Mon père a un plasmocytome qui a révélé la délétion du chromosome 13 ainsi que la délétion 1p22. Cependant, les tests génétiques de sa moelle osseuse étaient normaux. Pourriez-vous expliquer ce que cela signifie en termes de pronostic et si oui ou non il est courant que la cytogénétique diffère de cette façon? Notre médecin a expliqué qu'ils vont jusqu'à la moelle osseuse pour dire s'il a ou non la délétion du chromosome 13, ce qui signifie que nous supposons qu'il n'a pas ce type de suppression. Est-ce la prise normale sur les résultats différentiels des deux?
Je considérerais que le pronostic de votre père soit déterminé par la délétion du chromosome 13 trouvée dans le plasmocytome. L'analyse cytogénétique - lorsque les médecins testent un échantillon de tissu pour des anomalies génétiques - est significative si nous sommes sûrs que nous obtenons des résultats des cellules d'intérêt (dans ce cas, les cellules cancéreuses) et non des cellules normales
La moelle osseuse pourrait ne pas avoir révélé la délétion du chromosome 13 si les cellules mutées et plus agressives se trouvaient à un autre endroit, tel que le plasmocytome. Cependant, après la thérapie, nous nous attendons à ce qu'une rechute survienne des cellules agressives ou résistantes qui survivent à la chimiothérapie et sont laissées pour compte.
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