La grossesse vient certainement avec plus que sa part d'inconnus (surtout si vous êtes une première maman à venir), mais il est possible de débloquer au moins une partie du mystère. Comment? Les tests génétiques, qui peuvent révéler des informations vitales sur les gènes que vous pourriez transmettre à votre futur bébé avant même que vous n'ayez une grossesse.
Pourquoi envisager des tests génétiques
Les tests génétiques sont une bonne idée pour tous les couples les étapes de la planification du bébé, surtout si vous ou votre partenaire avez des antécédents familiaux d'une maladie particulière ou si vous êtes d'origine ethnique différente (en plus, c'est une bonne façon de vous rassurer sur la santé du bébé que vous espérez faire) . Si l'un d'entre vous sait (ou même soupçonne) que vous êtes porteur d'une maladie génétique, discutez avec votre médecin des examens, le cas échéant, qui pourraient être nécessaires (la plupart sont effectués au moyen d'un simple test sanguin). Votre médecin peut vous référer à un conseiller en génétique qui vous guidera à travers toutes les chances et options. De nombreux troubles génétiques sont récessifs, ce qui signifie que vous et votre partenaire devez être porteurs pour que votre bébé soit affecté. En d'autres termes, si l'un d'entre vous est négatif pour un gène ou une condition particulière, l'autre n'a pas besoin de subir un test génétique (deux négatifs ne peuvent pas donner un résultat positif).
Qui devrait envisager un test génétique?
- Si vous êtes caucasien ou latino: Vous pourriez demander à votre fournisseur de soins de santé de vous dépister de la fibrose kystique, une maladie qui affecte les poumons et le système digestif, même si vous n'avez pas d'antécédents familiaux de cette maladie. Un sur 29 caucasiens, ainsi qu'un sur 46 Latinos, porte le gène de la mucoviscidose, et environ un sur 1.350 bébés est né avec la condition aux États-Unis.
- Si vous êtes afro-américain: Faucille L'anémie cellulaire, prévalente chez les Afro-Américains, est une maladie du sang dans laquelle les cellules sanguines sont en forme de faucille et ont des difficultés à se déplacer librement à travers les vaisseaux sanguins, causant des douleurs et de l'anémie. Les tests génétiques peuvent déterminer si vous êtes porteur de la maladie. C'est aussi une bonne idée de passer un test de dépistage de la fibrose kystique. un Africain-Américain sur 65 est un porteur.
- Si vous êtes de descendance méditerranéenne, africaine ou d'Extrême-Orient: Vous pourriez envisager de passer un test de dépistage de la thalassémie, un groupe de troubles sanguins génétiques, tous apparentés à l'hémoglobine défectueuse, la partie des globules rouges qui transporte l'oxygène. Vous pouvez également envisager de subir un test de dépistage de la fibrose kystique si vous êtes un Américain d'origine asiatique.
- Si vous êtes d'ascendance juive ashkénaze: Les hommes et les femmes juifs d'origine européenne (ashkénaze) sont habituellement testés pour sûr qu'ils ne portent pas de gènes pour certaines conditions telles que la fibrose kystique et Tay-Sachs, une maladie qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et est fatale. Les parents potentiels d'ascendance canadienne-française, irlando-américaine ou cajun de Louisiane sont également encouragés à subir un test génétique pour la maladie de Tay-Sachs.
- Si vous avez des antécédents familiaux de troubles héréditaires: Dystrophie musculaire ou hémophilie, vous devriez subir un test de dépistage de ces risques particuliers
- Si vous avez déjà eu des problèmes obstétricaux: Si vous avez eu trois fausses couches ou plus, une mortinaissance, une longue période d'infertilité ou l'enfant avec une malformation congénitale, le test génétique avant la grossesse est une bonne idée car il peut fournir des informations qui pourraient affecter vos futures grossesses.
