier degré (père ou frère) qui avait également été diagnostiqué avec un cancer de la prostate.
Quand ils ont regardé un groupe témoin de 1400 hommes sans cancer de la prostate, les auteurs de l'étude ont trouvé que seulement un des hommes avait la mutation.
Les chercheurs ont également examiné les données des hommes inscrits dans les études de cancer de la prostate précoce ou familial.
"Nous avons constaté que la mutation était significativement plus fréquente chez les hommes ayant des antécédents familiaux et un diagnostic précoce par rapport aux hommes diagnostiqués plus tard, après 55 ans, sans antécédents familiaux.La différence était de 3,1% contre 0,62% », Dr Kathleen Cooney, professeur de médecine interne et d'urologie à l'Université de Michigan Medical School, et l'un des deux principaux auteurs de l'étude, a déclaré dans un communiqué de presse Hopkins
"C'est ce que nous cherchions depuis 20 ans", a ajouté l'auteur principal William Isaacs, professeur d'urologie. et l'oncologie au J ohns Hopkins University School of Medicine. «Il est clair depuis longtemps que le cancer de la prostate peut sévir dans les familles, mais identifier les bases génétiques sous-jacentes a été difficile et des études antérieures ont fourni des résultats incohérents.»
On estime que 240 000 hommes auront un cancer de la prostate aux États-Unis . Bien que la mutation du gène HOXB13 ne représente qu'un petit nombre de cas de cancer de la prostate, elle pourrait fournir des indices sur le développement de ce cancer et aider à identifier un groupe d'hommes susceptibles de bénéficier d'un dépistage précoce ou supplémentaire du cancer de la prostate.
